Фенил изоцианат

Способ I. В 100 бензола растворяют 13,5 г (0,1 моля) фенилизотиоцианата, полученного из дифенилтиомочевины путем нагревания ее с соляной кислотой. К бензольному раствору фенил-изоцианата небольшими порциями при перемешивании прибавляют 10,8 г (0,1 моля) фенилгидразина. При смешивании реагирующих веществ тотчас начинается реакция. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают 30—40 мин на водяной бане до кипения. По охлаждении выпавший,осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола, при этом получается препарат в виде длинных бесцветных игл с температурой плавления 174—175°. Выход количественный. [c.138]

С фенилизоцианатами 1,2,4-триазолы образуют производные мочевины [97, 98], замещение происходит у атома азота триазола. Эти соединения легко гидролизуются. При 80 С в бензольном или хлороформном растворе они в основном распадаются на 1,2,4-триазол и фенил изоцианат[ 11 ] [c.13]

Перед проведением реакции, приводящей к распаду макроцепи, часто концевые группы метят каким-либо специфич. реагентом (напр., в случае белков — фенил-изоцианатом и др.), что дает возможность выявить не только химич. природу элементарных звеньев, но и порядок расположения их в макроцепи. Так, при установлении структуры инсулина концевые аминогруппы были помечены обработкой 2,4-динитрофторбензолом (метод ДНФ-метки) и белок был подвергнут частичному и полному гидролизу (на схеме — частичный) [c.67]

Так, например, при нагревании и-нитроанилина с КН- ди-фенилмочевиной последняя распадается на анилин и фенил-изоцианат [c.39]

Для установления строения диазоаминосоединений может служить их взаимодействие с фенил-изоцианатом, причем образуются производные мочевины распад последних приводит к веществам известного строения. [c.83]

Фенилуретан плавится при 52° это соединение легко омыляется. Д и ф е и и л м о ч е в и н а, или к а р б а и и л и д, отличается большой устойчивостью, ее т. пл. 235°, т. кип. 260°. При перегонке с пятиокисью фосфора она частично разлагается на анилин и фенил-изоцианат [c.583]

При нагреванип полиуретана с фенил-изоцианатом Коршак и Грибова [159] обнаружили, что происходит полное превращение в низкомолекулярные, растворимые в бензоле продукты. Однако в противоположность этому прп действии гексаметилендиизоцианата получался неплавкий и нерастворимый продукт. В то же время диизоцианат дифенилметана не образует трехмера. [c.293]

Спектр фенилцианата сильно отличается от спектра фенил-изоцианата. Как уже говорилось выше, во втором очень интенсивен пик М+ и отсутствует пик иона [М—N OJ+. В противоположность этому пик иона [М—O NJ+ максимален в спектре фенилцианата. [c.155]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—Ы = С = 0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается М,Ы -дифенилмочевина. Первоначально [c.248]

Фенил изоцианат. Изоцианаты, как и двуокись углерода, могут служить реагентами для идентификации алкенилгалогенидов. При действии фенилизоцианата на алкенилмагниевые соли образуются соответствующие кристаллические анилиды ХСП с сохранением конфигурации. [c.36]

Аналогичным способом из уксусной-1-С кислоты и фенил-изоцианата или п-бромфенилизоцианата получают соответственно ацетанилид-1- (т. пл. 113—114°) или 4 -бромацетанилид-1-С (т. пл. 164—165°). [c.442]

Первоначально считалось [649], что реакция изоиндолов с фенил-изоцианатом проходит по типу реакции Дильса — Альдера, т. е. с циклоприсоединением. Но затем было показано, что фенилизоцианат присоединяется по свободному положению 1 (или 3) изоиндола с образованием соответствующих Ы-фениламидов изоиндолкарбоновых кислот (1.234) [651]. 1,2,3-Тризамещенные изоиндолы в реакцию с фенилизо-цианатом не вступают. 1-Диметиламино-2-арилизоиндолы легко при- [c.77]

Наибольшее распространенпе получили кинетические методы, основанные на различной реакционной способности первичной и вторичной ОН-групп в реакции с уксусным ангидридом или фенил-изоцианатом [75, 76]. Особый интерес представляет спектрофото-метрическпй вариант этого метода, позволяюш ий измерять содержание первичных ОН-групп в результате анализа кинетики расходования фенилизоцианата [76]. Реакцию феиилизоцианата с исследуемым гликолем ускоряют добавками аминов или оловоорганических соединений. [c.244]

Аналогичная соль получалась обработкой моногидрата кислоты избытком фенил изоцианата. При обработке тетрафторэтансульфоновой кислоты а-нафтиламином получалось твердое вещество, которое после перекристаллизации из воды плавилось при 225°. Идентичный продукт получался при реакции моногидрата тетрафторэтансульфоновой кислоты с а-наф-тйлизоцианатом. [c.96]

Хотя теоретически для восстановления 1 моль изоцианата требуется 0,75 моль ЫЛ1Н4, практически необходимо применять 1,2— 1,5 моль [1039, 2373]. Реакция проводится в эфире или в диэтилкарбитоле она протекает в большинстве случаев легко и заканчивается после кипячения реакционной смеси в течение 0,5—2 ч. Фенил-изоцианат образует при восстановлении Л -метиланилин с выходом 75—86% [1039,2373,2955], 1-нафтилизоцианат — М-метил-1-нафтил-амин (90%), а этилизоцианат — метилэтиламин (78%) [1039]. [c.208]

Получение N-фенилуретанов присоединением спиртов к фенил-изоцианату (общая методика для качественного анализа). Краствору [c.415]

Маточный раствор упаривают досуха, и грязную массу, пронизанную кристаллами, обрабатывают петролейным эфиром. Удается получить 6 г светлого кристаллического вещества его отжимают на глине. Двукратной перекристаллизацией из спирта получают бензанилпд в виде бесцветных ромбических кристаллов с т. пл. 165°. Выход 30,4%. Таким образом, в продуктах реакции обнаруживается 87% вступившего в реакцию азида. Если в качестве раство-. рителя взять петролейный эфир, то можно выделить фенил-изоцианат, если взять спирт — то выделяется феиилуретан. [c.319]

Для модификации свободных аминогрупп применяются фенил-изоцианат и фенилизотиоцианат [127, 128]. В последнее время для этой цели предпочитают использовать флуоресцеинизо-тиоцианат (ФТЦ), что объясняется более легкой индентифика-цией модифицированной аминогруппы. По реакционноспособно-сти с (ФТЦ) аминогруппы инсулина располагаются в следующем порядке Phe В > Gly Al > Lys В29 [129, 130], что находится в соответствии с данными по модификации НХС, НХДС и ХФБ. [c.363]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—N= =0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается Ы,К -дифенилмочевина. Первоначально амин, по-видимому, присоединяется к карбонильной группе фенилизо-цианата, а уже затем происходит образование мочевины [c.240]

Эфиры фенилкарбаминовой кислоты получают из фенил-изоцианата и спиртов по схеме [c.115]

Для выяснения характера влияния различных заместителей на нитрозирование симметричных диарилмочевин мы синтезировали дифепилмочевину фосгенировавием анилина в воднощелочной суспензии и ее замещенные содержащие нитро-карбоксил-галоид, алкильные группы конденсацией фенил-изоцианата или нитрофенилизоциаиата с соответствующими аминами в бензольном растворе. [c.31]

Спирт ы. Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. Идентификация в виде р-нитробензоильных производных (см. стр. 234) или превращение в уретаны действием нафтил- или фенил - изоцианата (см. также стр. 227, 229) при ненасыщенных спиртах — присоединение брома в среде сероуглерода. [c.249]

Первое систематическое исследование кинетики некатализи-руемой (или скорее самопроизвольной) реакции между фенил-изоцианатом и спиртами было проведено Бейкером и Гонтом [4, в, д]. Интересно отметить, что эта работа была выполнена после изучения катализированных реакций и развития теории их катализа [4, а, б]. [c.293]

Ультрафиолетовые спектры поглощения метил-, этил- и фенил-изоцианата исследовали Ву и ЛюОбсуждалось отсутствие характеристического поглощения карбонильной группы. [c.273]

Нафтил) - - (й)-фенилуреидо) -пропионовая кислота приготовлена взаимодействием водного раствора соли -( -нафтил)- -аланина с фенил-изоцианатом [c.529]

Если опыт проводить с небольшими количествами вещества, порциями по 1 г, мгновенно доводя температуру до 450°, то на четыре пятых реакция идет в направлении образования анилина двуокиси углерода и бензонитрила и на одну пятую с образо- ванием р-толуидина реакция заканчивается в течение пяти минут. Аналогично ведет себя симметричный дибензоил гидразид,, причем в этом случае продуктами реакции являются анилин и фенил-цианид. Фенил-изоцианат рассматривается как основной промежуточный продукт, и механизм реакции несомненно весьма схож с лоссеновской перегруппировкой гидроксамовых кислот [c.585]

Дибензогидроксаминовая кислота дает при перегонке фенил-изоцианат [c.674]

При этом образуется также некоторое количество фенил-изоцианида. Ацетильное производное бензогидроксаминовой кислоты представляет собой вполне устойчивое соединение, однако при сильном нагреваниионо, расщепляясь, превращается в фенил-изоцианат [c.675]

Трибензогидроксаминовая кислота разлагается при сухой перегонке на фенил-изоцианат и бензойный ангидрид [c.676]

Он показал, что первый и второй очень сильно (90 /о) разла-г к)тся на фенил-изоцианат и бензойно-анисовый ангидрид (бен-зоил-о-анизоил), и лишь 107о его превращается вр-метоксифенил-ызоцианат и бензойный ангидрид. Однако найдено, что третий изомер дает около 75% / -метОксифенил-нзоцианата и бензойного ангидрида и лишь 25 /о продуктов переменного состава. Эти два типа пиролиза трех соединений могут быть представлены следующим образом [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология