Пуркинье волокна

Как указывалось ранее, аксон может преодолеть большое расстояние до своей мишени, минуя бесчисленные клетки-мишени, на которые он не реагирует. Имеются два предположения, касающиеся направленного роста, которые, опять же, не исключают друг друга либо аксон ведут микрофиламенты (но неясно, как они прокладывают такой специфичный маршрут), либо, согласно Сперри, он растет против химического градиента, создаваемого мишенью, который и есть тот специфический сигнал, сравнимый, возможно, с сигналом хемотаксиса. В любом случае аксон находит и распознает свою мишень. По селективности данный процесс аналогичен взаимодействию рецептора и лиганда или антигена и антитела однако это взаимодействие непостоянно. На пленках клеточных культур показано, что растущие нейриты находятся в постоянном движении, вырастая и снова втягиваясь, как бы проверяя и зондируя поверхность клетки-мишени перед тем, как образовать постоянный контакт. Специфичность взаимодействия также неабсолютна если клетки-мишени повреждаются, синапсы могут образоваться с клетками других типов. Вот, что обнаруживалось в экспериментах с мозжечком афферентные волокна мозжечка обычно образуют синапсы с дендритами гранулярных клеток при селективном повреждении последних они образуют функциональные синапсы с отростками клеток Пуркинье (см. также гл. 12). Генетически детерминированная химическая специфичность синапсов (жесткость), таким образом, неабсолютно выполняемое свойство оно реализуется достаточно гибко (в этом случае говорят о синаптической пластичности), что предполагает существование механизмов переориентации, возмущающих генетический пробел. При этом существенную роль играет активность или строение синапса. Важная роль сенсорного ввода при создании функциональной нервной системы была продемонстрирована выдающимися экспериментами Хубеля и Визеля на оптической системе кошки. [c.331]

Мозжечок состоит из клеток только нескольких типов, связанных стереотипным образом. Имеются две афферентные системы, вьющиеся и моховидные волокна, и одна эфферентная система, клетки Пуркинье, характеризующиеся дендритными разветвлениями. Вьющиеся волокна образуют прямые синаптические контакты с дендритами клеток Пуркинье, моховидные [c.362]

Одним из удивительных исключений оказались клетки сердца млекопитающих. Сначала и там все было в порядке. Швейцарский физиолог С. Вайдман изучал волокна Пуркинье проводящей системы сердца, которые передают сигнал от специальной структуры лежащей на границе предсердия и желудочка, к мышечным клеткам желудочка. Эти волокна образованы колонкой клеток, соединенных высокопроницаемыми контактами. Вайдман показал, что в этих сердечных клетках быстрый подъем потенциала при возбуждении связан с открыванием натриевых каналов. Скорость нарастания ПД и его амплитуда зависели от содержания ионов натрия в наружном растворе, а сопротивление мембраны на пике ПД падало примерно в 100 раз по сравнению с состоянием покоя. Все было очень похоже на аксон кальмара. [c.179]

Во время действия сердечных гликозидов осцилляции возникают и в волокнах Пуркинье проводящей системы сердца. [c.108]

Мембранный осциллятор этих клеток чувствителен к разным биохимическим агентам, особенно к действию положительных и отрицательных хр оно тройных препаратов. Синусно-предсердный узел иннервируется симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами. Адреналин усиливает ритм синусно-предсердного узла и волокон Пуркинье, а ацетилхолин снижает. Так как адреналин в обоих случаях действует через цАМФ, то возникает определенное взаимодействие между мембранным осциллятором и протекающими глубже биохимическими процессами. [c.108]

Клетки синусно-предсердного узла и волокна Пуркинье являются модифицированными сократительными клетками, так как те и другие содержат миофибриллы, которые натянуты от одного края клетки к другому. Эти миофибриллы сокращаются в фазе с потенциалами действия, которые генерируются пейсмекерными клетками. Синусно-предсердный узел состоит из малых фузиформных (веретенообразных) клеток. Подобно соседним миоцитам предсердия, в этих узловых [c.108]

Ионные основы мембранного осциллятора в клетках синусно-предсердного узла и волокнах Пуркинье различаются, как и механизмы действия адреналина и ацетилхолина, на 4a Toty их пейсмекерной активности (Brown et al., 1975). [c.109]

Волокна Пуркинье, которые составляют проводящую систему пучка Гиса, в норме не вовлекаются в пейсмекерную активность, а проводят более быстрые сигналы, исходящие из синусно-предсердного узла. Однако, если передача этих сигналов через предсердно-желудочковый узел блокируется, возникает редкий желудочковый ритм, генерируемый пейсмекерной активностью волокон Пуркинье. За пейсмекерную активность ответственны времязависимые колебания проводимости калия, но ионные основы этого осциллятора отличаются от описанных для синусно-предсердного узла. Природа ускорения пейсмекерной активности тоже несколько иная. [c.113]

Лучше других экспериментально и теоретически 1П1, П8, П10, П25, ПЗО, П53, П60] изучены автоволны в живых мембранах разной природы. Здесь имеются в виду нервные волокна — аксоны, процессы в которых достаточно полно описываются уравнениями Хоч-кина — Хаксли волокна Пуркинье, по которым распространяются возмущения в сердечной мышце (они описываются уравнениями Нобла), а также волокна скелетных мышц. Чрезвычайно сложные и разнообразные АВ-явления разыгрываются в нервных сетях — коллективах нейронов со многими стохастическими связями. Значительно меньше известно о волновых процессах в мембранах рецепторных клеток, таких, как зрительные палочки или клетки мембраны среднего уха. Среди прочих АВ-процессов бегущие [c.173]

В сердечных волокнах различного типа потенциал действия обусловлен различными изменениями ионной проводимости в связи с этим для каждого волокна характерна особая форма потенциала действия. Основные ионные механизмы генерации потенциала действия в сердечных волокнах такие же, как и в клетках скелетных мышц или нейронов сначала происходит поглощение ионов Са + и Ма+, а затем выведение К+. Однако для клеток водителей ритма характерны также медленные изменения проницаемости, обеспечивающие медленную деполяризацию и реполяризацию. Волокнам Пуркинье и мышечным клеткам миокарда свойственна фаза длительной деполяризации, или плато. Эта фаза обусловлена непрерывным медленным входом Са +, уравновешивающим выход К" ", на фоне инактивации быстрых натриевых каналов. Во время фазы плато волокно находится в состоянии рефрактерности, что препятствует чрезмерному возбуждению и слишком частому поступлению импульсов по проводящей системе. Все эти ионные механизмы показаны на рис. 19.8В (см. также гл. 8). [c.43]

Рис. 22.7, Нейронная организация коры мозжечка. Входы мшистые (МВ) и лиановидные (ЛВ) волокна. Главный нейрон — клетка Пуркинье (П) с аксоном, от которой отходят возвратные коллатерали (вк). К внутренним нейронам коры мозжечка относятся клетки-зерна (Зр), звездчатые клеткн (Зв), корзинчатые клетки (Кр) и клетки Гольджи (Г). В правой части рисунка показано гистологическое подразделение коры мозжечка на молекулярный слой (Мол), слой клеток Пуркинье (СКП) и слой клеток-зерен (СКз) ПВ — параллельные волокна. (Shepherd, 1979.)

К этому нейронному аппарату импульсы поступают по трем главным типам волокон. Первый из них — это моховидные (мшистые) волокна, идущие от ядер моста, а также от некоторых других отделов и образующие крупные окончания на дендритах клеток-зерен (авторы ранних гистологических работ считали, что эти окончания имеют мшистый вид). Сигналы, поступающие по моховидным волокнам, направляются с клеток-зерен на нейроны Пуркинье при этом они претерпевают значительную конвергенцию и дивергенцию, так как параллельные волокна ветвятся и иннервируемые ими группы клеток перекрываются. Волокна второго типа — это лиановидные (лазящие) волокна, идущие главным образом от ядер нижних [c.106]

Терминальные структуры можно также описывать с точки зрения их геометрических особенностей. Терминаль может быть ебольшой и образовывать единичный синапс на единственной постсинаптической структуре (как показано на большинстве схем рис. 5.4). Такие терминали могут квалифицироваться как простые терминали. С другой стороны, может быть крупная терминаль, отличающаяся сложной конфигурацией, которую можно квалифицировать как специализированную. Примерами Аюгут служить нервно-мышечные соединения, а также окончания корзинчатых клеток вокруг клеток Пуркинье (гл. 22). Во многих отделах мозга крупные терминали образуют синапсы на нескольких постсинаптических структурах. В качестве примера можно назвать уже упоминавшиеся выше терминали рецепторных клеток в сетчатке. Другим примером является большая терминальная розетка мшистого волокна в мозжечке, которая образует до 300 синаптических контактов на постсинаптических структурах (см. ниже). [c.119]

Обстоятельства, связанные с гибелью клеток, проявляются также и на уровне отдельных терминалей и синапсов. Например, начальный сегмент аксона мотонейронов спинного мозга -имеет синапсы, которые на более поздних стадиях эмбрионального развития исчезают. Другой пример связан с мозжечком, где на ранней стадии развития тело клеток Пуркинье ощетинивается шипиками, образующими синапсы с лиановидными волокнами позже и эти шипики, и соответствующие синапсы полностью счезают. Возможно, ранние соединения помогают образованию других синапсов или, быть может, обеспечивают некоторый контроль над возбудимостью, который необходим на определенной стадии развития. [c.256]

Рис. 58. Потенциалы действия гигантского аксона кальмара (а), волокна скелетной мышцы лягушки (б) и волокна Пуркинье из сердца собаки (в).

В исследованиях МКГ возникло направление, близкое к нейромагнетизму, заключающееся в более пристальном изучении участка PQ магнитокардиограммы - это так называемая МКГ высокого разрешения [160]. На этом отрезке времени, т.е. после сокращения предсердий, сигнал возбуждения передается по пучку Гиса и волокнам Пуркинье к мышцам желудочков сердца. Передача сигнала сопровождается магнитным полем с [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология