аминопроизводные арильные производные

Ацетилирование 4-аминопроизводных происходит по экзоциклической аминогруппе, образование /V-оксида — по N-5 [277], в то время как нитрование незамещенного или 1-метилимида-30 [4,5-с] пиридонов-2, как полагают, приводит к 4-нитропроизводным, подвергающимся нуклеофильной атаке при действии H l или НВг с образованием 4-хлор- или 4-бромпроизводных [292]. Соединения с метильной группой в положении 2, особенно если они имеют в положении 1 алкильную, бензильную или арильную группу, окисляются SeOs до альдегидов, которые могут быть превращены в нитрилы (через оксимы) или в производные акриловой кислоты [293]. Хотя хлор в положении 4 относительно мало активен в реакции с аммиаком, которая требует применения катализатора и высокой температуры, процесс облегчается при наличии гликозильных заместителей (см. выше). Амины, такие как анилин, также легче вступают в реакцию. Например, 4,6-дихлор- [c.648]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные фена-зина образуются при введении п цикл в положении 3 и 6 ауксохромов (амино- или замещенных аминогрупп). Как все хи-нониминовые красители, А. к. при восстановлении переходят в бесцветные лейкосоединения, к- рые уже при действии кислорода воздуха вновь в красители. А. к. делятся на три группы 1) производные феназина, (ге имеющие арильных остатков (I) э у р о д и н ы 2) незамещенные аминопроизводные фенилфеназония (с а ф-р а н и н ы, II) или нафтофеназония (р о з и н д у-лины, изорозиндулин ы, III) 3) произ- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология