КОТОРЫХ ОПИСАНЫ В МОНОГРАФИИ

Использование ионоселективных электродов, применению которых посвящена монография [196] и работы [1208, 1604], описано в главе VII. Следующие монографии содержат сведения по титриметрическим методам определения серусодержащих ионов в неводных растворах [156, 243], кондуктометрическому [1068] и амперометрическому титрованию [421]. Подробное описание окислительно-восстановительных методов определения серусодержащих ионов можно найти в руководствах [68, 222]. [c.65]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]

Достаточно часто используют методы калибровки по нескольким полидисперсным образцам полимеров, для которых известны какие-либо комбинации Мп, М № и [г ]. В связи со сложностью расчетов для их реализации необходимо использовать ЭВМ и специальные программы. Эти методы описаны монографиях [19—21]. [c.55]

См. также монографию Гольдштейн М. А., Штерн В. Н., Яворский Н. И. Вязкие течения с парадоксальными свойствами. — Новосибирск, Наука, 1989, в которой описаны конически-симметричные автомодельные решения уравнений Буссинеска, соответствующие коническим свободноконвективным течениям (так называемая задача о вулкане , задача о леднике и др.), а также тепловая задача для автомодельной затопленной струи.— Прим. перев. [c.257]

Книга представляет собой монографию, в которой описаны методы производства хлорной кислоты и перхлоратов-щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, рассмотрены их свойства, методы анализа, области применения, Уделено большое внимание технике безопасности при обращении с названными соединениями. [c.2]

В советской технической литературе данная монография является первой попыткой систематического описания некоторых отечественных и зарубежных титрующих анализаторов различного типа. В книге имеются разделы, посвященные также описанию отдельных узлов титрометров дозаторов, электродов, бюреток, электронных сигнализаторов и т. д. и, наконец, приведен обзор литературы, в которой описаны титрующие анализаторы. [c.5]

IV. Ламинарность движения частиц. Проверка многими авторами формулы Стокса, некоторые результаты которой описаны в монографиях [174, 175] показывают, что с достаточной точностью эта формула может быть применена при значениях числа Рейнольдса < 1,0 и даже Re < 2,0 ошибки при этом примерно следующие [c.94]

За последние три года появилось много книг, в которых описаны различные области применения масс-спектрометрии в химии. Поэтому может возникнуть вопрос Зачем нужна еще одна книга и почему именно сейчас Ведь имеющиеся в настоящее время монографии [1—7] затрагивают разные аспекты масс-спектрометрии (приборы, способы введения пробы, изучение свободных радикалов, определение потенциалов ионизации, аналитические и некоторые другие химические вопросы), причем все эти вопросы изложены достаточно полно и хорошо. [c.7]

Указатель реагентов содержит названия более 2500 органических и неорганических соединений, применяемых в органическом синтезе. В него включены соединения, используемые в качестве катализаторов, но не приведены вещества, употребляемые для экстракции, отделения, идентификации и разделения. Для каждого реагента (или сочетания реагентов) указаны специфические реакции, осуществляемые с его помощью, а также соединения, которые взаимодействуют с данным реагентом. Для каждой реакции или соединения дается ссылка на тома и страницы данного многотомного издания (выборка сделана как из текста монографии, так и из изображенных схем реакций и формул) и (или) на оригинальные работы , в которых описано специфическое использование данного реагента. Эта дополнительная литература охватывает период до середины 1978 г. [c.7]

За сравнительно короткое время после выхода первого издания настоящей монографии (1961 г.) в разработке теории и техники азеотропной и экстрактивной ректификации достигнуты значительные успехи. Нуждается в систематизации и обобщении опыт применения рассматриваемых методов с учетом вышедшей за это время литературы. Так, в последнее время опубликована монография автора Гетерогенные равновесия [3], освещающая проблему расчета условий фазового равновесия, монография-справочник Равновесие между жидкостью и паром [31], в которой описаны методы экспериментального исследования и проверки данных о равновесии между жидкостью и паром, а также приведен экспериментальный материал, опубликованный в мировой литературе до 1966 г. Появилась, наконец, монография Солевая ректификация [142], излагающая теоретические основы и вопросы практического применения метода экстрактивной ректификации с применением солей в качестве разделяющих агентов. [c.3]

Разработано множество способов регенерации уксусной кислоты 30, которые описаны во многих монографиях и патентах. [c.46]

Метод электроосаждения имеет много общего с получением покрытий электрофоретическим способом, теория и практика которого описаны в ряде фундаментальных монографий, вышедших в последние годы [1—3]. Отличие состоит в том, что формирование полимерных покрытий при окраске электроосаждением происходит не на основе полимерной дисперсии, представляющей собой систему лиофобного коллоида, а на основе термодинамически равновесного раствора полимера (олигомера). [c.8]

Книга представляет собой научную монографию, в которой описана химия соединений всех классов, применяемых в качестве пестицидов, и технология некоторых продуктов. Для большинства продуктов приведены данные о токсичности для млекопитающих и рыб. [c.2]

Центрифугирование относится к наиболее важным и распространенным технологическим процессам, а современные центрифуги — это сложнейшие производственные агрегаты. В последнее время появились монографии, в которых описаны конструкции промышленных центрифуг, вопросы их эксплуатации и ремонта. В данной же книге рассматриваются преимущественно теоретические основы процессов центрифугирования. Уделено внимание методам дисперсионного анализа с помощью центрифуг и применению их на химических предприятиях. Изложены принципы выбора центрифуг в зависимости от требований производства и свойств гетерогенных систем, подлежащих разделению. [c.4]

Федоров показал , что пространство кристаллической решетки может быть заполнено без промежутков выпуклыми многогранниками — параллелоэдрами, число сортов которых весьма невелико. Параллелоэдр представляет собой ту область, которая приходится на каждый узел пространственной решетки кристалла. Современное представление о координационных полиэдрах является по существу развитием этих основных идей Федорова. Ранняя работа Федорова по изогонам, в которой описано выполнение пространства двумя сортами многогранников, использована академиком Н. В. Беловым для трактовки реальных структур неорганических соединений и металлических фаз в его монографии , которую можно рассматривать как развитие идей Федорова в области строения кристаллов. [c.5]

Книга представляет собой монографию, в которой описаны все классы современных пестицидов, выпускаемых промышленностью и получивших применение в сельском хозяйстве стран социализма и ведущих капиталистических стран. [c.174]

Роль малых электронных групп до конца еще не понята. Весьма возможно, что именно они определяют свойства металлов, далекие от тех, которые описаны в настоящей монографии пластичность и упругость, изменение характеристик при легировании и т. п. Дело в том, что электроны малых групп обладают аномально малыми массами, кроме того, их длина волны де Бройля аномально велика, и, наконец, именно эти группы наиболее подвержены внешним воздействиям. [c.369]

В настоящее время известно большое число фильтров разного типа, описать которые достаточно полно возможно только в отдельной монографии. Поэтому в четвертом издании исключены описание фильтров и примеры их расчета. Соответствующие сведения в объеме, допустимом для монографии по фильтрованию, читатель найдет в третьем издании. [c.6]

В литературе опубликовано большое число различных методов определения растворимости твердых и жидких веществ в надкритических газах при высоких давлениях. Объем книги не позволяет привести их детальное описание, поэтому здесь дается краткая характеристика лишь основных методов. Классификация методов определения растворимости, которую мы используем в книге, сами методы и аппаратура очень обстоятельно описаны и проанализированы в монографии [Циклис Д. С., 1976]. [c.26]

Физико-химические характеристики, химические превращения V реакционная способность сероорганических соединений, в том числе и присутствующих в нефти, детально описаны в многочисленных курсах органической химии и специальных монографиях и справочниках [2—4, 80, 545, 546 и др.] и потому не рассматриваются в рамках настоящей работы. Из широкого круга свойств серусодержащих веществ мы отметим лишь некоторые, имеющие особое значение для практики производства и применения нефтепродуктов или могущие использоваться для утилизации СС нефтяного происхождения. Ясно, что из-за сложности состава нефтяного сырья и недостаточной эффективности способов его фракционирования возможности использования СС ограничиваются теми областями, которые допускают применение смесей веществ близкого состава и строения вместо чистых индивидуальных соединений. [c.78]

Органические реагенты давно вошли в практику аналитической химии для обнаружения и определения неорганических веществ. Исследованы и рекомендованы для аналитического применения сотки самых разнообразных органических соединений. В настоящее время применение органических реагентов в анализе неорганических веществ является одним из важнейших и стремительно развивающихся направлений аналитической химии. Этой проблеме посвящен ряд монографий отечественных и зарубежных авторов [38, 49, 63, 66, 155, 157—164]. Научный Совет АН СССР по аналитической химии и ГЕОХИ АН СССР начали издание многотомной серии монографий Аналитические реагенты , в которых будут обобщены и систематизированы сведения о наиболее важных органических реагентах. В этой серии уже вышли монографии Триоксифлуороны [158], Оксимы [159], Оксихи-нолин [160] Гетероциклические азотсодержащие азосоединения [161]. На каждый элемент составляется рациональный ассортимент аналитических реагентов. В монографии 3. Хольцбехера и др. [63] объединены основные аспекты теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Обширные сведения о применении органических реагентов в виде разнолигандных комплексов содержатся в монографии А. Т. Пилипенко и М. М. Тананайко [38 [. Значительная часть монографии Сендела и Ониши [25] также посвящена органическим реагентам и их применению в фотометрических методах анализа следов элементов. Наиболее полные сведения об органических реагентах, применяемых в неорганическом анализе, можно найти в справочниках [165, 166], в которых описано более 5000 реагентов. [c.104]

Молекулярные процессы, сопровождающие гидратацию полиэлектролитов, главным образом катионообменных смол, рассмотрены в монографии Цунделя [2751, в которой описаны исследования, проведенные методом ИК-спектроскопии в Мюнхенском университете. Аккерман и Цивернеман [2] изучали анионообменные смолы в виде пленок и растворов в органических растворителях при малом содержании воды. [c.440]

В 1938 г. появилась посмертная монография Эрасмуса [16], в которой описаны работы этого автора в лаборатории Бергиуса И содержится важный раздел по гидролизу каменного угля. Был высказан взгляд, что блестящие каменные угли представляют собой трехмерный полимер, состоящий из относительно небольших ароматических и гндроароматических единиц, по десяти атомов углерода каждая, связанных одна с другой линейными и циклическими кислородно-эфирными связями, и что главная масса этих углей по своей структуре однородна. Были описаны гидролитические реакции, проведенные с водной щелочью при повышенных температурах, а также со спиртовыми растворами щелочей ири умеренных температурах была отмечена эффективность проведения реакций в растворах, содержащих небольшие количества щелочных алкоголятов. Типичная структура угля нредлон ена в следующем виде [c.373]

Несомненно, что большие успехи спектрофлуориметрии в области биохимии, биологии и медицины в значительной степени обусловлены фундаментальными работами Юденфренда и сотрудников, большинство из которых описано в нр.екрасной монографии [342]. Мы кратко остановимся на этих областях применения прежде всего для того, чтобы проиллюстрировать использование метода для анализа органических веществ. Многие биологически важные соединения флуоресцируют (правда, иногда в области довольно коротких длин волн), и наилучшие методы, основанные на природной флуоресценции, заключаются обычно в регистрации испускания при больших длинах волн, где не мешают другие соединения, присутствующие в биологическом материале. Методы, основанные на естественной флуоресценции, используются, например, для анализа витамина А, рибофлавина, лекарственных препаратов (хинин и порфирины) и растительных пигментов. [c.435]

Большую помощь в подборе методов синтеза органических соединений может оказать указатель, вышедший в 1973 г. [13]. Указатель обобщает материал более, чем из 200 монографий, обзоров, практикумов и других книг, в которых описаны методы синтеза, изданных на русском языке до 1971 г. Он представляет собой формульный указатель по системе Хилла под соответствующей молекулярной формулой находят название [c.229]

Для идентификации промежуточных частиц радикального характера, возникающих в ходе электрохимического процесса, с помощью метода ЭПР используют специальные ячейки, конструкции которых описаны в ряде работ, например [57, 58], а также в недавно опубликованной монографии [6]. В ней приведены также ссылки на оригинальные работы прошлых лет. На рис. 2 схематически изображена трехэлектродная ячейка для обнаружения парамагнитных частиц, а на рис. 3 приведена схема спиральной ячейки для исследования методом ЭПР [6]. К настоящему времени методика электрохимического генерирования радикалов в общем случае достаточно хорошо разработана. Однако непосредственное наблюдение с помощью спектроскопии ЭПР очень неустойчивых радикалов, особенно незаряженных, достаточно трудная задача [59]. Электрохимическая ячейка для генерирования радикалов должна удовлетворять целому ряду требований. Прежде всего она должна обеспечивать минимум омических потерь потенциала на элементах цепи. Для уменьшения величины нескомпенсированного падения потенциала применяют плоскую микроячейку с симметричным расположением катода относительно анода и очень малым расстоянием между поляризуемым электродом и электродом сравнения [6]. Толщина такой ячейки не превышает 2 мм. Катодом в ней является платиновая сетка, анодом — во.льфрамовая проволока, расположенная по краям. В такой ячейке нескомпенсированная величина сопротивления мала и омический фактор Ш между катодом и электродом сравнения составляет около 20—40 мв. Небольшая величина Ш позволяет [c.20]

Первая в отечественной и мировой литературе монография, в которой описаны все известные в настоящее время варианты фотоиониза-ционной спектроскопии молекул. Систематически излож1ены физические и экспериментальные основы этого метода изучения электронной структуры молекул. Рассмотрены возможности и ограничения метода при решении исследовательских (измерение термохимических параметров молекул, радикалов и ионов, изучение строения и реакционной способности ионов в газовой фазе, определение электронной структуры молекул и ионов) и аналитических (установление состава и строения молекул, анализ смесей и др.) задач. [c.12]

Исследования на опытно-промышленной уставовке [46] процесса депарафинизации кристаллическим карбамвдом в растворе фракции бензина 80—120 °С в присутствии активатора — метанола показали возможность получения дизельного топлива с температурой застывания от —35 до —45 °С и парафина, содержащего 2—3% (масс.) ароматических компо-нентов. Комплекс отделяют центрифугированием. Полученные данные послужили основой для создания установки производительностью 500 тыс. т/сут по сырью, которая пущена в эксплуатацию. Парафин высокой степени чистоты получен [47] с использованием одного раствора карбамида и смесей дихлорэтана с бензином и сжиженными углеводородными газами. Различные варианты технологических схем карбамидной депарафинизации описаны в монографии [32]. [c.209]

Тепловое расширение исследовалось на высокоте.мпер.з-турном вакуумном дилатометре, конструкция которого описана в монографии [10]. По полученным коэффициентам линейного расширения можно рассчитать характеристическую температуру и среднеквадратичные смещения атомов из положения равновесия в кристаллической решетке. [c.228]

Особенно ценной является монография Ральстона [4], в которой описано 11 процессов в ней указаны также цены на сырые материалы и приведены некоторые экономические соображения. [c.854]

Здесь Л и Ло — характеристики процесса в исследуемом растворителе и в стандартной среде У — параметр полярности растворителя Р — параметр поляризуемости Е vi В — обобщенные кислотность и основность растворителя коэффициенты у, р, е, Ь характеризуют чувствительность процесса к действию каждого из перечисленных факторов. Параметр У выражают обычно через функцию (8 — 1)/(2е1) Р приравнивают к ( д 1)/( о + 2). В качестве меры обобщенной кислотности или основности могут быть использованы параметры, упомянутые в гл. П1, а также параметры Димрота, Гутманна, Козоуэра и др., методы определения которых описаны, например, в монографии В. А. Пальма (1967) и Рейхардта [ hr. Rei hardt, 1969]. [c.341]

В данном методе различают последовательную и противоточную промывку. Соответствующие процессы для идеализированных и реальных систем с достаточной полнотой описаны в монографии [7], которая содержит аналитические и графические способы рещения задач многоступенчатой промьшки. В соответствии с этим здесь приведены лищь основные сведения по рассматриваемому методу промывки. [c.231]

Потенциал стеклянного электрода обусловлен обменом иопов щелочных металлов, находящихся в стекле с ионами водорода из раствора. Энергетическое состояние ионов в стекле и растворе различно. Это приводит к тому, что ионы водорода так распределяются между стеклом и раствором, что поверхности этих фаз приобретают противоположные заряды, между стеклом и раствором возникает разность потенциалов, значение которой зависит от pH раствора. Подробно теоретические основы работы стеклянных и других ионселективных электродов описаны в соответствующих монографиях. [c.120]