Феназин, производные

Если пиразиновый цикл заключен между двумя конденсированными с ним бензольными кольцами, то такую трициклическую систему называют феназином. Производные ее находят среди метаболитов бактерий и грибов. [c.586]

Мовеин также является производным феназина. Был получен Пер--киным при окислении анилина, содержавшего заметные количества о- и [c.753]

Ряд производных феназина встречается в природе они будут рассмотрены в следующем разделе. [c.544]

Простые оматические амины могут быть окислены в смесь продуктов содержащую производные феназина. [c.515]

Таблица 29.8. Производные пиперазина, хиноксалина, феназина и фенотиазина, применяемые в качестве пестицидов

Соединения, содержащие гетероциклические ядра, связанные с атомом мышьяка, получены в большом числе. Чаще всего для их синтеза пользуются теми же методами, какие были указаны в предыдущих главах или вводя в реакцию Барта соответствующие гетероциклические диазосоединения, или же исходя из ртутных производных. Подобными путями получены, например, мышьяковистые и мышьяковые производные, содержащие ядра тиофена, индола, пиридина, хинолина, феназина и др. [c.187]

Феназин, производные 761 а-Феназинкарбоновая кислота 761 Фенантрен 386, 690 о-Фенантролин 252, 408 Фенилалкиламины 945 Р-Фенилакриловая кислота — см. Коричная кислота р-Фенилакролеин — см. Коричный альдегид [c.542]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

Все О.-кристаллы от желтого до техшо-красного цвета (см. табл.) хорошо раств. в полярных орг. р-рителях (особенно моногидроксипроизводные ф-л I и II) и водных р-рах щелочей, Нек-рые О. нестабильны и не имеют четких т-р плавления, поэтому их идентифицир тот в виде ацетильных или алкоксильных производных, а также продуктов р-ции с 1,2-фенилендиамином - феназинов. [c.357]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

Прн восстановлении о-нитроаяилина [105, 120] как побочная реакция реализуется особый тип реакции конденсации с образованием Производного феназина, В этой реакции (см. гл. 18) Происходит двойное присоединение по Михаэлю 0-феинленди-амнпа к промежуточному о-хинондиимину. В подходящих условиях этот дннмнп могут атаковать другие нуклеофилы. [c.306]

Восстановление о-динитробензола в щелочных растворах при потенциалах первой волны (—0,7 В) также приводит к о-нитрофенилгидроксиламину [132] В слабокислых средах могут образовываться производные феназина [120] [c.308]

Известны дибензозамещенные пиразина (феназин и его производные), которые используют как феназиновые красители, например, сафранин, нейтральный красный и др. Эти красители имеют ароматические хромофоры на основе феназина, которые поляризуются с помощью ауксохромов -МНг, [c.706]

Феназин образует светло-желтые иглы (т.пл. 171 °С, т. кип. ЗбСС). Он легко возгоняется и проявляет свойства слабого основания (р/Са = = 1,23), Он-растворим в концентрированных кислотах, образуя соли, но осаждается при разбавлении растворов. Первое синтетическое красящее вещество — мовеин (Перкин, 1856 г.) было производным феназина (см. раздел 3.11.3). [c.605]

Вещества состава iaHsNaOXa рассматриваются как продукты орто-конденсации, которым приписывается строение д и-г алоид о производных N-o киси ф е н ai з и н а. Они обладают свойствами, iBO многих отношениях близкими свойствам окиси феназина, получающейся при нагревании нитробензола, анилина и едкого натра [c.142]

Получение реакциями конденсации. Из хинонов и о-диаминов. Наиболее удобным методом получения феназина и его производных, требующим небольшой затраты сил, является конденсация простых или замещенных о-хннонов с 0-фенилендиаминами согласно следующему уравнению [c.508]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Значительные количества производных феназина могут быть получены при обработке ароматических нитросоединений щелочью. Действительно, Соул [48] запатентовал приведенный ниже способ. Эта реакция часто называется синтезом Уоля-Ауэ [49]. [c.514]

Бернтсен [56], например, выделил феназин из продуктов пиролиза анилина, а Малавийя и Датт [57] получили небольшое количество феназина при действии яркого солнечного света на 2%-ный раствор анилина в 0,2 н. соляной кислоте. Ходгсон и Мэрсден [58] выделили феназин также после кипячения анилина с йодом. Отсюда становится понятным, почему Ы-фенилирование 1-наф-тиламина нагреванием с анилином приводит к образованию в качестве побочных продуктов производных феназина, если катализатором является йод или йодистый водород [59]. [c.515]

Выходы, как правило, лимитируются больше легкостью получения диамино-соединения, чем почти количественной стадией окисления. Как уже упоминалось ранее, Эльдерфилд [61] улучшил общие выходы, восстанавливая полинитросоединения каталитически, с целью сделать доступными 1-амино-З-меток-сифеназин (общий выход 28%) и 1-амино-3-метокси-6-хлорфеназин (общий выход 20%), которые представляют интерес для получения противомалярийных средств—производных феназина. [c.517]

Бактериостатическое действие феназониевых солей может быть подоб ным действию пенициллина. Кеваллито [161] показал, что пенициллин, стреп томицин и пиоцианин дезактивируются в течение приблизительно 15 мин простыми пептидами, содержаш.ими сульфгидрильные группировки, возможно путем соединения с ними. Этот тип взаимодействия может быть также близок важному свойству некоторых производных феназина, таких, как сафранин окрашивать живую ткань. Базин [162] постулировал, что проникающая способ ность красителя в живую клетку рода hara тесно связана с числом незамещенных аминогрупп в красителе. [c.544]

В группе пиразина пестицидными свойствами обладают многие производные пиперазина, хиноксалина, феназина и фенотиази-на (табл. 29.8). [c.594]

Весьма подробно изучены производные фенарсазина (ХП, аналога феназина XI) [c.190]

Индулин жирорастворимый Сольвент синий 7 Индулин основание В (С) Свободные основания продуктов, образуюшихся прн нагревании амнноазобензола с анилином и солянокислым анилином. Содержат, наряду с продуктами неизвестного строения, в различной степени фенилированиые производные феназина ГОСТ 4770 49 50400 (ЬбО) пам., пгр., ПС., биол. [c.774]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология