Нитрозонафтол палладия, методика

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология