Тионафтенил уксусная кислота

Синтезы тионафтенов сводятся обычно к замыканию гетероциклического кольца на основе имеющегося ароматического ядра. Сам тионафтен впервые был получен при нагревании о-меркапто-Р-хлорстирола со спиртовой щелочью [3]. Более общий метод синтеза основан на восстановлении тио-индоксилов(И)или соответствующих им 2-карбоновых кислот цинком и уксусной кислотой [1,4,5]. Этот метод, вероятно, применяется чаще всего, [c.112]

Тионафтен, уксусный ангидрид 2- и 3-Ацетилтио-нафтены, уксусная кислота ВРа-0(С2Нб)2 114° С, 1,0 ч. Общий выход 67% [298] [c.148]

З-метил-2-ацетил- и 4-метил-2-ацетилтиофены с преобладанием первого. 2,5-Диметилтиофен ацилируется с хорошими выходами соответствующих ацилтиофенов (опыты 28—30). 2,5-Диметил-фураи при ацилировании образует 3-ацил-2,5-диметилфураны. При этом выход ацилпроизводных немного понижается от ангидрида уксусной кислоты к ангидриду н. масляной кислоты [151]. Сравнительно легко ацилируются ангидридами кислот в присутствии различных катализаторов и такие соединения, как бензофуран и тионафтен, причем первый из них ацетилируется [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология