Пиперидинкарбоновая кислота

С помощью метатезиса эфиров ацетиленовых аминокислот при катализе комплексными Рё-катализаторами получены производные пиперидинкарбоновых кислот 23а, Ь [16] (схема 9). [c.80]

Пиперидинкарбоновая кислота при нагревании в уксусном ангидриде дает ангидро-З-гидроксиоксазолийгидроксид (2.445), который является скрытым 1,3-диполем, способным вступать в диполярное циклоприсоединение [662]. При реакции (2.445) с избытком 1,4-бензохи-нона образуется пиридоизоиндол (2.446, 7 %) совместно с продуктом дегидрирования (2.447, 19 %) [c.162]

Пиперидинкарбоновые кислоты и их производные. Изучалось действие иодистого метилмагния на сложные эфиры ряда пиперидина, однако, судя по сообщениям, результаты этих исследований неудовлетворительны [222]. Тем не менее Айслебу [223] удалось выяснить, что действие реактива Гриньяра на 4-циан-4-фенил-М-метилпиперидин протекает нормально с образованием при гидролизе ожидаемого кетона. Цианпиперидины были восстановлены в соответствующие амины с хорошими выходами [224, 225]. [c.523]

Наибольший интерес представляют производные пиперидина 109>123> 14°, среди которых найдены ценные заменители морфина, получившие широкое практическое применение. Особое внимание привлекают эфиры Ы-алкил-у-фенил-т-пиперидинкарбоновой кислоты (V) и сложные эфиры М-алкил-у-фенил-т-пиперидолов (VI), которые можно рассматривать, в известной мере, структурно подобными морфину (не забывая, конечно, об условности подобного рода сравнений) [c.246]

Строение метилизопельтьерина. Этот алкалоид образует кристаллический семикарбазон, т. пл. 169° жидкий гидразон, т. кип. 154—155° (29 мм) и жидкий оксим, т. кип. 160° (12 мм) из последнего может быть получен кристаллический пикрат с т. пл. 106°. Иодметилат образует кубические кристаллы с т. пл. 156°. При окислении основания хромовой кислотой в сернокислом растворе получается N-метил-пиперидинкарбоновая-2 кислота. При восстановлении гидразона по Кижнеру при 150—170° образуется N-метилкониин. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология