Долил хлористый реакция с толуолом

По терминологии Корнблюма, Р-нафтолят-ион является амбидентным. Он может взаимодействовать с алкилирую щими агентами либо по кислороду, образуя алкилна( и-ловый эфир, либо по углероду, образуя 1-алкилнафтол-2. При реакции Р-нафтолята натрия с бромистым бензилом в диметилформамиде или диметилсульфоксиде С-алкили-рования не наблюдается, однако оно составляет 22% при проведении реакции в диметиловом эфире этиленгликоля, 36% — в тетрагидрофуране, 34% — в метаноле, 28% — в этаноле, 85% — в 2,2,2-трифторэтаноле и 84% — в воде [61]. Аналогичное влияние растворителя на соотношение продуктов реакции обнаружено для алкилирования р-нафтолята натрия н-пропилбромидом и для алкилирования фенолятов щелочных металлов хлористым бензилом, хлористым или бромистым аллилом [62. В метаноле или этаноле состав продуктов реакции почти не зависит от природы катиона алкоголята, но в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле или толуоле доля С-алкилиро-вания уменьшается в следующей последовательности катионов литий, натрий, калий и тетраалкилам-моний. [c.313]

Караш и Беркман обсудили влияние отдельных параметров па жидко-фазное хлорирование [15]. Циклогексан в системах без доступа воздуха хлорируется за минуту при 0° при сильном действии видимого света. Б темноте реакция протекает на 25% в течение 24 час., но она легко ускоряется в присутствии 1% аскаридола. Процесс хлорирования ингибируется кислородом. Аналогичным образом ведут себя гептан, хлористый бутил и хлористый циклогексил. В случае толуола при тех же самых условиях (5-мо-лярпый избыток толуола) наблюдаются аналогичные явления, но в данном случае имеет место сильная конкуренция со стороны реакции радикального присоединения к ядрам. На долю процесса присоединения в реакции на свету и в реакции в темноте приходится около 45%, что указывает на один [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология