Азиновые красители

Каким способом можно нитробензол превратить в 3,4,6-триаминобензол-сульфокислоту, используемую в производстве азиновых красителей [c.201]

Амино-4-хлорбензолсульфокислота Азиновые красители [c.355]

Сафранин является основным красителем и окрашивае шерсть, шелк и протравленный хлопок в красный цвет, однак окраски непрочны к свету, К азиновым красителям относя также нигрозины (см. стр. 299) и анилиновый черны (см. стр. 304) [c.314]

Сафранин дает яркие, но непрочные окраски. Значительно более прочны кислотные азиновые красители, например кислотный темно-голубой [c.325]

НИГРОЗИНЫ, группа черных азиновых красителей. [c.240]

По хнм. классификации, О. к.-преим. азокрасители, азиновые красители, арилметановые красители. [c.421]

Т. применяют в произ-ве красителей для меха, сернистых (2,4- и 2,5-Т.), основных, прямых (2,4-Т.) и азиновых красителей (напр., сафранина). Диизоцианаты, получаемые из 2,4- и 2,6-Т.,-ускорители вулканизации каучуков, исходные продукты в синтезе полиуретанов. [c.604]

Азиновые красители являются производными пиразина [c.359]

Структурная формула Сафранина иллюстрирует строение азиновых красителей. Один из атомов азота пиразинового кольца в Сафранине соединен с фенилом. Однако в некоторых других азиновых красителях иминная группа остается незамещенной. Сафранин содержит две электронодонорные аминогруппы. Другие азиновые красители имеют одну или две незамещенные или замещенные аминогруппы (например, диметиламино-), реже гидроксигруппы известны также азиновые красители, вовсе не содержащие электронодонорных групп. [c.359]

Кислотные азиновые красители содержат обычно не менее двух сульфогрупп. [c.359]

Конечный продукт является смесью трех азиновых красителей общей формулы [c.361]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Сафранин [c.226]

Наиболее многочисленны из них азиновые красители. К этой группе относятся основные и кислотные красители и пигменты. Представителем основных азиновых красителей является ярко-красный сафранин, получаемый при окислении хромпиком смеси анилина, о-толуидина и 2,5-диаминотолуола [c.324]

ИНДУЛИНЫ, группа синих, азиновых красителей. Спирторастворимый И. получ. нагреванием смеси п-аминоазо-бензола, анилина и его гидрохлорида при 150—200 °С (индулиновая плавка) представляет собой сложную смесь продуктов от красио-синего до зеленовато-синего оттенков [c.222]

Um 217 °С d 0,942. Получ. взаимод. и-толуидина с этил-иодидом. Примен. в синтезе азиновых красителей. ЭТИЛТРИХЛОРСИЛАН jHsSi b, пл —105,6 С, [c.722]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

А,-промежут. продукт в произ-ве нидигондных и азиновых красителей. [c.222]

ДИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Азиновые красители. ДИАЗИРИДЙН (изогидразон), мол. м. 44,05 охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. [c.38]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

Ф. используется в качестве инсектицида, антигельминта, антиоксиданта смазочных масел производные Ф.- красители (см. Азиновые красители, Метиленовый голубой), лек. ср-ва (аминазин, диэтазин, прометазин, этопропазин и др.), ингибиторы полимеризации. [c.77]

Замещая в Активном ярко-голубом КХ один из атомов хлора на остаток метаниловой кислоты, получают ценный монохлортри-азиновый краситель — Активный ярко-голубой К [c.377]

Азимидобеизол 1/529 Азимутальное квантовое число 2/721 Азиновые красители 1/74, 75, 76, 419 2/438, 460, 980 3/536, 1033 4/649, 1198, 1199 5/116, 146 активные 3/998 [c.537]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Перед крашением мех обычно смачивают раствором протра-вы — бихромата натрия, медного или железного купороса. Процесс крашения состоит в обработке меха смесью растворов амина и перекиси водорода при 30°С. Перекись водорода окисляет амин, образуя на мехе краситель. Протрава, по-видимому, является катализатором окисления. Строение образующихся красителей не установлено, считают, что оно близко к строению азиновых красителей. Одним из важных красителей для меха является Черный [c.364]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.370 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.223 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.324 , c.325 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.83 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Аценафтен (0) -- [ c.195 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.304 , c.306 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.195 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.155 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.165 , c.168 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.437 , c.480 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.599 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 , c.246 , c.320 , c.338 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.189 , c.193 , c.203 , c.263 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.267 , c.269 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.611 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 , c.274 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.223 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология