Бензоилакриловая кислота, получени с бензолом

Конденсации с ароматическими углеводородами. Пехманн [222] в 1882 г. сообщил о получении р-бензоилакриловой кислоты. Несколько лет спустя Габриэль и Кольман [223] дали более подробное описание реакции. Указанные авторы постепенно прибавляли 15 г хлористого алюминия к раствору 10 г ангидрида в 100 мл бензола и нагревали реакционную смесь при 55—60° в течение 10 час. Отмечалось медленное выделение хлористого водорода. Продукт реакции самопроизвольно разделялся на два слоя. Верхний бензольный сло11 содержал кетонокислоту. Кетонокислота выкристаллизовывалась просто при охла кдении, однако прибавление едкого натра де гало осаждение более полным. Сырая кетонокислота дава га 9 а чистого продукта после перекристаллизации из кипящей воды. [c.569]

Описывая кетонокислоты, полученные им из малеинового ангидрида, бензола и толуола, Пехманн [222] указывает, что при нагревании их выше точки плавления или же при обработке дегидратирующими агентами, например уксусным ангщридом, хлорангидридами уксусной или фосфорной кислот, они конденсируются в красные флуоресцирующие вещества. Это превращение позднее исследовалось Коцниевским и Мархлевским, предположившими, что вещество, получаемое при нагревании Р-бензоилакриловой кислоты с уксусной кислотой, было, вероятно, дибен-зоилхиноном [c.570]

Пехманн [222], сообщивший о синтезе р-бензоилакриловой кислоты из малеинового ангидрида, бензола и хлористого алюминия, одновременно показал, что аналогичная реакция с цитраконовым ангидридом и бензолом дает р-бензоилкротоновую кислоту, GjHsGO С(СНз) GHGOOH, с т. пл. 113°. Однако, согласно Богарту и Риттеру [231], реакция имеет результатом только образование а-метил-р-бензоилакриловой кислоты (т. пл. 153°), полученной указанными исследователями с выходом 20 %. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология