Фенилгидразоиы

Тетрагидрокарбазол был получен из фенилгидразоиа циклогексанона непосредственным взаимодействием циклогексанона с фенилгидразином и гидрированием карбазола . 1,2-Бензо- [c.451]

По способу В. В. Феофилактова (см. ( /-лейцин, примечание редактора //-фенилаланин был получен из бензилацетоуксусного эфира через фенил-гидразон феннлпировиноградной кислоты. Фенилгидразои был получен с выходом 68% теоретического количества, /-фенилаланин — с количественным выходом (В. В. Феофилактов, Е. Виноградова, ЖОХ, 10, 255 (1940)]. (Прим. ред.) [c.438]

Фенилгидразои ацетофенона получают нагреванием смеси 40 г (0,33 моля) ацетофенона и 36 г (0,33 моля) фенилгидразина в течение 1 часа на паровом нагревателе. Горячую смесь растворяют в 80 мл 95%-ного спирта yi перемешиванием вызывают кристал-лизацйю. Затем смесь охлаждают в бане со льдом, препарат отфильтровывают и промывают 25 мл спирта. Таким путем получают 54—57г бесцветного вещества. Вторую порцию в 4—Юг получают выпариванием фильтрата и промывной жидкости, соединенных вместе. Оба осадка объединяют и сушат в течение 1 часа в вакууме над хлористым кальцием. Общий выход фенилгидразона ацетофенона ст. пл. 105—106° составляет 61—64 г (87—91 % теоретич.). [c.439]

Запах фиалок р-бром-фенилгидразои, темп, пл. 142 = [c.254]

A. E. Арбузов и Ю. П. Китаев [100] посредством полярографического изучения фенилгидразоиов различных альдегидов и кетонов установили, что фенилгидразоны ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона, получаемые в спиртовых растворах, имеют енгидразинное строение при хранении в темноте они переходят в гидразоны, а затем в азоформу. [c.589]

Пировиноградная кислота — жидкость с характерным запахом, уд. вес 1,27 (при 20°), кипит при 165° и плавится при 13°,б. Дает типичные реакции карбонильной группы (образование ок-сима, фенилгидразоИа и др.) при действии энзима — карбокси-лазы — разлагается на уксусный альдегид и углекислый газ [c.250]

Фенилгидразоиы в кислом растворе восстанавливаются до анилина. Подобным же образом восстанавливаются и ацилированные гидразоны. [c.93]

Недавно было показано, что реакцию можно проводить и без катализатора, при простом нагревании фенилгидразоиов в растворителях (Фицпатрик и Хайзер). Механизм этого синтеза индола достоверно не установлен. Теория, согласно которой эта реакция представляет собой катализируемую кислотами бензидиновую перегруппировку (Робинсон), представляется маловероятной, поскольку реакция протекает также в отсутствие кислот и даже нри наличии небольшого количества щелочи. [c.988]

Курс органической химии (1965) -- [ c.195 , c.203 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.123 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.123 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.356 , c.416 , c.419 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология