Бензойный ангидрид реакция с с диэтиловым эфиром

Открытие бензильной группы. Обрабатывают 2—3 г пробы 8—10 мл уксусного ангидрида и добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты. Выдерживают смесь в колбе, снабженной пришлифованным обратным воздушным холодильником, в течение 30 мин при слабом кипении. Затем добавляют через верх холодильника 200 мл дистиллированной воды и выдерживают еще 20 мин при кипении, после чего отгоняют с водяным паром продукты реакции—уксусную кислоту и бензилацетат—до тех пор, пока объем в колбе неуменьшится до ЮОлл. Дистиллят слегка подщелачивают, нагревают в колбе, снабженной хзбратным холодильником, 15 мин, охлаждают раствор и экстрагируют его диэтиловым эфиром в делительной воронке. Экстракт промывают дистиллированной водой, испаряют на водяной бане диэтиловый эфир и сушат остаток при 40 °С. К остатку прибавляют 5 мл 20%-ного раствора едкого кали, нагревают смесь на кипящей водяной бане и в горячую жидкость вносят 2 г измельченного перманганата калия. Отфильтровывают от осадка. Фильтрат подкисляют, при этом ощущается запах бензойной кислоты. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология