Метилметакрил диспропорционирование

Сополимеризация грет-бутилперакрилата I с метилметакрила-том протекает со значительно большей скоростью, чем со стиролом и приводит к сополимерам с высоким молекулярным весом. Возможно, образование таких высокомолекулярных сополимеров связано с иным механизмом обрыва цепи, а именно с диспропорционированием макрорадикалов перэфирные мономеры в меньшей степени вовлекаются в процесс обрыва цепей. Интересно отметить, что при сополимеризап.ии перэфирных мономеров со стиролом в процессе превращения (до глубины 75%) структурирования [c.487]

Механизм обрыва при радикальной полимеризации с помощью инициаторов, меченных определяли на фракциях полиметилметакрилата, полученного полимеризацией метилметакрила-та при 40, 60 и 80° С. Доля реакции диспропорционирования при 40, 60 и 80° С составляет соответственно 31, 43 и 57%. Разность энергий активации реакций диспропорционирования и рекомбинации радикалов д — р = 6—7 ккал1моль [c.32]

Кинетику инициированной полимеризации стирола и метилметакри-лата исследовали в массе с добавками в качестве ингибиторов живичной (ЖК) и диспропорционированной (ДК) канифоли и в эмульсии с добавками мыл этих канифолей в качестве эмульгаторов. При полимеризации стирола в массе константы передачи цепи равны для ЖК 9,3 10 и для ДК 4,3.10 при ЮО°С при эмульсионной полимеризации стирола эффект ингибирования выше [б9]. Для сравнения в табл. 4 приведены константы переноса цепи при полимеризации стирола в растворителях, численно равные частньш от деления констант скорости передачи цепи через молекулы растворителя на соответствующие константы скорости роста цепи [70], [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология