Алкены из простых эфиров

I. К каким классам органических соединений относится сафрол а. Алкен б. Ароматическое соединение в. Ацеталь г. Полуацеталь д. Простой эфир [c.138]

I. К каким классам органических соединений можно отнести сиреневый спирт а. Алкен б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Простой эфир, цикл - напряженный е. Простой эфир, цикл - ненапряженный [c.117]

Образование простых эфиров из спиртов может происходить в газовой фазе в присутствии оксида алюминия, оксида тория или обезвоженного КА1 (804)2. При проведении реакции необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры влечет за собой образование алкенов. [c.146]

I, К какому классу органических соединений относится 1) бальзам Шостаковского, 2) его мономер а. Простой эфир б. Сложный эфир в. Алкен [c.108]

Получение галогенопроизводных из спиртов сопровождается побочными процессами — образованием алкенов и простых эфиров. Последние получаются в результате конкурирующей реакции, в которой спирт выступает как нуклеофильный реагент [c.105]

Простые эфиры являются в отличие от спиртов продуктами полного замещения атомов водорода в Н2О на углеводородные остатки. В их молекулах исчезают свойства спиртов, обусловленные -ОН. Вместе с тем в простых эфирах остаются реакционные центры С-О, С-Н алкилов и арилов, и электронные пары атомов кислорода. Естественно, что наличие тг-связей в алкилах ненасыщенных простых эфиров создает еще один реакционный центр, повторяющий свойства алкенов. [c.443]

I. К какому классу органических соединений относится розен-оксид а. Алкен б. Диалкиловый эфир в. Циклический простой эфир [c.115]

I. к каким классам органических соединений относится ЮГ а. Алкадиен б. Алкен в. Кетон г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.178]

I. К каким классам органических соединений относится апо-. атропин а. Алкен б. Амин первичный в. Амин вторичный г. Амин третичный д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.282]

В технике простые эфиры получают дегидратацией спиртов над АЬОз при 250—300 °С. Повышение температуры до 350 °С приводит к алкенам, т. е. межмолекулярная дегидратация заменяется внутримолекулярной. [c.447]

Укажите реагенты и условия реакций, в результате которых 1-бром-2-метилбутан может образовать а) первичный спирт б) алкен в) простой эфир г) алкан с удвоенным числом атомов углерода. [c.50]

В более жестких условиях происходит дегидратация спирта либо до простого эфира (разд. 5.5.1), либо до алкенов (разд. 3.3.1). Третичные спирты особенно легко подвергаются дегидратации до алкенов. [c.78]

Этим способом получают простейшие простые эфиры — диэти-ловый, дипропиловый и дибутиловый эфиры и циклические простые эфиры, например тетрагидрофуран иш диоксан. Вторичные и третичные спирты в этих условиях дегидратируются с образованием алкенов [c.263]

Наиболее важными донорами электронной пары (т. е. акцепторами водородной связи) являются атомы кислорода в спиртах, простых эфирах и карбонильных соединениях, а также атомы азота в аминах и азотистых гетероциклах. Наиболее важные доноры протонов — гидроксильные, аминные,. карбоксильные и амидные группы. Прочные водородные связи создаются в парах О—Н---0, О—Н---Н и N—Н---0 связи типа Н—Н---Н заметно слабее, а связи С12С—Н---0 и С С—Н---1Ч относятся к наименее прочным. Функции слабых акцепторов водородной связи могут также выполнять я-электронные системы ароматических соединений, алкенов и алкинов. [c.36]

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ. Валентные колебания связи С—О простых эфиров, так же как и спиртов, наблюдаются около 1100 см"Ч Однако в отличие от спиртов эфиры не имеют широкой характерной полосы поглощения связи О—Н около 3300 см . Эпоксиды нередко дают поглощение в области около 1250 см , обусловленное валентными колебаниями связи С—О. Однако отсутствие такого поглощения еще не свидетельствует об отсутствии эпоксигруппы. Поглощение около 850 см" , которое наблюдается в ИК-спектрах ряда эпоксидов, можно спутать с аналогичными деформационными колебаниями связи С—Н в алкенах. [c.462]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Как и в предьщущем случае, побочным продуктом является соответствующий алкен. Описанный метод синтеза простых эфиров [c.173]

Кислотно-катализируемая дегидратация спиртов не отличается требуемой региоселективностью и в больщинстве случаев получаются смеси различных изомерных алкенов. Так, например, при дегидратации октанола-1 с помощью фосфорной кислоты образуется смесь октена-2 и небольшого количества ок-тена-3, не содержащая ожидаемого октена-1. Это связано с легкостью изомеризации и скелетных перегруппировок в промежуточно образующихся карбокатионах. Эти старые методы синтеза алкенов и простых эфиров постепенно вытесняются современными региоселективными и стереоселективными способами создания двойной углерод-углеродной связи. [c.264]

Наиболее общим и широко используемым методом получения гидропероксидов в лабораторном или промышленном масштабе является реакция молекулярного (триплетного) кислорода с алканами, имеющими вторичные или третичные атомы водорода, аралканами, алкенами, простыми эфирами, спиртами и карбонильными соединениями. Кроме особых случаев, главным недостатком такого метода является сложность реакции, сопровождающейся образованием нежелательных побочных продуктов. Механизм аутоокисления при температурах ниже 200°С можно представить в виде трехстадийной свободнорадикальной цепной реакции уравнения (1) —(7) [1]. Поскольку > Кр, обрыв цепи при обычных давлениях кислорода происходит главным образом за счет бимолекулярного взаимодействия алкшшероксира-дикалов. [c.446]

АЛКОКСИМЕРКУРИРОВАНИЕ - ДЕМЕРКУРИРОВАНИЕ. Второй и, пожалуй, наиболее распространенный способ получения простых эфиров-представляет собой алкоксимеркурирование — демеркурирование. Эта последовательность реакций напоминает гидратацию алкенов но правилу Марковникова посредством оксимеркурирования — демеркурирования (разд. 10.4 и задача И в гл. 10). Основное различие между этими двумя схемами (вполне логичное, если рассматривать спирт как органическое производное воды) состоит в том, что в случае алкоксимеркурирования соль двухвалентной ртути реагирует с алкеном в спиртовом растворе, а не в водном. [c.441]

Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен [c.105]

I. К каким классам органических соединений можно отнести хлортрианизен а. Алкен б. Простой эфир в. Хлорид винильного типа г. Хлорид аллильного типа д. Хлорид бензильного типа [c.120]

П. К каким классам органических соединений относится бицик-лический спирокеталъ а. Алкен г. Ацеталь б. Алкин д. Кеталь в. Простой эфир 0. Полукеталь [c.125]

I. К каким классам органических соединений относится гризео-фульвин а. Альдегид б. Кетон в. Алкен г. Циклоалкен д. Простой эфир е. Сложный афир ж. Хлорид ароматического типа з. Хлорид неароматический [c.130]

I. К каким классам органических соединений оп носится циква-лон а. Алкен б. Альдегид в. Кетон г. Спирт д. Фенол е. Простой эфир [c.145]

Рассуждения, приведенные выше, представляются логичными, однако надежным доказательством правилыюсти наших представлений они все же служить не могут. Такими доказательствами являются опыты по сопряженному присоединению. Если на алкен, растворенный в метиловом спирте с добавкой хлорида лития, подействовать бромом, то наряду с обычным дибромидом (А) можно наблюдать еще два продукта реакции — хлорбромид (Б) и броми-рованный простой эфир (В). Два последних продукта возникают в результате того, что карбокатион, образовавшийся после присоединения Вг , может далее реагировать не только с анионным бромом Вг-, но и с имеющимися в реакционной смеси анионом СЬ (из хлорида лития) и кислородом ОН-группы метилового спирта (за счет свободных электронных пар) [c.109]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Существует три обшцх метода получения простых эфиров межмолекулярная дегидратация спиртов, алкокснмеркурироваьше алкенов и реакция А.Вильямсона. [c.916]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

Задача 17.13. Ненасыщ,енный циклический эфнр, фуран, можно легко получить из веществ, выделяемых из шелухи овса и кукурузных початков. Фуран служит исходным веществом для синтеза а) тетрагидрофурана и б) 1,4-дихлорбутана. Используя свои знания химии алкенов и простых эфиров, покажите, как можно осуществить эти превращения. [c.543]

Присоединение спиртов к алкенам. Песимметричные/простые эфиры можно получать, присоединяя спирты к алкенам в присутствии кислот. Например, из этанола и 2-метилпропена образуется 2-эток- си-2-метилпропан. [c.334]

Биполярные апротонные растворители позволили добиться большого прогресса в изучении катализируемой основаниями изомеризации алкенов. В таких растворителях изомеризация осуществляется с высокой скоростью при низких температурах и в гомогенных условиях [309, 310, 323, 324]. Например, катализируемую основаниями перегруппировку аллильных простых эфиров в пропенильные [325] и аллиламинов в пропениламины [c.330]

Синтез алкен-1-иловых простых эфиров обычно включает отщепление фрагмента НХ (X = OEt, OTs, I, I) из 1- или 2-заме-щенного простого эфира (схема 25). Продуктом реакции является смесь цис- и гранс-изомеров, которые разделяют хроматографией в присутствии ионов серебра. Природные соединения имеют реконфигурацию двойной связи. В качестве типичного примера приведен синтез 1 -0-( ис-гексадецен-Г-ил) -2-0-стеароил-5П-глицеро-фосфоэтаноламина (схема 26). [c.98]

Тетрагидрофуран получают в промышленности путем каталитического восстановления фурана и дегидратации бутандиола-1,4 (из бутиндиола-1,4). Обработка 4-галогеналканолов-1 основаниями и обработка алкен-З-олов-1 или алкен-4-олов-1 кислотами также приводят к тетрагидрофуранам [144]. Тетрагидрофуран широко используется как растворитель будучи относительно инертным простым эфиром, он смешивается как с водой, так и с органическими растворителями. [c.152]

Одна из реакций окисления алкенов с помощью AgaO (каталитическое окисление кислородом воздуха в присутствии Ag) или надкислот R O3H широко используется в лакокрасочной промышленности для синтеза алкеноксидов (так называемых эпоксидов) — трехчленных циклических простых эфиров [c.352]

Несмотря на то что а-алкилирование простых эфиров присоединением алкоксиалкильных радикалов к алкенам кажется привлекательным методом синтеза высших эфиров с разветвленной цепью, оно тем не менее не привлекло особого внимания. По-видимому, процессы телемеризации протекают довольно интенсивно, а смесь продуктов плохо изучена [1, 2]. [c.89]

Автоокисление алканов, алкенов, арилалканов, простых эфиров, спиртов и кетонов дает гидроперекиси [49—52]. Автоокислению подвергаются также карбанионы с образованием гидроперекисей или соответствующих спиртов [53], например [c.95]

Эпоксидироваиие - образование эпоксидов (циклических простых эфиров) при действии пероксикислоты (надкислоты) на алкен. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология