Арбузов гетероциклические

Неплоская структура характерна также для гетероциклического аналога циклобутана — тиетана. Как показали Б. А. Арбузов и сотрудники [123], опытное значение дипольного момента 3-хлортиетана не согласуется с рассчитанным для плоской структуры (р,выч = =1,74 В) и отвечает конформации с экваториальным расположением атома хлора 1 при диэдрическом угле 0 = 143°. [c.135]

Среди насыщенных гетероциклических соединений с пятичленными циклами наиболее изучены по дипольным моментам 1,3-ди-оксоланы. Замена двух метиленовых групп на кислородные атомы приводит к образованию барьера псевдовращения. Соответственно этому Арбузов и Юлдашева [127] показали, что наиболее близкое совпадение между опытными и рассчитанными значениями дипольных моментов 1,3-диоксолана и его галогенметильных замещенных достигается в конформации конверта с двугранным углом по биссектрисе ОСО-связей, равным 145°. В то же время для 2-алкокси--1, 3-диоксоланов более вероятна конформация полукресла. [c.137]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология