Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Противоопухолевые средства

    Белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха, практически нерастворим в воде (pH водной вытяжки 5,5—7), мало растворим в хлороформе и диметилформамиде, очень мало растворим в спирте ВФС 42-307-74. Дийодбензотэф — оригинальное противоопухолевое средство [206], характеризующееся по сравнению с тиофосфамидом и бензотэфом более широким спектром действия на опухоли и лучшей переносимостью. Относительно редко вызывает в терапевтических дозах угнетение кроветворения. Эффективен при приеме внутрь. Применяют дийодбензотэф при неоперабельных формах рака щитовидной железы, раке молочной железы и мочевого пузыря. [c.19]


    Метотрексат — противоопухолевое средство, являюще-ется структурным аналогом и антагонистом фолиевой кислоты (витамин Вс). Под влиянием метотрексата ингибируется активность фермента дигидрофолатредуктазы, участвующей в превращении фолиевой кислоты в тетрагидро-фолиевую, которая играет важную роль в процессе биосинтеза нуклеиновых кислот и репродукции клеток [243]. [c.205]

    Цитостатическое, противоопухолевое средство [c.443]

    Большая группа производных пиримидина и конденсированных пиримидинов в настоящее время используется в медицине в противоопухолевых средств. Пред- [c.196]

Рис. 4.8. Хроматограмма метанольного экстракта ягод тнса (предшественники н аналоги днтерпена таксола - противоопухолевого средства) а - элюент вода-ацетонитрил 40 55 б - элюент вода-ацетонитрил-метанол 40 30 30. Рис. 4.8. Хроматограмма метанольного экстракта ягод тнса (предшественники н аналоги днтерпена <a href="/info/32114">таксола</a> - противоопухолевого средства) а - <a href="/info/17490">элюент</a> вода-ацетонитрил 40 55 б - <a href="/info/17490">элюент</a> вода-ацетонитрил-метанол 40 30 30.
    Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

    Азиридины (трехчленные насыщенные азотсодержащие циклы) также являются компонентами противоопухолевых средств, таких, как митомицины. Тиираны встречаются в природе в качестве продуктов растительного происхождения, например тииран-2-карбоновая кислота, выделенная из аспарагуса. [c.652]

    Пурины как противоопухолевые средства [c.304]

    Алкилирование как химическая основа физиологического действия некоторых противоопухолевых средств. [c.237]

    Особое место в ряду бисчетвертичных аммониевых соединений занимает найденный во ВНИХФИ оригинальный класс противоопухолевых средств — производные дис-пиротрипиперазиния (VI) [161]. Как известно, введенные в 40-е годы в онкологическую практику алкилирующие противоопухолевые средства — производные бис-(р хлор- [c.31]


    Полисахариды являются потенциальными модификаторами биохимических реакций - противоопухолевыми средствами. За рубежом на основе этого класса соединений разработаны и применяются в медицинской практике препараты крестин, шизофиллан, лектинан. До настоящего времени точно не установлено, какие структуры элементов полисахаридов ответственны за иммуностимулирующее действие, однако имеются сведения, что этим действием обладают фруктаны, глюко-маннаны и гетеро полисахариды смешанной структуры [2]. [c.263]

    Стауроспорин и родственные ему соединения активно исследуются как потенциальные противоопухолевые средства. В синтезе этого соединения нашли отражение различные аспекты химии гетероциклов здесь и 2-пирон, выступающий в роли диена во внутримолекулярной реакции Дильса-Альдера, и использование изонитрила для формирования пятичленного азотсодержащего цикла. [c.465]

    Синтез некоторых в г -триазоло[4,5- ]пиримидиновых аналогов биологически важных пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот, осуществлен Роблином с сотр. [33] в 1945 г. Наиболее широко была изучена биологическая активность одного из полученных ими соединений — 5-амино-7-окси-в г -три-азоло[4,5- ]пиримидина (XVI). Он оказался эффективным по отношению к экспериментальным опухолям [34]. 5-Амино-7-окси-в ц-триазоло[4,5-<Лпири-мидин был введен в структуру нуклеиновых кислот некоторых биологических систем [35—38] и интенсивно изучался в качестве противоопухолевого средства [39, 40]. Имеется несколько обзоров, посвященных биохимии и фармакологии 8-азагуанина (XVI) [41,42]. [c.337]

    Способность к легкому раскрытию трехчленных циклов де- ,ет их сильными алкилирующими агентами, следствием чего ЮТСЯ их важные биологические свойства. Соединения типа, а высокотоксичны и оказывают кожно-нарывное дей-/ ее токсичные производные азотистого иприта применя-гстве противоопухолевых средств. [c.237]

    Синтезировано значительное число производных этиленим содержащих в качестве радикала К остаток биогенной молек (аминокислот, нуклеиновых оснований и т. д.), повышаю) избирательное действие противоопухолевого средства. [c.238]


Библиография для Противоопухолевые средства: [c.264]   
Смотреть страницы где упоминается термин Противоопухолевые средства: [c.146]    [c.318]    [c.218]    [c.317]    [c.483]    [c.483]    [c.637]    [c.683]    [c.17]    [c.196]    [c.196]    [c.197]    [c.174]    [c.114]    [c.139]    [c.552]    [c.693]    [c.501]    [c.17]    [c.196]    [c.197]    [c.124]    [c.256]    [c.68]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Противоопухолевые средства

9,10-Антрахиноны и их применение -> Противоопухолевые средства

Химия и технология химикофармацефтических препаратов -> Противоопухолевые средства


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.483 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.483 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.310 , c.311 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте