Хлорметилбутиловый эфир

Хлорметилбутиловый эфир разлагается при 200—210° С, тогда как иодметиловый эфир — уже при комнатной температуре. Последний разлагается частично при перегонке в вакууме. [c.29]

При реакции бутенилмагнийбромида и хлорметилбутилового эфира выход перегруппированного продукта достигает 70%, а основной, так называемый нормальный продукт получен с выходом не более 10% [237]. [c.47]

В табл. 10 приведены результаты, полученные Масоном и Гистом [326] при изучении конденсации хлорметилбутилового эфира с бензолом в зависимости от длительности, температуры реакции и количества катализатора. [c.69]

Как видно из сопоставления полученных данных с ранее полученными 116], константы скорости реакции хлорметилбутилового эфира с амидохлор-ангидридом этилфосфонистой кислоты примерно на 0,5 порядка ниже, чем таковые в случае реакции с диэтилхлорфосфином. К реакции применимо уравнение Аррениуса (см. рисунок). Зависимость lg к от ИТ° К является линейной (коэффициент корреляции 0,999). Вычисленная но наклону прямой [c.320]

Для синтеза а-хлорэфиров применяется гидрохлорирование различных полуацеталей, полных ацеталей [97—109] или циклических эфиров [101]. Из тетрагидрофурана, формальдегида и H l был получен хлорметилбутиловый эфир с хорошим выходом [101]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология