дифенилэтилена изобутилена

При присоединении свободного радикала по двойной алкеновой связи для образования новой связи используется только один п-элек-трон двойной связи второй тг-электрон остается неспаренным в новом радикале. Присоединение радикала происходит всегда у наименее замещенного (более гидрогенизированного) атома углерода алкена, так как при этом образуются вторичный или третичный радикал, которые более устойчивы, чем первичные радикалы, как уже отмечалось выше. Поэтому реакционная способность различных простых алкенов изменяется в ряду этилен < пропилен < изобутилен или этилен < стирол < несимметричный дифенилэтилен. [c.373]

Справочник химика 21