Гуанил-РНК-аза РНК-аза Тг алкилирование

Направление реакции алкилирования определяется природой гетероциклического основания и условиями эксперимента. Гуани-новое кольцо в нейтральной среде алкилируется преимущ,ественно по атому N(7), а в щелочной — по атому N(1). Исчерпывающее метилирование приводит к 1,7-диметилгуанину. [c.388]

При алкилировании ДНК под действием иприта бис-(гуанил)-этильные производные образуются за счет остатков гуанина, содер-л<ащихся в различных цепях двухцепочечного комплекса Вследствие этого уже при очень малой степени алкилирования ДНК теряет способность к денатурации с полным расхождением цепей. Аналогичная картина наблюдается и в начальной стадии реакции ДНК с бис-( -хлорэтил)-метиламином При более высокой степени алкилирования производные типа X VH, по-видимому, образуются в заметно больших количествах за счет алкилирования соседних остатков гуанина в одной и той же полинуклеотидной цепи [c.380]

Димезилоксибутан, применяющийся как противоопухолевое средство (милеран), намного менее эффективен в качестве агента, вызывающего алкилирование и ковалентное соединение цепей ДНК , чем указанные выше агенты. В этом случае при реакции с РНК и ДНК после кислотного гидролиза были обнаружены 7-К-(б-оксибутил)-гуанин и а,б-ди-(гуанил-7-Н-)-бутан 5. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология