Тербий спектрофотометрическое

Растворы солей лантана, церия (III), гадолиния, тербия и иттрия бесцветны и почти не поглощают свет в пределах 350—1000 mf. Остальные элементы показывают более или менее сильные абсорбционные полосы в этих пределах (см. рис. 5, стр. 48) и, таким образом, их можно определить спежтрофото-метрически. Необходимо пользоваться светом в очень узких пределах длин волн, так как максимумы абсорбции растворов солей редких земель очень резки. К сожалению, чувствительность определения невысока, так что метод имеет ограниченное значение в анализе следов. Если этот метод применяют к веществам с низким содержанием редких земель, то необходимо брать большие навески образцов. Спектрофотометрический метод был подробно изучен на растворах нитратов редких земель (табл. 46) . В общем, наблюдается подчинение закону Бера. Отклонения, которые отмечены при празеодиме и самарии, могут быть следствием того, что свет был недостаточно монохроматичен. Слабую абсорбцию других редких земель при длине волны, при которой определяемый элемент показывает сильную абсорбцию, можно корректировать, определяя количество мешающего элемента по поглощению света при длине волны минимальной прозрачности для этого элемента . [c.391]

Растворы солей лантана, церия(П1), гадолиния, тербия, лютеция и иттрия бесцветны и поэтому слабо поглощают свет в видимой области спектра 350—1000 мц. Остальные р. з. э. в этом интервале имеют более или менее интенсивные полосы поглощения (ср. рис. 9) и поэтому могут быть определены спектрофотометрически. Следует брать свет в очень узком интервале длин волн, так как максимум светопоглощения растворов солей р. з. э. очень резкий. Чувствительность этого метода невелика, поэтому его значение в анализе следовых количеств металлов ограничено. Если метод применяют для анализа материалов с низким содержанием р. з. э., то следует брать большие навески образцов. [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология