Синусно-предсердный узел

Синусно-предсердный узел характеризуется относительно [c.109]

Предсердно-желудочковый узел имеет клетки, очень похожие на миоциты синусного узла. Оба узла обильно иннервированы с преобладанием адренергических терминалей. Каждый мио-цит имеет и афферентную, и эфферентную иннервацию. [c.82]

Синусно-предсердный узел является водителем ритма сердца. Он генерирует потенциалы действия, распространяю-ищеся затем на предсердия и желудочки. Ионные механизмы, ответственные за пейсмекерную активность клеток синусно-предсердного узла, изучены достаточно полно (Brown et al., [c.108]

Мембранный осциллятор этих клеток чувствителен к разным биохимическим агентам, особенно к действию положительных и отрицательных хр оно тройных препаратов. Синусно-предсердный узел иннервируется симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами. Адреналин усиливает ритм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье, а ацетилхолин снижает. Так как адреналин в обоих случаях действует через цАМФ, то возникает определенное взаимодействие между мембранным осциллятором и протекающими глубже биохимическими процессами. [c.108]

Клетки синусно-предсердного узла и волокна Пуркинье являются модифицированными сократительными клетками, так как те и другие содержат миофибриллы, которые натянуты от одного края клетки к другому. Эти миофибриллы сокращаются в фазе с потенциалами действия, которые генерируются пейсмекерными клетками. Синусно-предсердный узел состоит из малых фузиформных (веретенообразных) клеток. Подобно соседним миоцитам предсердия, в этих узловых [c.108]

Доказано, что в положительном хронотропном эффекте адреналина участвует цАМФ, что же касается роли цГМФ в опосредовании отрицательного хронотропного эффекта ацетилхолина, то она твердо не установлена. Синусно-предсердный узел содержит фосфодиэстеразу, вызывающую гидролиз обоих циклических нуклеотидов. На культуре миокардиальных клеток установлено, что оба вторых посредника на скорость сокращения зтих кардиомиоцитов действуют как антагонисты. Следовательно, нейромедиаторы могут модулировать частоту мембранного осциллятора через биохимические механизмы действия циклических нуклеотидов. [c.111]

Стимул к сокращению возникает в особом участке стенки правого предсердия около места впадения в него верхней полой вены (рис. 14.21). Он называется синоатриальным (синусно-предсердным) узлом или узлом Киса— Флека (ниже мы будем писать сокращенно СА-узел) и состоит из небольшого числа кардиомиоцитов, иннервируемых окончаниями вегетативных нейронов (нейроны автономной нервной системы — см. след. разд.). СА-узел способен самостоятельно стимулировать сокращения сердца, однако на их частоту влияет характер активности вегетативной нервной системы, т. е. она модулирует работу СА-узла. [c.159]

Волокна Пуркинье, которые составляют проводящую систему пучка Гиса, в норме не вовлекаются в пейсмекерную активность, а проводят более быстрые сигналы, исходящие из синусно-предсердного узла. Однако, если передача этих сигналов через предсердно-желудочковый узел блокируется, возникает редкий желудочковый ритм, генерируемый пейсмекерной активностью волокон Пуркинье. За пейсмекерную активность ответственны времязависимые колебания проводимости калия, но ионные основы этого осциллятора отличаются от описанных для синусно-предсердного узла. Природа ускорения пейсмекерной активности тоже несколько иная. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология