Метилизопельтьерин

Было показано , что при действии формальдегида и муравьиной кислоты на /-кониин получается оптически деятельный Ы-метил-с(-кониин, а из гидразона метилизопельтьерина (см. стр. 78) при нагревании до 150—170° с этилатом натрия по реакции Кижнера образуется N-метил- /-кониин. [c.43]

Строение метилизопельтьерина. Этот алкалоид образует кристаллический семикарбазон, т. пл. 169° жидкий гидразон, т. кип. 154—155° (29 мм) и жидкий оксим, т. кип. 160° (12 мм) из последнего может быть получен кристаллический пикрат с т. пл. 106°. Иодметилат образует кубические кристаллы с т. пл. 156°. При окислении основания хромовой кислотой в сернокислом растворе получается N-метил-пиперидинкарбоновая-2 кислота. При восстановлении гидразона по Кижнеру при 150—170° образуется N-метилкониин. [c.78]

При помощи метилсульфата 1-(пиридил-2 )-пропанон-2 был переведен в метилсульфометилат, выделившийся в виде кристаллического осадка, который при гидрировании в условиях, описанных выше, перешел в /-метилизопельтьерин (II) с т. кип. 43° (0,16 мм), идентифицированный в виде пикрата с т. пл. 157°. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология