Диметилфураи

Действие на фуран пероксида водорода при низкой температуре в присутствии кислоты приводит к пероксиду (24), который при частичном гидрировании может быть превращен в малеиновый альдегид [53]. В случае 2,5-диметилфурана реакция протекает более сложно и дает продукты (25) — (27), образование которых описывается механизмом, предложенным е работе [54]. [c.127]

Пиролиз ацетона при температуре выше 700° продолжительностью не больше 0,15 сек. приводит к получению 2,5-диметилфурана [28]. Этот процесс можно выразить следующим уравнением [c.326]

Ацетонилацетон получают гидролизом 2,5-диметилфурана , а также окислением гексанол-5-она-2 бихроматом в присутствии серной кислоты ., [c.623]

Ацетонилацетон (гександион-2,5) является простейшим 1,4-дикето-ном (т. кип. 188 °С). Образуется при гидролизе 2,5-диметилфурана (см. начало раздела 2.3.3). [c.373]

Составьте уравнения следующих реакций 5е2-типз 1) нитрования 2,3-диметилфурана смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, 2) бромирования тиофена, 3) азосочетания пиррола с диазотироваи-ной сульфаниловой кислотой. [c.221]

В качестве типичного примера мы можем рассмотреть продукты облучения диметилфурана и тетраметилэтена в присутствии кислорода и триплетного сенсибилизатора в первом случае образуется эндопероксид (в действительности озонид), а в случае окисления алкена — гидропероксид [c.174]

Имеются попытки объяснить предварительным присоединением к циклу в положение 1,4 и многие другие реакции, например, автоокисление фурана и 2,5-диметилфурана (63), фурфурола (64), его полимеризацию (65), окисление 2,5-дифенилфурана (66) и т. д. [c.11]

Так, из фурана образуется янтарный диальдегид, метилфурана — левулино-вый альдегид в виде ацеталя (135), диметилфурана—ацетонилацетон (136, 137) и т. д. [c.19]

Получают 1,38—1,6 г (40—49%) 2-ацетил-З, 5-диметилфурана в виде светло-желтого масла, быстро темнеющего на свету и воздухе. Хранить его следует в герметически закрытом сосуде в холодильнике. 1,5013, с1 1,035. ИК спектр (пленка) 1530, 1595 (кольцо), 1655, 1745 (С = 0). Спектр ПМР (С0С1з) 2,24 (6Н, с., 2СНз) 2,35 (ЗН, с., СНз) 5.94 (1Н, с., Н-4). [c.18]

Ацетонилацетон можно получить гидролизом 2,5-диметил-фурана. Следующий метод получения сообщил Г. Бенсон. В колбу емкостью 500л<. помещают 125г (1,2мол.) 2,5-диметилфурана (т. кип. 93—96°), 60 г воды, 50 г ледяной уксусной кислоты и 3 10%-ной серной кислоты. Смесь осторожно кипятят в течение 36 час., добавляют 1 г кристаллического уксуснокислого натрия, чтобы перевести серную кислоту в сернокислый натрий, и подвергают перегонке при атмосферном давлении, пользуясь дефлегматором. Отогнав фракцию до 155°, остаток перегоняют в вакууме. Ацетонилацетон собирают при 78—79715 мм или при 88—89°/25 мм. Выход 128—133 г (86—90% теоретич.). [c.219]

Использование не свежсперегиаииого диметилфурана заметно снижает выход альдегида. [c.31]

В совершенно аналогичных условиях проводится гидрирование сильвана, а,а -диметилфурана, а-этилфурана, а-метил-а -этилфурана и а-н.-пропилфурана. [c.140]

Сульфирование. Фуран и алкилфураны разлагаются обычными сульфирующими агентами. Фуран-2-сульфокислота может быть получена в мягких условиях действием пиридинсульфотриоксида. Этим же способом из 2,5-диметилфурана получают фуран-З-суль-фокислоту. [c.268]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2,5-диметилфурана б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофурана в) 2-бромтиофена г) 2,5-диметилпиррола д) 2-аминопиридина е) 3-пиридинсульфокислоты ж) 2,2-дифурилкетона. [c.46]

За,8а-Тетрагидро-За,8а-диметилфуро[2,3-Ь]индол [44]. К раствору 7.3 г (0.05 моль) солянокислого фенилгидразина в 50 мл диметилформамида добавляют 5.8 г (0.05 моль) 3-метилпентанон-4-ола-1 и реакционную массу нагревают при 50°С в течение 0.5 ч на кипящей водяной бане и далее 0.5 ч при кипении диметилформамида. Диметилформамид отгоняют в вакууме. К остатку добавляют [c.87]

Фурановое кольцо особенно чувствительно к окислению, при котором обычно идет 1,4-присоединение окислителя к диеновой системе. Присоединение к фуранам синглетного кислорода, идущее обычно в условиях фотосенсибилизации, дает трансаннулярные пероксиды, которые подвергаются сольволизу или перегруппировке [48]. Полученный из фурана пероксид (19) термически нестабилен, но может быть выделен при —100 °С. Если проводить реакцию фотоокисления в метаноле, получается лактон (20). В случае 2,5-диметилфурана в метаноле может быть выделен гидропероксид (21), который легко превращается в 1,2-диацетилэтилен. При окислении фуранкарбальдегида-2 в этаноле в результате перегруппировки промежуточно образующегося гидропероксида с потерей муравьиной кислоты образуется лактон (22). Более сложные продукты по-лучены из циклофана (23) [49]. [c.126]

Метод синтеза 4,7-дигидроизобензофуранов, описанный выше, дал возможность получать и чисто алифатические замешенные изобензофураны. Так, при конденсации бутадиена или 2,3-диметилбутадиена с диацетилэти-леном (который получается самоокислением 2,5-диметилфурана [8]) образуются соответствующие дигидроизобензофураны [9]. Последние могут быть охарактеризованы их аддуктами с малеиновым ангидридом. [c.58]

Чем выше ароматичность гетероцикла, тем больше стремление восстановить ее потерю в промежуточном комплексе А выбрасыванием протона из места присоединения. Чем меньше ароматичность, тем медленнее отщепляется протон. Этим можно объяснить отклонение от общей линии поведения гетероциклов 2,5-диметилфурана, который в продукте реакции оказывается присоединенным не положением 3 цикла, а углеродным атомом одной из метильных групп. Предполагается, что первоначально присоединяется цикл, но в силу недостаточного стремления восстановить нарушенную ароматичность отщепление протона от цикла идет медленно и отщепляется протон от метильной группы, по которой и происходит электрофильная атака второй молекулы 4.6-динитробен-зофуроксана [620] [c.346]

Это объясняется процессами деструкции, которой, вероятнее всего, подвергается катион-радикал глиоксима Г. Доля этих процессов зависит от природы заместителей. Больше всего оии характерны для бензофуроксана. Например, после пропускания электричества в количестве 2Р/моль возвращается лишь 22% бензофуроксана, а после 4Р/моль возврата вообще нет. Для дифенилфуроксана эти величины составляют соответственно 52 и 11%, а для наиболее устойчивого диметилфуро-ксана — 88 и 74%. [c.289]

Гидрирование аддукта 2,5-диметилфурана приводит к ангидриду 1,4-диме-тил-7-оксабицикло[2.2.1]гептандикарбоновой-2,3 кислоты, называемому иэоканта-ридином [c.105]

М-Окись М-/(2,6-диметилфуро/2,3-с1/пиримидин)-4-мети-лиден/-М, Ы -диметил-пара-фенилендиамина, С17Н18М402, мол. вес 310,36—кристаллы оранжевого цвета, растворимые в спирте и хлороформе. [c.53]

Все производные фуран-2-карбоновых кислот гидролизуются одинаково или несколько быстрее бензилпенициллина. Только 4,5-диметилфурил-2-пенициллин гидролизуется сравнительно медленнее. Активные фурилакриловые производные более устойчивы, чем бензилпенициллин. Из них наиболее устойчив 4-бензил-5-метилфурил-2-этенилпенициллин. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология