Кипение жидкостей слабое

Более строго определены, например, границы применимости формулы (7.35), поскольку кроме ограничений для обобщенных переменных и параметров потока, указанных выше, введено дополнительное ограничение на линейную скорость потока т 7 м/с, а также указано, что паросодержание не оказывает влияния или влияет слабо на коэффициент теплоотдачи в области, где объемное расходное паросодержание р 0,7. В отмеченных границах формула (7.35) позволяет рассчитывать значение коэффициента теплоотдачи при развитом пузырьковом кипении жидкости при организованном движении потока в трубах. Это совпадение данных, полученных при развитом пузырьковом кипении жидкости в большом объеме и в организованных потоках, косвенно свидетельствует [c.242]

Если слабое н спокойное кипение жидкости происходит при одновременном вынужденном ее течении, то расчет а производится по формулам вынужденного течения. [c.574]

Пользуясь определение.м коэффициента к, мы можем установить, какое значение в процессе теплопередачи имеет материал стенки, окупится ли, например, замена слабо проводящей тепло стали хорошо проводящей тепло, но дорогой медью. При обычной толщине стенок (трубок) б коэффициенты теплоотдачи Я/б очень высоки (того же порядка, как при конденсации насыщенного пара). Таким образом, если с одной стороны стенки коэффициент теплоотдачи значительно ниже, то коэффициент для стенки и материал стенки не будут иметь существенного значения. Однако, если и аз оба будут достаточно близки к Я/б (например, при кипении жидкости, нагреваемой насыщенным паром), то замена стали медью даст возможность увеличить к и, следовательно, повысить интенсивность теплового процесса. [c.342]

В колбу с навеской пека добавляют точно отмеренные 500 мл толуола, соединяют колбу с обратным водяным холодильником, нагревают на песчаной бане /слой песка на песчаной бане должен быть не менее I см/ до слабого кипения жидкости и кипятят в течение одного часа. [c.79]

В короткой пробирке растворяют цианистый натрий в 0,9 м.1 горячей воды, добавляют 1,25 мл спирта и хлористый бензил. Смесь кипятят с обратной холодильной трубкой в течение 1 /2 час., нагревая пробирку слабым пламенем микрогорелки. Охлажденную реакционную смесь центрифугируют и жидкость с осадка хлористого натрия сливают в короткую пробирку, имеющую расщирение в нижней части. После добавления кусочка пемзы пробирку закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капилляр, облегчающий кипение жидкости, а во второе — обратную холодильную трубку, соединенную с водоструйным насосом. После осторожного включения вакуума из реакционной массы отгоняют спирт, погружая пробирку в водяную баню, нагретую до 40—50 ". Жидкость пере ливают в маленькую делительную воронку, ополаскивая пробирку несколькими миллилитрами эфира, извлекают продукт эфиром и сливают водный раствор. После сушки хлористым кальцием эфирную вытяжку переносят в прибор для вакуум-перегонки. При осторожном включении вакуума испаряется большая часть эфира. Затем к остатку добавляют стеклянную вату и перегоняют цианистый бензил при 105—109° и остаточном давлении 2 мм, ведя обогрев с помощью сернокислотной бани. [c.59]

Во всех опытах наблюдается понижение темлературы кипения жидкости (воды, содового раствора) по сравнению с их температурами кипения при нормальных условиях, несмотря на то, что в аппарате поддерживается избыточное давление, равное 10—12 мм рт. ст. Это объясняется тем, что при барботаже газа общее давление над поверхностью выпариваемой жидкости в аппарате устанавливается как суммарное от упругости пара и парциального давления. Благодаря этому упругость водяных паров всегда меньше общего давления в аппарате и соответствии с этим температура их и температура кипящей жидкости ниже по сравнению с температурой, при которой упругость их равна общему давлению. Температура кипения воды и слабых растворов соды (ВО (Всех опытах держится порядка 82—85° С. [c.12]

Так как температура кипения жидкостей равна температуре, при которой упругость насыщенного пара равна внешнему давлению, а полное давление пара над смесями жидкостей, очень слабо растворимых друг в друге, равно сумме давлений насыщенных паров компонентов смеси, то температура кипения рассматриваемых смесей всегда ниже температуры кипения чистых компонентов. Возьмем несколько примеров. [c.35]

Выполнение определения марганца при содержании хрома не выше 2%. Навеску 0,2—0,3 г средней пробы стали или чугуна в виде мелкой стружки помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 20—25 мл смеси серной, азотной и ортофосфорной кислот, содержащей нитрат серебра. Растворение навески проводят в вытяжном шкафу, вначале без нагревания, закрыв колбу часовым стеклом. После прекращения бурной реакции колбу ставят на песчаную баню и нагревают до слабого кипения жидкости до растворения всей навески и удаления окислов азота. (В полученном растворе может оказаться темный осадок графита, который при взбалтывании колбы легко всплывает.) После растворения в колбу добавляют 60—70 мл горячей воды, приливают к нему 5 мл 0,5%-ного раствора нитрата серебра и 10—15 мл 25%-ного раствора персульфата аммония. Раствор быстро нагревают до кипения и кипятят 1,5—2 мин (но не больше, так как частично может разлагаться НМпО ). За начало кипения следует принимать момент образования [c.325]

Содержимое колбы перемешивают, покрывают крыш-кай-колпачком и осторожно нагревают на асбестовой сетке до прекращения бурного выделения пузырьков СОг. Затем нагревание усиливают до слабого кипения жидкости и продолжают его до полного прекращения выделения отдельных пузырьков двуокиси углерода и появления белых паров серной кислоты. [c.116]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам пробы на часовом стекле прибавляют каплю соляной кислоты и нагревают на асбестовой сетке до кипения. Краска растворяется без выделения газа — хромовая красная или свинцовый сурик краска растворяется с выделением сероводорода (вспенивание, запах) — сурьмяная киноварь краска почти не растворяется (видимое растворение отсутствует, но жидкость слабо окрашивается) — реальгар или окись железа краска не растворяется и не меняет цвета — киноварь. [c.339]

Если исследуемое вещество твердое, около 0,1 г мелкого порошка его смешивают в маленьком стакане (или тигле) с 0,4 г чистого безводного карбоната натрия (Na Og) и, прибавив около 2,5 мл (50—60 капель) дистиллированной воды, нагревают при перемешивании стеклянной палочкой. Доводят жидкость до кипения и слабо кипятят приблизительно 5 мин., прибавляя по мере испарения по каплям воду. Далее содержимое стакана (или тигля) переносят в коническую пробирку и центрифугируют. Осадок сохраняют для испытания на некоторые не перешедшие в раствор анионы (см. ниже). [c.543]

При упаривании не следует допускать сильного кипения жидкости, так как это также связано с опасностью потери ее в результате разбрызгивания. Слабое кипение допустимо, но и оно нежелательно. [c.420]

В том случае, если температура жидкости в начале поглощения в абсорбере выше температуры начала кипения жидкости в генераторе (4 > i), можно применить принцип работы абсорбционной машины с превышением температур 70]. Для этого осуществляют так называемую обратную подачу раствора через абсорбер и генератор (фиг. 126). Крепкий раствор из абсорбера подается водоаммиачным насосом через змеевики обратной подачи абсорбера, где теплота абсорбции передается раствору, в результате чего он подогревается до температуры кипения Слабый раствор после кипения в генераторе направляется в змеевики обратной подачи генератора, при этом температура его понижается до 4, и затем через дроссельный вентиль раствор поступает на поглощение в абсорбер. Теплообменник в этой схеме отсутствует, так как теплообмен совершается полностью путем обратной подачи раствора. [c.449]

Хотя в молекулах соединений возможно разделение зарядов, существует много и таких молекул, которые не имеют заметных электрических диполей. При охлаждении эти молекулы ведут себя, подобно молекулам, построенным из атомов одного и того же элемента. Если способность к образованию химических связей каждым атомом в молекуле полностью исчерпана, то между молекулами действуют только слабые вандерваальсовы силы. Такое слабое взаимодействие является причиной низких температур плавления твердых веществ и низких температур кипения жидкостей, которые сохраняют многие свойства молекул в газообразном состоянии. [c.458]

Грамм-эквивалент фенацетина равен его грамм-молекуле. Около 0,3 г фенацетина (точная навеска) переносят в сухую колбу на 100 мл и добавляют 5 мл 1 н. раствора соляной кислоты. Колбу плотно соединяют с обратным холодильником, пускают ток воды и после этого нагревают смесь в течение часа, поддерживая слабое кипение жидкости. Если к стенкам колбы прилипнет несколько кристалликов порошка, их следует смыть, встряхивая колбу, не отсоединяя ее от холодильника. [c.177]

Практические указания. К кислому раствору объемом 150—300 мл в зависимости от содержания кальция добавляют 2 г оксалата аммония (ч. д. а.) или эквивалентное количество щавелевой кислоты и несколько капель метилового оранжевого. Раствор нагревают до кипения и из капельной воронки при помешивании добавляют аммиак (1 1) до изменения розовой окраски метилового оранжевого. Жидкость сделается мутной от белого осадка, если присутствует много кальция. Прибавляют аммиака достаточно, чтобы вызвать желтую окраску метилового оранжевого. Пламя уменьшают, чтобы только поддерживать кипение жидкости, а выбросы предупреждают помешиванием палочкой. Раствор сохраняют в состоянии слабого кипения в течение 30 мин., прибавляя время от времени еще несколько капель аммиака соответственно показаниям индикатора. Затем стакан оставляют для охлаждения и выдерживают по крайней мере в течение 4 час., лучше в течение ночи. [c.64]

Затем в колбу прибавляют бромной воды до появления слабого желтого окрашивания, не исчезающего при встряхивании. Приливают 5 мл 50%-ного раствора едкого натра. Опустив в колбу несколько капилляров (для равномерного кипения жидкости), присоединяют ее к прибору для перегонки. [c.80]

Колбу вначале слабо подогревают, затем температуру повышают до кипения и слабо кипятят на песчаной бане до полного обесцвечивания жидкости. Продолжительность обработки 4— [c.218]

По истечении 30—40-минутного слабого кипения жидкости в колбе 1 нагревание ее прекращают, а ток воздуха несколько усиливают. Спустя 20 мин. после прекращения нагревания поглотители углекислоты 9 и 10 отключают, надевают на их концы резиновые трубочки, снабженные стеклянными пробочками, тщательно обтирают и переносят к весам. Ток воздуха тут же прекращают, прибор разъединяют и моют колбу 1, капельную воронку 2 и резиновую пробку к колбе 1. Целесообразно сполоснуть также внутреннюю поверхность трубки холодильника и конец этой трубки, опущенный в колбу 1. [c.330]

Нитробензол, или мирбаповое масло, представляет собой жидкость слабо-желтого цвета, температура кипения 208° и температура плавления 4-5°. Он имеет характерный запах масла горького миндаля. Нитробензол легко получается нитрованием бензола нитрующей смесью при 60°. Если применяется нитрующая смесь, содержащая около 15% годы, то получается только мононитропроизводное бензола. Реакция [c.549]

Через кордеисатор пропускают ток воды п начинают обогревать колбу колбонагревателем 7 обогрев регулируют прп помощи ЛАТР на 9 а или реостата на 50 ом. Кран 10 конденсатора держат закры 1 ым, чгобы колонка работала с полным орошением, без отбора дистиллята. Необходимо дать колонке захлебнуться — запол ить центральную трубку и часть головки избытком флегмы. Таким образом, из насадки удаляется воздух и вся она смачивается флегмой и паром. При захлебывании л елательно регули-роват1. нагрев колбы так, чтобы до появления жидкости в головке прошло 15—20 мин. Через 5—10 мин после захлебывания уменьшают нагрев колбы и одновременно включают обогрев л[уфты 3. Поддерживая слабое кипение жидкости в колбо и не прекэащая орошения, дают стечь избытку флегмы в колбу. [c.151]

Теплопередача при кипении жидкостей. Согласно урав]1ению (121), QIS пропорционально A p- Объемное кипение жидкости в теплообменных аппаратах мои ет осуществляться в следующих ро/кимах слабом (спокойном), Рис. 89. Влияние пузырьковом и пленочном. Температурный напор прн температурного напо- кипении определяется разностью температуры степки и ра иатсшшоб телгнературы ][асыщения. При малых температурных напо- [c.160]

Смесь бензойного альдегида и безводного уксуснокислого натрия с добавкой 24 г уксусного ангидрида помещают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают в течение 8 час. при слабом кипении жидкости. Если опыт приходится прервать, то верхний конец холодильника необходимо закрыть хлоркальциевой трубкой во избежание попадания влаги из воздуха. [c.189]

Свойства. М 46,01 /пл —11,25 °С /кип 21,15 °С. Коричневый, чрезвы но ядовитый и вызывающий коррозию газ в жидком состоянии — кори вого цвета кристаллы бесцветные. В твердом состоянии N204 при темш туре плавления имеет слабо-желтый цвет й содержит 0,01% N02. Прн т пературе кипения — жидкость с интенсивной красно-коричневой окрас (0,1% N02). Газообразный N02 при 100 °С и 760 мм рт. ст. содержит N02 и 10% N204. Выше 150 °С начинается разложение на N0 и О2. [c.512]

Полученные нами экспериментальные данные в ранее неисследованной области температур (выше 180°С) показывают, что приведенная закономерность наблюдается только до температуры кипения жидкости при атмосферном давлении. При температурах, превьтшаю-ших /, ип жидкости, изменение коэффициента теплопроводности с изменением температуры подчиняется довольно сложной закономерности. Иа кривой зависимости Т, р) от температуры согласно нашим данным можно выделить следующие характерные участки. От комнатной температуры и до температуры кипения зависимость коэффициента теплопроводности является почти линейной. На этом участке X резко уменьшается. Второй участок характеризуется весьма слабым изменением коэффициента Л. Для легких углеводородов имеет. место и третий участок, начинающийся с температур на 80—100°С выше критической, иа котором наблюдается 192 [c.192]

Ход работы. I. Измельченные сухожилия настаивать несколько часов с водой для удаления растворимых в воде белков. Затем извлечь в течение суток полунасыщенным раствором гидрата окиси кальция глюкопротеид —тендомукоид. После этого осадок тщательно промыть в проточной воде до исчезновения щелочной реакции в промывных водах. Затем остаток подвергнуть нагреванию в воде в фарфоровой чашке в течение нескольких часов при постоянном кипении жидкости. Время от времени доливать воду взамен испарившейся. При извлечении горячей водой нерастворимый коллаген, подвергаясь очень неглубокому гидролизу, превращается в желатину (глутин), которая переходит в раствор. Слить раствор, несколько разбавить его водой и проделать реакции осаждения и цветные реакции на белки (этот раствор при охлаждении желатинирует). В противоположность альбуминам и глобулинам желатина не дает реакций на триптофан и тирозин и дает лишь слабую реакцию — на цистин. [c.179]

Растворимость. Растворимость газов обусловливается межмохеку-лярными силами притяжения, действующими между растворенным веществом и растворителем. Вещества с низкими точками кипения обладают слабым межмолекулярным притяжением и поэтому мало растворяются в жидкостях. Например, двуокись углерода и закись азота обладают более высокой растворимостью, чем аргон и азот, кипящие ниже —150° С. [c.111]

В колбу после продувки азотом (см. прим. 1) и охлаждения до 0°С вливают 108 г (152 мл, 4 моль) цианистоводородной кислоты (см. прим. 2) и 176 г (200 мл, 4 моль) окиси этилена. При 0°С прибавляют по каплям смесь 0,5 г едкого натра, растворенного в 20 г воды, и 0,3 г диэтиламина. Осторожно повыщают температуру, поддерживая слабое кипение жидкости. По мере прохождения реакции температуру в течение 4 ч повыщают от 27 до 60 °С и при этой температуре выдерживают [c.116]

Осаждение галлия проводят следующим образом к кислому раствору, имеющему объем около 40—50 мл, в стакане емкостью 150—200 мл прибавляют примерно 10 г N11401 и осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком, прибавляя его по каплям при непрерывном помешивании, до появления слабой неисчезающей мути, которую устраняют прибавлением 4 капель соляной кислоты (уд. вес 1,12), затем разбавляют водой примерно до 90—100 мл. Величина pH раствора должна быть 2,0—2,2. Жидкость нагревают на горелке до кипения и, отрегулировав пламя, при слабом кипении и непрерывном перемешивании медленно прибавляют по каплям из капельной воронки 20 мл раствора реактива. В начале осаж -дения скорость прибавления не должна быть более 20—25 капель в минуту после того, как выпавший осадок скоагулирует, скорость прибавления реактива может быть увеличена примерно до 50 капель в минуту (процесс осаждения в общем занимает около 20 мин.). По окончании прибавления реактива стакан накрывают стеклом, дают жидкости слабо кипеть примерно 1 минуту, после чего стакан переносят на водяную баню и оставляют стоять около [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология