Нафталин реакция с фенилдиазонием

Взаимодействие между о-хлорфенил-сын-диазотатом и диазотированной 1-нафтиламин-4-сульфокислотой приводит к 1-(о-хлор-фенилазо)нафталин-4-сульфокислоте, а р-бензоиламиноф-енил-сын-диазотат с диазотированным а-нафтиламином образует 1-(/г-бензо-иламинофенилазо)-2-нафтол. Применение в этих реакциях соединений, содержащих меченый атом азота, показало, что на образование азосвязи идет исключительно азот фенилдиазония. Эти результаты были объяснены [34], исходя из быстрых равновесий диазониевая соль с н-диазосульфонат и диазониевая соль син-диазотат, в результате которых бензольная компонента во всех случаях превращается преимущественно в ион диазония. Таким образом, имеют место реакции [c.1905]

Образование дифенила в этом процссге указывает на метод введения ароматической группы в бензольное ядро с применением хлористого фенил-диазония. Установлено, что, кроме бензола, реакция происходит также с толуолом, дифенилом и нафталином. С толуолом получается смесь о- и л-фенилтолилов. Дифенил дает л-ксиленилбензол и его изомер. С нафталином образуется смесь а- и р-фенилнафталинов. Во всех случаях в качестве побочного продукта реакции получается хлорбензол вследствие расщепления хлористого фенилдиазония. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология