Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Феофилактов

    Феофилактов, Зайцев я, Си ротки на, ЖОХ, 13, 362 (1943), [c.180]

    ИЗ. Феофилактов, Семенова, Синтезы органически соединений, И.ЭЛ-НО ЛИ СССР, IB, , сб. 2, стр, 74. [c.180]

    Феофилактов, Семенова, Синте. ы органически соединений, Изд-Ею АН СССР, 1952, fi. 2, стр. 63. [c.180]

    Феофилактов, Онищенко, ДАН СССР, 20, 133 (1038)- ЖОХ, 9, [c.470]

    Пользуясь этим методом, В. В. Феофилактов смог получить большое число а-аминокислот [108]. [c.625]


    Гетероауксин (индолил-З-уксусная кислота) из а-цианэтилаце-тоуксусного эфира и анилина Феофилактов В. В., Семенова Н. К. В сб. Синтезы органических соединений. Сб. 2. 1952. с. 63—69. [c.287]

    По своему строению цнмарин отличается от строфантина отсутствием в сахаристой части глюкозы. Выделен В. И. Зайцевой н В. В. Феофилакто-вым из корней растения кендыря коноплевого, экстрагированием смесью спирта и воды (1 4), с последующей перекристаллизацией из смеси метанола с бензолом выход 0,15—0,17%. При перекристаллизации из метилового спирта цимарин кристаллизуется с 1 мол. СИдОН, т. пл. 138°. Кристаллизационный метанол удаляется с трудом при 78° и 4 мм рт. ст. освобожденный от метанола цимарин плавится при 195° (полученный из строфантина — т. пл. 204°). [c.554]

    По способу В. В. Феофилактова (см. ( /-лейцин, примечание редактора //-фенилаланин был получен из бензилацетоуксусного эфира через фенил-гидразон феннлпировиноградной кислоты. Фенилгидразои был получен с выходом 68% теоретического количества, /-фенилаланин — с количественным выходом (В. В. Феофилактов, Е. Виноградова, ЖОХ, 10, 255 (1940)]. (Прим. ред.) [c.438]

Библиография для Феофилактов: [c.211]   
Смотреть страницы где упоминается термин Феофилактов: [c.248]    [c.559]    [c.179]    [c.179]    [c.179]    [c.179]    [c.179]    [c.179]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.180]    [c.474]    [c.277]    [c.500]    [c.98]    [c.103]    [c.71]    [c.123]    [c.205]    [c.114]    [c.414]    [c.414]    [c.343]    [c.664]    [c.664]    [c.500]    [c.137]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.179]    [c.179]   
Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.63 , c.74 , c.98 , c.103 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.625 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.3 , c.137 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.377 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.220 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.63 , c.74 , c.98 , c.103 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.224 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.259 , c.260 , c.277 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.218 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте