Дильса-Альдера диметиламин

Первоначально считалось [649], что реакция изоиндолов с фенил-изоцианатом проходит по типу реакции Дильса — Альдера, т. е. с циклоприсоединением. Но затем было показано, что фенилизоцианат присоединяется по свободному положению 1 (или 3) изоиндола с образованием соответствующих Ы-фениламидов изоиндолкарбоновых кислот (1.234) [651]. 1,2,3-Тризамещенные изоиндолы в реакцию с фенилизо-цианатом не вступают. 1-Диметиламино-2-арилизоиндолы легко при- [c.77]

Диметоксифурохромон (42а) прн взаимодействии с формальдегидом в присутствии гидрохлорида диметиламина дает ожидаемый продукт конденсации Манниха (426). 2-Метилфурохромоны в сходных условиях конденсируются с тремя эквивалентами формальдегида келлин образует аммониевую соль (43). р-Дикетон (39г) дает в условиях реакции Манниха ожидаемый продукт (42в) [57]. В присутствии оснований келлин легко конденсируется с ароматическими альдегидами. 2-Стирилзамещенные (42г) вступают с диенофилами в реакцию Дильса — Альдера [58]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология