Гетероциклические метилированные соединения

Метилирование. Несколько лет назад сообщалось, что реагент метилирует МН- и ОН-группы с кислотными свойствами, а также некоторые ароматические углеводороды (1, 344, [221). Недавно [5] описано М-метилирование гетероциклических соединений. Например, при взанмодействин реагента (3 моля) с бензнладетшом (I) в ТГф образуется Э-метил-б-бензиладенин (2) с выходом 63%. В качестве побочного продукта получается 6-бензил-9-этиладенин (3) с [c.93]

Зная структуру гетероциклических реагентов, можно иногда предсказывать экспериментальные результаты. На схеме (14) показаны константы скорости (моль- с ) метилирования 4-нитроимидазола диметилсульфатом в условиях механизмов 8е2сВ и 5л2 [11]. Если метилировать в условиях реакции 8е2 4-бром- и 4-фенилимидазолы, то 1,4- и 1,5-дизамещенные продукты образуются в пропорции соответственно 1 34 и 5 1. Во всех трех исходных соединениях как следствие акцепторной природы их заместителей доминировал 4-таутомер, Даже если эта доминантная [c.444]

Иногда серебряные соли используют для алкилирования малонуклеофильных гетероциклических соединений. Например, 6,7-динитроперимидин не метилируется метилиодидом в спиртовой щелочи, но оказалось возможным получить 1-метилпро-изводное через серебряную соль [46]. [c.150]

Метилирование или ацетилирование. Реакция метилирования характерна для ряда гетероциклических соединений, например для пиридина и хинолина. При этом метилируется атом азота, находящийся в гетероцикле образуется сильно ионизированное четвертичное метиламмониевое производное, менее токсичное, чем его предшественник, и легко экскрецируемое. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология