замещенный, реакции метилирование

Реакцию бромирования интересно сравнить с описанным на стр. 33 течением реакции метилирования бензола по Фриделю — Крафтсу, когда сверх шести метильных групп, заместивших водороды бензола, способна войти в соединение седьмая, образуя устойчивый аналог промежуточного а-комплекса электрофильных замещений. [c.106]

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Простые эфиры поливинилового спирта можно получить и г ри помощи других обычных алкилирующих агентов. Так, при действии на поливиниловый спирт диметилсульфата в щелочной среде получается соответствующий метиловый эфир. Впрочем реакция эта протекает трудно, и требуется многократное метилирование для того, чтобы заместить все атомы водорода гидроксильных групп после шестикратного метилирования реакция проходит только на 67%. [c.160]

Химическим связыванием поверхностных гидроксильных групп можно превратить гидрофильную поверхность аэросила в гидрофобную и придать этому наполнителю ряд полезных свойств. Однако заместить при этом все гидроксильные группы полностью не удается. При обработке аэросила метанолом реагирует всего 30% гидроксильных групп. Модифицированный метанолом аэросил устойчив до 400 °С [423]. Обратная реакция замены метоксильных групп на гидроксильные протекает значительно медленнее [423]. Метилирование увеличивается с возрастанием степени дегидратации поверхности, что по-видимому, указывает на возможность разрыва поверхностных связей Si—О— Si с образованием гидроксильных и метоксильных групп. Окись алюминия также можно модифицировать метиловым и этиловым спиртом [506]. При обработке аэросила ор-ганилгалогенсилапами его гидратированная поверхность экранируется более полно по сравнению со спиртами, причем степень модификации поверхности возрастает после ее предварительной дегидратации. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология