Оксим диметокси оксо тетрагидронафталина

Диметокси-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин получен по методу. [c.67]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Оксим 5,8-диметокси-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафталина. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают 9,9 г (0,048 моля) 5,8-диметокси-2-окео--тетрагидронафталина (примечание 1), растворенного в 96 мл этилового спирта, раствор 5,0 г (0,072 моля) солянокислого гидроксиламина и 5,9 г (0,072 моля) уксуснокислого натрия в 42 мл воды. Затем смесь при перемешивании и пропускании азота слабо нагревают на водяной бане. Через 5 минут (примечание 2) выпадает густой осадок белого цвета, который отфильтровывают и промывают водой. Оксим растворяют в 50 мл этилового спирта, осаждают водой и сушат на воздухе. Т. пл. 158—159°. Выход 8,0—10,0 г (74,4—93,0%). [c.66]

Действуя хлорокисью фосфора, осуществили замыкание кольца и получили 1-кето-6,7-диметокси-2-вератрил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (IX). Последний по реакции Лейкарта или соответственно через оксим и амин с последующей обработкой его муравьиной кислотой перевели в 1-форм-амидо-6,7-диметокси-2-вератрил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (X). Кипячением этого соединения с хлорокисью фосфора в толуоле была осуществлена вторичная циклизация, в результате которой получилось соединение XI или, что менее вероятно, соединение XII. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология