Бензоилакриловая кислота р Бензоилакриловая кислота

Бензоилакриловая кислота быстро реагирует с холодным раствором бисульфита натрия [347], причем кетогруппа оказывает активирующее влияние. [c.162]

Получены А. Аддукт циклогександиона-1,3 и Р-бензоилакриловой кислоты при его взаимодействии с аммиаком образуется структура пирро-ло[4,3,2-с1,е]хинолина, которая является фрагментом ряда алкалоидов морских беспозвоночных [c.95]

Реакция Фриделя—Крафтса применима также к ангидридам ненасыщенных дикарбоновых кислот. Например, при конденсации малеино-вого ангидрида с бензолом получается Р-бензоилакриловая кислота [c.296]

Ацетофенон Г., 387, 388 П 175 ПОХ,, 308, 310 СОП,, I, 106. Бензоилакриловая кислота СОП., IV, 87. [c.174]

Нагревание смеси р-бензоилакриловой кислоты с избытком соды вызывает гидролиз с образованием ацетофенона и других веществ, которые снижают выход и препятствуют очистке конечного препарата . [c.88]

Бензоилакриловая кислота из бензола и малеинового ангидрида Грум МИТ О., Беккер Э., Миссе К., Синтезы органических препаратов, 4, Издатинлит, 1953, стр. 87. [c.310]

Исследование присоединения бензиламина к р-бензоилакриловой кислоте и ее эфирам показывает, что кетонная карбонильная группа при наличии в молекуле карбэтоксигруппы направляет присоединение исключительно в Р-положение [73] [c.271]

Аналогично можно использовать малеиновый ангидрид для получения р-замещенных акриловых кислот. Р-Бензоилакриловая кислота, например, может быть получена с 85%-ным выходом (СОП, 4, 87). Очевидно, что в случае ангидридов необходимо использовать по меньшей мере два моля хлористого алюминия. [c.55]

Изучена эмульсионная сополимеризация /пранс-метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты с бутадиеном и стиролом при 50°. Получены вязкие резиноподобные сополимеры. Сополимер со стиролом растворяется в бензоле [1531]. [c.399]

Антрахиноны с различными положениями заместителей могут быть также получены реакцией Дильса — Альдера из нафтахинона или бензоилакриловой кислоты [c.485]

Антрахиноны с различными положениями заместителей могут быть также получены реакцией Дильса — Альдера из нафтахинона или бензоилакриловой кислоты и соответствующего 1,3-алкадиена [c.546]

Антрахинон. Наиболее важным ближайшим производным антрацена является антрахинон. Антрахинон получают либо окислением антрацена хромовой смесью, хромовым ангидридом и другими окислителями, либо циклизацией бензоилбензойной кислоты, которую в свою очередь получают из бензола и фталевого ангидрида (с. 434). Циклизацию ведут в присутствии серной кислоты. Ан-трахиноны с различными положениями заместителей могут быть также получены реакцией Дильса — Альдера из нафтохинона или бензоилакриловой кислоты и соответствующего 1,3-алкадиена [c.435]

Паибо.лее надежно в пользу т/)а с-конфигураций I свидетельствует его гидролиз в известную /прякс-бензоилакриловую кислоту. Омылить изомер II до соответствующей г ыс-бензоилакриловой кислоты нам не удалось, так как при )том происходит смолообразование, что, впрочем, наблюдалось и в 151 нри попытке гидролизовать метиловый эфир цис-бензоилакриловой кислоты, в то время как метиловый эфир транс-формы легко давал транс-кислоту. В пользу того, что I является транс-, а II — г цс-изомером, говорят также взаимные переходы этих веществ при облучении и нагревании, о которых упоминалось выше. [c.203]

Бензоилакриловая кислота из бензола и малеииового ангидрида Груммит О., Беккер X., Миссе К. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 4. Пер. с англ. —М. ИЛ, 1953, с. 87. [c.422]

Б структуре ЛгСМ = HZ. Другое имеюп ееся сраппепис направляющей силы состоит н том, что бензоильная (руппа всегда активнее, чем карбоксильная арилирование р-бензоилакриловой кислоты происходит в З-положепие по отношению к бензоильной группе [Й9, 90]. Эти явления можно объяснить, кяк 10порилось выгие, стабильностью радикалов или же относительными (ро-стра([стве([ными размерами направляющих групп. [c.214]

Другой способ получений р-бензоилакриловых кислот был уже упомянут выше. В этой метол исходят из -бе1гзоилпро-Г1И01ЮВЫХ кислот, которые получаготся из янтарного ангидрида и ароматического соединения. [c.217]

Если 3-бензоилакриловую кислоту нагревать с разбавленной соляной кислотой, то образуется -бензоилмолочная кислота, что сильно затрудняет очистку препарата -. Поэтому во время гидролиза смесь сильно охлаждают и соляную кислоту прибавляют только после того, как полностью рассеется тепло, выделившееся в результате экзотермической реакции гидролиза. [c.88]

Упаривание бензольного раствора р-бензоилакриловой кислоты проводят в вакууме, чтобы избежать перегрева, и сырое вещество сразу отделяют от разбавленной соляной кислоты с целью уменьшить возможность образования [3-бензоилмолочной кислоты (примечание 2). [c.88]

Имеются данные, говорящие в пользу того, что полученный препарат является /праяс-формой р-бензоилакриловой кислоты . Следует избегать вдыхания пылинок р-бензоилакриловой кислоты,, так как они вызывают чихание. [c.89]

Практический интерес представляет видоизмененный синтез Скраупа, при помош,и которого можно получить 4-алкилхинолины. Конденсируя анилин с бензоилакриловой кислотой, К нигс и Меймберг [69] получили с небольшим выходом 4-фенилхинальдиновую кислоту. [c.18]

Образующийся на промежуточной стадии гидразон обычно может быть выделен. В тех случаях, когда получался только гидразон или когда циклизацию в пиридазон осуществить не удавалось, могла происходить циклизация в пира-золинкарбоновую кислоту. Таким путем реагирует бензоилакриловая кислота [124]. Часто не делали попыток установить, какое соединение образуется в результате реакции — пиразолин или гидразон, а также не стремились получить пиридазон. Можно полагать, что только г ис-форма гидразона должна циклизоваться в пиридазон, однако это не было подтверждено в случае аналогичных [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология