Хлорбензол действие с ацетиленом

По хим. св-вам К.-типичные эфиры сложные. Ациклич. К. в присут. к-т Льюиса алкилируют ароматич. углеводороды, с хлорбензолом при действии Na образуют трифенилкарбинол, реагируют с ацетиленом с образованием эфиров алкоксикарбоновых к-т. Нуклеофилы расщепляют их по связи С(0)—О, напр., при взаимод. с NH3 образуются уретаны NH2 (0)0R. Ациклич. К. используют для алкокси-карбонилирования по Клайзену [c.323]

Известно несколько работ, в которых описано действие аро матических диазосоединений на ацетиленовые углеводороды. Действие хлористого фенилдназония на ацетиленистую медь было испытано впервые в 1884 г. Зандмейером пытавшимся таким способом синтезировать фенилацетилен. Однако при этом им был получен с хорошим выходом хлорбензол. Из этого факта Зандмейер сделал вывод, что ацетилен в реакцию не вступает, а образующиеся по ходу реакции неорганические соли меди катализируют разложение диазосоединения. В результате дальнейших исследований был разработан известный метод синтеза галоидарилзамещенных на основе ароматических аминов (реакция Зандмейера). [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология