Цитраконовая кислота нз ангидрида

Цитраконовый ангидрид можно заменить цитраконовой кислотой. Методика получения цитраконовой кислоты и цитраконового ангидрида приведена на стр. 570. [c.313]

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. [c.571]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

При окислении о-ксилола небольшая часть продукта, принимаемого за малеиновый ангидрид, является цитраконовой [2] (т. е. метилмалеиновой) кислотой. Здесь мы наблюдаем, что метильная группа до некоторой степени устойчива но сравнению с водородами кольца. Авторам неизвестно, чтобы в продуктах окисления м- и и-ксилолов была найдена цитраконовая кислота и предстоит еще сделать анализ на эту примесь, особенно при низких степенях превращения. При окислении, например, ж-ксилола малеиновый ангидрид может образоваться только в тех случаях, когда метильные группы остаются в продукте реакции, а затем отщепляются при дальнейшем окислении. Так как доказательств этому нет, то очень важно знать, образуется ли сколько-нибудь цитраконовой кислоты при окислении м- и ге-ксилолов. [c.284]

Лимонная Аконитовая Цитраконовый кислота кислота ангидрид [c.119]

Сополимеры винилхлорида, аллилового спирта и цитраконовой кислоты в смеси с термореактивными смолами могут быть использованы для защитных покрытий . Ненасыщенные поли эфиры, в состав которых входит цитраконовая кислота или ее ангидрид, сополимеризуются со стиролом, метилметакрилатом и другими мономерами [c.631]

ЦИТРАКОНОВЫЙ АНГИДРИД И ЦИТРАКОНОВАЯ КИСЛОТА [c.570]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Модификацию Lys можно вести и с помощью ангидрида малеи-новой кислоты [Van Helden et aL, 1979]. В случае последующего автоматического секвенирования для модификации лучше пспользовать ангидрид более гидрофобной цитраконовой кислоты [Williams et al., 1980]. Блокирование разрыва по Arg можно осуществить обработкой белка 1,2-циклогександионом (используется редко). [c.298]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Б. Цитраноноаая кислота. К 22,4 г (0,2 мол.) чистого цитраконового ангидрида, находящегося в стакане емкостью 100 мл, прибавляют из пипетки ровно 4 мл (0,22 мол.) дестиллированной воды. Смесь перемешивают при слабом нагревании на электрической плитке, пока не образуется гомогенный раствор, затем накрывают стакан часовым стеклом и оставляют стоять на 48 час. К концу указанного времени масса полностью затвердевает. Получается 26 г цитраконовой кислоты с т. пл. 87—89°. Для дальнейшей очисткн ес тщательно растирают в ступке, промывают 50 мл холодного бензола, отсасы ают, сушат на воздухе и затем в течение 24 час. Сушат в вакууме-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получается 24,4 г (94% теоретич.) продукта, плавящегося при 92—93°. [c.570]

Другой путь выделения эргокальциферола из продуктов облучения следующий предварительно отделяют тахистерин конденсацией с цитраконовым ангидридом после гидролиза аддукт тахистерин-цитраконовая кислота остается в водном растворе, а эргокальциферол извлекается петролейным эфиром. Витамин кристаллизуется из ацетона при низкой температуре. [c.115]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Двухосновные кислоты состава С5Не04. При быстром нагревании лимонной кислоты (см. стр. 602) перегоняется смесь ангидридов итаконовой и цитраконовой кислот. [c.531]

Цитраконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, молочной кислоты и оксипировинной кислоты а также действием иодистоводородной кислоты на лимонную кислоту Смесь цитраконовой и итаконовой кислот была получена при при-ливании концентрированного водного раствора лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, после чего смесь образовавшихся ангидридов перегонялась в вакууме и обрабатывалась водой . [c.571]

С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована (в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442—446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология