Клетка складки края

Приблизительно в центре бластодиска, на его поверхности, появляется длинная, узкая бороздка, называемая первичной полоской. Она распространяется к его краю, который станет задним концом зародыша. Клетки стягиваются к первичной полоске, затем уходят вниз и распространяются между-эктодермой и энтодермой, образуя новый слой клеток. Этот промежуточный слой представляет собой мезодерму. Гаструляция заканчивается, когда ои окончательно сформирован. Обратите внимание па то, что зародыш к этому моменту состоит только из трех изолированных пластов клеток, лежащих друг на Друге. Со временем бластодерма ла переднем и заднем копце зародыша и по бокам его начинает подворачиваться — две складки эктодермы встречаются на средней липни. Теперь эктодерма покрывает зародыш со всех сторон. Края энтодермы тоже сворачиваются и соединяются внизу, образуй полую длинную трубку — кишку. В это же время мезодерма образует хорду и сомиты. На рис. 10-8 схематически показаны эти преобразования. [c.175]

Друга. Актин на этой стадии обнаруживается в больших количествах в складках клеточного края и в толстых волокнах, пересекающих околоядерное пространство [57]. По мере того как клетка продолжает распластываться, эти волокна перераспределяются и образуют во внутренних областях клетки сеть с ячейками в форме многоугольников. В течение последующих часов полигональная актиновая сеть перестраивается в так называемые волокна натяжения, и клетка приобретает характерный для интерфазного фибробласта вид. [c.42]

В фибробластах встречаются и некоторые другие белки, ассоциированные с актином [50] . Миозин находят преимущественно в волокнах натяжения, более или менее в тех же местах, что и тропомиозин он отсутствует в микроотростках клеткй, складках клеточного края и фокальных контактах. Один из немногих белков, распределенных подобно актину, — филамин. Единствен- [c.42]

Еще Один тип перераспределения демонстрирует а-актинин. На самых ранних стадиях этот белок, как и тропомиозин, распределен диффузно в центре фибробласта. Однако примерно через восемь часов он образует небольшие скопления, совпадающие с вершинами актиновых многоугольников. В местах расположения этих скоплений находятся так называемые фокальные контакты, т. е. те участки, где клетка приближается к субстрату на расстояние менее 15 нм. После завершения перестройки фибробласта а-актинин оказывается связанным с волокнами натяжения, располагаясь вдоль них с тем же периодом, что и тропомиозин (т. е. около 1,5 мкм), но в противофазе с ним, и, кроме того, концентрируется в складках мембраны на краю клетки. [c.42]

Микротрубочки имеются также в клетке во время митоза кроме того, их находят в первичной ресничке, рудиментарной жгутикоподобной органелле. В интерфазе микротрубочки принимают участие в процессе поляризации клетки, от них зависит способность клетки формировать складки и филоподии лишь с одного края и осуществлять направленное движение. Микротрубочки нужны также для транспортировки материала, для внеклеточного матрикса от аппарата Гольджи наружу. [c.44]

Детальное строение волокон натяжения в эпителии ис следовалось методом иммунофлуоресценции. Эти исследования показали, что у клеток эпителия, так же как у фибробластов, и межклеточные контакты, и участки прикрепления клеток к субстрату, и точки схождения волокон натяжения содержат а-актинин. Тропомиозин и а-актинин располагаются с некоторой периодичностью вдоль волокон натяжения, причем в эпителиальных клетках более тесно, чем в фибробластах [88]. Прерывистость расположения вдоль волокон натяжения характерна и для миозина [89]. Распределение миозина в клетке, как и распределение актина, зависит от ее функционального состояния. Во время распластывания в выпячиваниях поверхности клетки и складках клеточного края виден один актин, а у основания этих структур — актин вместе с миозином. Чем сильнее распластаны и менее подвижны эпителиальные клетки, тем меньше актина и миозина обнаруживается вне волокон натяжения [90]. [c.56]

Давно уже установлено, что многие немышечные клетки способны передвигаться и менять свою форму. Миграция клеток в процессе развития эмбриона, передвижение макрофагов к поврежденным тканям, ретракция сгустка тромбоцитами, биение микроворсинок кишечного эпителия - все это примеры, иллюстрируюш ие универсальность клеточной подвижности. Некоторые аспекты подвижности клеток можно исследовать на культурах ткани. Так, культивируемые клетки различных типов имеют плоские складчатые выросты, так называемые ламеллиподии, форма которых медленно меняется. Они напоминают легкие складки платья на ветерке, и потому их называют также складчатыми краями или активными краями (рис. 34.21). Складчатые края выступают наружу на несколько микрометров, и с их помош ью клетка может прикрепляться [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология