Феофилактова

Химия а-аминокислот обогатилась в связи с открытием и разработкой (1939 и следующие годы) В. В. Феофилактовым оригинального нового общего метода получения этих веществ действием диазобензола на эфиры [c.259]

В. В. Феофилактову, действуя на ацетоуксусный эфир ароматическими диазосоединениями (см. кн. II) с последующим кислотным расщеплением (стр. 391) [c.458]

По способу В. В. Феофилактова (см. ( /-лейцин, примечание редактора //-фенилаланин был получен из бензилацетоуксусного эфира через фенил-гидразон феннлпировиноградной кислоты. Фенилгидразои был получен с выходом 68% теоретического количества, /-фенилаланин — с количественным выходом (В. В. Феофилактов, Е. Виноградова, ЖОХ, 10, 255 (1940)]. (Прим. ред.) [c.438]

Метод В. В. феофилактова. При действии на замещен ные ацетоуксусные эфиры солей фенилдиазония в щелочно] среде идет азосочетание, затем гидролиз, отщепляется уксус ная кислота и образуется неустойчивое азосоединение, изоме ризующееся в фенилгидразон а-кетокислоты [c.488]

Царев М В. Методы количественного определения камфоры. Сборник работ по биохимии лекарственных растений. Под ред. В.В. Феофилактова. М., Сельхозгиз. 1942, с. 116—127. Библ. 8 назв. 8363 [c.315]

Царев М. В. Общий метод определения камфоры Сборник работ по биохимии лекарственных растений. Под ред. В. В. Феофилактова. М. Сельхозгиз. 1942, с. 128— 133. Библ. 9 назв. 8364 [c.315]

Метод В. В. Феофилактова. При действии на замещенные ацето-уксусные эфиры солен фенилдиазония в щелочной среде идет азосочетание, затем гидролиз, отщепляется уксусная кислота и образуется неустойчивое азосоединение, изомеризующееся в фенилгидразон а-ке-токислоты [c.372]

Синтез аминокислот из ацетоуксусного эфира Весьма интересны в теоретическом отношении синтезы а-аминокислот, в которых исходными веществами являются однозамещенные производные ацетоуксусного эфира (стр. 369). В виде примера приведем способ, разработанный В. В Феофилактовым. [c.377]

Считаю приятным долгом выразить глубокую признательность профессорам В. В. Феофилактову и И. Н. Заозерскому за полезные советы, рецензентам книги чл.-корр. Академии наук СССР проф. В. В. Лебединскому и чл.-корр. Академии наук СССР проф. Б. В. Некрасову за ценные указания, а также А. И. Денисовой за помощь при проверке опытов. [c.6]

Поскольку арилгидразоны а-кетокарбоновых кислот легко получаются по реакции Джэппа—Клингемана, а образующиеся в результате их кольцевого замыкания индольные соединения представляют интерес для синтеза физиологически активных веществ, эти гидразоны находят широкое применение для получения индолкарбоновых кислот. В качестве примера >южно указать на синтез у-(3-индолил)-лмасляной кислоты (стимулятор )оста), разработанный Джэксоном и Мэнске и улучшенный 3. В. Феофилактовым [c.15]

При помощи ацетоуксусного эфира произведено много и других синтезов, среди которых встречаем синтез аминокислот (метод В. В. Феофилактова), синтез медицинских препаратов (антипирин) и др. [c.255]

Известны и другие методы, нашедшие в последнее вре мя широкое применение аминокислоты получают, исходя из ацею-уксусного эфира метод В. В. Феофилактова), из малонового эфира (метод И. И. Путохина) и др. [c.327]

Из наиболее интересных синтезов кислот следует отметить получение В. В. Феофилактовым и А. А. Ивановым в 1935 г. эфира циклогексантетракарбоновой кислоты реакция проходила с участием как бы диалкилмагнийор-ганических соединений [169] [c.116]

Несмотря на многостадийность, метод Феофилактова и Семеновой весьма удобен, так как исходит из доступных веществ и дает по стадиям высокие выходы промежуточных продуктов, не требующих дополнительной очистки. Этот метод, несколько видоизмененный Робинсоном и Гудом [111], использован для полумикросинтеза 3-индолилуксусной кислоты, меченной в бензольном ядре. [c.583]

В случае ацетоуксусного эфира в щелочной среде происходит кислотное расщепление (кн. I, стр. 391). Азопроизводное ацетоуксусного эфира (в этом примере замещенное на К) в щелочной среде подвергается кислотному расщеплению и превращается в арилгидразон эфира а-кетонокислоты, восстановлением которого можно получить эфир а-аминокислоты (метод В. В. Феофилактова) [c.95]

Восстановление фенилгидразонов кетокислот до соответствующих аминокислот изучено очень хорошо. Здесь в первую очередь следует отметить блестящие работы В. В. Феофилактова [2], получившего большое количество а-аминокислот восстановлением фенилгидразонов а-кетокислот, легко получающихся при действии хлористого фенилдиазония на алкилацетоуксусные эфиры. Это восстановление осуществляется действием цинковой пыли и спиртового раствора хлористого водорода на спиртовый же раствор фенилгидразона и протекает почти количественно. [c.84]

Изучено восстановление метилфенилгидразона а,у-Дифенилацетоук-суспого эфира по методу Феофилактова (цинком и спиртовым хлористым водородом). Установлено, что в этих условиях он не восстанавливается, а перегруппировывается в индольное производное. [c.93]

Метилфенилгидразон ацетоуксусного эфира восстанавливается, по методу Феофилактова, по-видимому, нормально. [c.94]

Органическая химия (1963) -- [ c.369 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.434 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология