Холестерин

Таблица 55. Состав углеводородов, образующихся нз холестерина в различных условиях

Интересные результаты дает сочетание стеринов и солнечного света. Под действием ультрафиолетовых лучей солнца разрывается одно из колец стеринового ядра. При этом рвется та связь, которую я показал стрелкой на формуле холестерина. В результате из некоторых (но не всех) стеринов образуется витамин О. [c.103]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Будьте разборчивы в еде. Переедаг1ие и избЕ.гточный вес создают опасность диабета, воспаления мочевого пузыря, высокого кровяно давления. По правильно питаться — это значит также потреблять поменьше жиров свежие фрукты и овощи. Вы почувствуете себя лучше [c.438]

Человеческий организм тоже вырабатывает воскообразное вещество. Этим занимаются маленькие сальные железы, расположенные у корня каждого волоса. Выделяемое ими кожное сало покрывает волосы по мере их роста и образует защитный покров на поверхности кожи. Значительная часть кожного сала представляет собой сложные эфиры холестерина с различными жирными кислотами, обладающие свойствами воска. (Скопление кожного сала представляет собой так называемая ушная сера.) [c.188]

И. Д. Зелинский (Избранные труды, том I. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1941) с сотрудниками детально исследовал термокаталитические превращения фито- и холестеринов и показал, что эти левовращающие соединения дают целую гамму углеводородов, подобную нефтяной, характеризующуюся правым вращением. Было показано, что оптическая активность связана преимущественно с образующимися нафтеновыми углеводородами. [c.55]

Наконец, Энглер и Маркуссон выдвинули новую гипотезу оптической активности, объясняемой разложением фитостерина и холестерина. [c.54]

Фитостерин представляет собой блестящие пластинки, плавящиеся при 130° С по химическому составу он близок к холестерину, но, в отличие от этого последнего, встречается во всех растительных маслах и жирах. [c.55]

Воск шерстяной добывается промыванием шерсти овец мыльной водой или органическими растворителями. В сыром виде имеет темно-коричневый цвет и неприятный запах. Очищенный и обезвоженный шерстяной воск известен под названием ланолина имеет желтоватый цвет, слабый запах способен связывать до 300% воды устойчив при длительном хранении (не прогоркает), содержит холестерин и его изомеры. [c.683]

Если взять сланцы и отогнать от них смолу, то получается продукт, оптически не активный. Прибавляя сюда фитостерин и холестерин, получаем при перегонке новые продукты с явно выраженными оптическими свойствами. [c.55]

При медленной перегонке холестерин дает продукт с сильным правым вращением. Если фитостерин и холестерин примешать к искусственной нефти , состоящей из оптически недеятельных элементов, и подвергнуть смесь перегонке с вакуумом, то получается продукт, вращающий плоскость поляризации, т. е. оптически активный продукт. [c.55]

Холестерин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество состава С2,Н4вО, найденное в яичном желтке, печени, крови, мозге, рыбьем жире, молоке, коровьем масле и прочих [c.54]

Впрочем, не нужно думать, что холестерин приносит лишь одни неприятности. Желчные камни бывают у людей не так уж часто. Зато у каждого человека в мозге и нервной системе содержится значительное количество холестерина,- долю приходится почти половина [c.102]

II) и железа (II) двухатомные фенолы, лимонен, фенол, масляная кислота, тимол, холестерин Соли сурьмы (III) в присутствии солей мышьяка, перекись водорода, дифениламин, двухатомные фенолы Щавелевая кислота [c.438]

Однако холестерин вращает плоскость поляризации влево, тогда как подавляющее большинство нефтей принадлежит к правовращающим. Как раз те нефти с о. Явы, которые двляются левовращающими, как оказалось, вовсе не содержат холестерина. Таким образом, вопрос о носителях оптической активности нефти следует считать открытым. [c.55]

Кроме подробно рассмотренных опытов с холестерином в работе [44], были проведены также опыты по превращению в тех же условиях эрго- и ситостеринов. В опытах с ситостерином были получены результаты, весьма схожие с результатами превращения холестерина. Эргостерин же превращался главным образом в соответствующий моноароматический стеран. Это не явилось полной неожиданностью, так как исходный продукт содержит, как известно, на две кратные связи больше, чем холестерин. Таким образом, присутствие в нефтях стеранов ag связано, вероятно, с наличием кампестерина — стероида, являющегося метильным гомологом холестерина. [c.211]

Эргостерин и холестерин при 80°С и давлениях до 600 кгс/см2 в метане не растворяются. В углекислом же газе эргостерин растворяется примерно так же, как стеариновая кислота. [c.44]

В 1962 г. Г. Н. Юшкевич и Т. П. Жузе была изучена растворимость в метане и углекислом газе двух насыщенных кислот пальмитиновой 1 пл — 62 С) и стеариновой ( пл—170 41 ). Эти кислоты входят в состав почти всех жиров. Кроме того, изучалась растворимость в СН4 и СО2 ненасыщенной олеиновой кислоты, встречающейся в больших количествах в растительных маслах. Из спиртов исследовалась растворимость растительного стернна, — эргостерина и животного стерина —холестерина. Холестерин является вторичным спиртом с одной двойной связью. Молекулярная масса его 386, температура [c.43]

Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

В работе [44] были подробно изучены реакции превращения стеролов (XI) и станолов (XII) на алюмосиликатах в температурном интервале 180—250° С. Наибольшее внимание уделялось изучению структуры и стереохимии образующихся углеводородных молекул. В качестве исходных соединений были использованы холестерин, холестанол, эргостерин и ситостерин. Результаты опытов, проведенных с холестерином в различных условиях, помещены в табл. 55. [c.209]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

Более сложным является проведение так называемой таксономической индикации, т. е. определение геологического возраста исходных биологических молекул. Вопрос этот значительно более сложен, чем генетическая типизация нефтей, однако он весьма интересен, так как связан с особенностями распространения различных органических соединений в живых организмах и современной эпохи, и далекого прошлого. Этими проблемами широко занимается, в частности, такая научная дисциплина, как органическая геохимия. Трудности, здесь возникают по ряду обстоятельств. Прежде всего, тип органических молекул, получаемых при фотосинтезе, постоянен, однако некоторая эволюция (в молекулярном аспекте) все же наблюдается [36, 37]. О стабильности процесса фотосинтеза свидетельствует хотя бы тот факт, что за миллиарды лет его существования живая клетка синтезирует все тот же один из 8 энантиомеров фитола и один из 256 энантиомеров холестерина ( ). [c.256]

Н.Д. Зелинский и К. П. Лавровский подвергали перегонке в присутствии хлористого алюминия холестерин, пальмитиновую и стеариновую кислоты, пчелиный воск и т. д. В резуль- [c.192]

В заключение можно отметить, что образование в опытах сравнительно небольшого количества насыщенных углеводородов обусловлено высокой ненасыщенностью продуктов дегидратации холестерина (холестадиены). В то же время, если в процесс термокатализа вовлекать не холестерин, а холестанол (т. е. насыщенный аналог), количество образующихся насыщенных углеводородов возрастает в несколько раз. Поскольку в нефтях, как известно, отсутствуют непредельные стероидные углеводороды, то предварительное микробиологическое восстановление (на этапе диагенеза) стеролов в станолы становится весьма вероятным и желательным процессом [46]. Ин- [c.211]

Этанол СН3СН2ОН - растворимое в воде органическое соединение. Его растворимость обусловливается наличием небольшой полярной группы -ОН. Холестерин (С27Н4 0) - животный жир, вызывающий болезни сердца, нерастворим в воде, хотя тоже содержит группу -ОН. Почему На ваш взгляд, будет ли холестерин растворяться в неполярных растворителях Почему [c.466]

С 4— jo) и оксикислоты (Си— ae). Для смол характерно наличие трициклических дитерпенов абиетиновая кислота и ее производные — ретен и фихтелит. Тритерпеноиды представлены главным образом пентациклическими терпанами с шестичленным кольцом Е. Для стеролов наиболее характерны соединения состава jg р-си-тостерол (П), стигмастерол (III), кампестерин (IV) и холестерин (V). [c.182]

Растворимость холестерина в СО2 не определялась. Однако можно лолагать, что она будет такого же порядка, как и растворимость эргостерина, так как по своей природе и молекулярному весу эти спирты близки друг к другу. [c.44]

Образование циклоалканов протекало, видимо, двумя путями. Один из этих путей не сопровождался слишком глубокими преобразованиями исходных молекул несзтематеринского вещества. В результате потери некоторых функциональных групп и реакций диспропорционирования водорода образовались углеводороды, сохранившие черты строения исходных веществ, с реликтовым характером. В качестве примера можно отметить холестан, образовавшийся из циклического спирта холестерина [c.41]

В высококипящих фракциях нефти, имеющих температуру кипе- П1я иоряда 500—550° (300—320" при 6—8 мм рт. ст.) содержатся вещества, присутствие которых в этих фракциях вызывает вращение плоскостл поляризации поляризованного луча света. Было установлено, что такие соединения относятся к нолициклическим нафтеновым углеводородам (3—5 циклов в молекуле). Эти оптически активные соединения не могли образоваться путем превращения углеводородов нефтп, так как при синтезе соединений с ассиметри-ческим углеродным атомом всегда образуется рацемическая смесь. не обладающая оптической активностью. Поэтому предполагают, что оптически активные соединения перешли в нефть из органического вещества вымерших десятки и сотни миллионов лет назад живых организмов. Таким веществом может быть, например, содержащийся в живых организмах холестерин [c.8]

Таким образом, легко строится связная последонатель-ность, нозволяющая стандартным способом превращать легкодоступные многими путями циклогексены и их производные в производные циклонентенов, т. е. производить направленную перестройку циклических систем. Эта связка находит широкое применение в синтезе в качестве стандартного синтетического метода (см,, например, ее использование в (синтезе холестерина, раздел 3.1). [c.203]

В литературе описаны некоторые соли холестерилсерной кислоты. Свободная кислота может быть приготовлена действием хлорсульфоновой кислоты или серного ангидрида на холестерин в растворе хлороформа в присутствии пиридина [277]. > [c.51]

S а S t г у G. Т., S г i V а S t а V а S. N., J. oll. Interf. S i., 33, № 3, 468 (1970). Изучение межфазного натяжения в водно-масляной эмульсии, стабилизированной смесью лецитина-холестерина. [c.195]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.339 , c.356 ]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.285 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.571 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.24 , c.265 , c.289 , c.293 , c.312 , c.493 , c.511 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.563 , c.633 , c.639 , c.669 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.39 , c.80 , c.183 , c.384 ]

Химия (1978) -- [ c.408 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.665 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.148 , c.316 , c.342 , c.347 , c.392 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.253 , c.279 , c.280 , c.384 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.256 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.486 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.195 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.72 , c.75 , c.78 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.66 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.90 , c.229 , c.276 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.270 , c.325 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.260 , c.491 , c.497 , c.499 , c.859 , c.991 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.10 , c.70 , c.87 , c.355 , c.483 , c.494 , c.499 , c.618 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.150 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.154 , c.414 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.350 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.24 , c.265 , c.289 , c.293 , c.312 , c.493 , c.511 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.174 , c.210 , c.522 , c.601 , c.602 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.174 , c.210 , c.522 , c.601 , c.602 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.44 , c.71 , c.73 , c.81 , c.95 , c.101 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.36 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.4 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.486 , c.487 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.300 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.514 , c.549 , c.558 , c.559 , c.702 , c.704 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.234 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.45 , c.464 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.258 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.708 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.439 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.560 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.79 , c.138 , c.179 , c.184 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.66 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.147 , c.278 , c.283 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.277 , c.289 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.198 , c.203 , c.204 , c.455 , c.468 , c.603 , c.604 , c.608 , c.628 , c.748 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.12 , c.180 , c.198 , c.201 , c.226 , c.227 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.256 , c.258 , c.274 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.274 , c.359 , c.391 , c.479 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 , c.842 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.149 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.891 , c.892 , c.898 , c.904 , c.932 , c.933 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.33 , c.173 , c.466 , c.566 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.119 , c.238 , c.333 , c.395 , c.396 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.89 , c.93 , c.101 , c.103 , c.105 , c.107 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.271 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.571 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.490 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.552 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.515 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.237 , c.305 , c.322 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.89 , c.145 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.470 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.72 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.195 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.103 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.100 , c.106 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.502 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.365 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.391 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.571 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.559 , c.567 , c.572 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.50 , c.200 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.197 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.490 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.128 , c.129 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.159 , c.174 , c.229 , c.242 , c.250 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 , c.842 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.271 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.364 , c.482 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.448 , c.449 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.193 , c.242 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.170 , c.178 , c.181 , c.182 , c.189 , c.192 , c.194 , c.707 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.170 , c.178 , c.181 , c.182 , c.189 , c.192 , c.194 , c.707 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.18 , c.191 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.218 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.15 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.105 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.110 , c.666 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.56 , c.57 , c.150 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.147 , c.278 , c.283 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.234 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.72 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.448 , c.449 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.446 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.407 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.19 , c.33 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.183 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.98 , c.101 , c.155 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.71 , c.72 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.8 , c.10 , c.14 , c.74 , c.148 , c.168 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.361 , c.384 , c.385 , c.434 , c.435 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.313 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.266 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.266 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.401 , c.402 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.125 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.265 , c.862 , c.863 , c.865 , c.866 , c.870 , c.873 , c.877 , c.879 , c.880 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.49 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.23 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.596 , c.598 , c.599 , c.605 , c.608 , c.610 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.658 , c.660 , c.661 , c.662 , c.666 , c.671 , c.673 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.413 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.440 , c.447 , c.452 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.471 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.122 , c.223 , c.225 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.340 , c.342 , c.350 , c.364 , c.365 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.205 , c.252 , c.288 , c.290 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.605 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.70 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.306 , c.417 , c.462 , c.463 , c.471 , c.472 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.914 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.56 , c.90 , c.91 , c.93 , c.145 , c.146 , c.152 , c.156 , c.236 , c.326 , c.327 , c.329 , c.464 , c.484 , c.486 , c.490 , c.491 , c.513 , c.538 , c.546 , c.560 , c.561 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.31 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.61 , c.280 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.133 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.162 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.12 , c.15 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.99 , c.106 , c.116 , c.117 , c.141 , c.143 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.9 , c.45 , c.135 , c.170 , c.172 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.23 , c.26 , c.40 , c.41 , c.47 , c.52 , c.88 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.217 , c.218 , c.231 , c.232 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.26 , c.28 , c.266 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.25 , c.27 , c.177 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.272 , c.416 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.104 , c.122 , c.123 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.194 , c.202 , c.312 , c.320 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.433 , c.435 , c.483 , c.596 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология