СКР-спектры нитроаминов

Как и в случае нитрофенолов, введение новых нитрогрупп в молекулы нитроаминов не вызывает настолько значительного сдвига максимума поглощения в длинноволновую область спектра, чтобы цвет стал более глубоким. Однако интенсивность поглощения при этом заметно возрастает. Поэтому большая часть нитроаминов, применяемых в качестве красителей, содержит несколько нитрогрупп. [c.153]

Помимо аминных комплексов, не исключено образование более стабильных комбинированных нитроамминных комплексов. Спектры нитроаминных комплексов можно интерпретировать как результат наложения спектров Ме — ЫОг- и Ме — ЫНз-групп. Полосы могут взаимно перекрываться, и, кроме того, между этими группами могут существовать значительные взаимодействия. Среди нитроаминных комплексов не исключено образование следующих из них [М1(ЫНз)б]-[М1(М02)4] и [N1 (ЫНз)4(Ы02)]2Х Х[М1 (ЫНз)2(N02)4] (координационная изомерия). Однако нитро-аминные комплексы нестабильны и постепенно превращаются в нитрокомплексы даже при сравнительно небольшом нагревании (>470 К). [c.467]

Алкил- и арилзамещенные нитроамины окрашены глубже, чем незамещенные нитроамины. Так, у -нитродиметиланилина максимум поглощения (1макс 388 нм) смещен в длинноволновую область спектра на 70 нм дальше, чем у л-нитроанилина. [c.49]

Ультрафиолетовые и видимые спектры поглощения нитроалкил-бензолов были опубликованы Шрёдером с сотр. Джоунс и Тори описали спектры ультрафиолетового поглощения алифатических нитроаминов и нитрозоаминов. Нитрохлорбензолы определяли с помощью инфракрасной спетроскопии [c.284]

Большая работа проделана в области строения ароматических нитр-аминов, нитроаминов и их солей. Данные ИК-спектров и спектров комбинационного рассеяния указывают в пользу того, что нитрамины и их натриевые соли существуют в истинной питроформе [106, 107] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология