Алкоксикарбоновые кислоты

Карбоксильные группы из-за незначительной нуклеофильной снлы реагируют труднее, чем фенольные гидроксилы. Поэтому удается получить ароматические алкоксикарбоновые кислоты. [c.267]

В Присутствии меди или ее соединений реакция идет при обычном давлении и с лучшими выходами. Фенол при кипячении с едким ка. ш . четыреххлористым углеродом и порошком меди дает смесь салициловой и р-оксибснзойной кислот. По этому методу могут быть получены самые разнообразные ароматические окси- и алкоксикарбоновые кислоты [c.409]

Эфиры непредельных 2-алкоксикарбоновых кислот обладают рострегулирующей активностью [11]. В качестве фунгицидов предложены производные 3-алкилтиоакриловой кислоты [12]. [c.145]

Примеры тривиальных названий гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот и соответствующих ацнльных радикалов даны в табл. VII. Нумерация алифатических гидрокси-, алкоксн- и оксокислот производится таким образом, что номер 1 дается карбоксильной группе и по возможности наиболее низкие номера — гидроксильной и алкоксильной группам. [c.213]

Тривиальные названия гидроксикарбоновых и алкоксикарбоновых кислот (неполный перечень допускаемых названий) [c.215]

Некоторые из сложных эфиров можно использовать в реакции Реформатского в качестве карбонильных компонентов это относится к эфирам муравьиной, щавелевой или а-алкоксикарбоновых кислот, у которых кар- [c.458]

Методы получения гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот 167 [c.6]

В следующих разделах мы рассмотрим пути синтеза гидрокси-и алкоксикарбоновых кислот, уделяя основное внимание работам по синтезу природных соединений. Стандартные методы, тщательно разобранные в ранних монографиях [Зр, здесь будут рассмотрены лишь вкратце будет подчеркнута современная синтетическая методология. Мы не будем подробно описывать физические свойства многих гидрокси- и алкоксикислот, поскольку их детальное описание можно найти в обзорах [3]. [c.157]

И наконец, рассматриваются реакции гидрокси- и алкоксикарбоновых кислот, причем наиболее тщательно обсуждаются важные, с точки зрения синтеза, реакции в сравнении с реакциями, которые сводятся к простым-превращениям одной из функциональных групп и которые относятся к рассмотренным ранее реакциям монофункциональных соединений. [c.157]

Гидроксикислоты дегидратируют с образованием полулакти-дов (47) или лактидов (48). Может также проходить конкурентный распад до альдегида и муравьиной кислоты. Наилучшие выходы альдегидов пoлyчaiют я при пиролизе а-ацилокси- или -алкоксикарбоновых кислот. Перегонка а-алкоксикислот в присутствии меди приводит к высоким выходам альдегидов схема (79) . [c.184]

Метод Дарзенса [137] позволяет синтезировать из галоидных алкилов альдегиды, которые содержат на 1 атом углерода больше, чем молекула исходного вещества. Для получения этим способом альдегидов пользуются уже описанной выше реакцией расщепления с -алкоксикарбоновых кислот. Галоидные алкилы пре- вращают с помощью этоксинатриймалонового эфира в замещенные эфиры малоновой кислоты, которые при омылении и [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология