Нитродиметиланилин

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Варьирование температуры реакции показало, что оптимальной температурой является 0° (выход п-нитродиметиланилина 4,7 г, что соответствует — 70% от теории). При повышении температуры до 55—60° выход п-нитродиметиланилина снижается до 55%. [c.358]

По литературным данным [46], при действии NO2 на диметиланилин в четыреххлористом углероде (молярное отношение диметиланилина к NO2 = 1,6) наблюдается преимущественное замещение в ядро с образованием п-нитродиметиланилина. [c.358]

Нитрование аминов протекает различно в зависимости от того, защищена аминогруппа или нет. Нитрование анилина при незначительном выходе п-нитроанилина приводит к преимущественному образованию 2,4-динитрофенола, что указывает в качестве возможного механизма реакции на диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра нитрование аминов с защищенной аминогруппой — диметиланилина и ацетанилида — протекает значительно легче, причем диметиланилин нитруется с образованием п-нитродиметиланилина с выходом 72% при температуре реакции О , а ацетанилид дает смесь п- и о-нитроацетанилида выход п-изомера 60% и о-изо-мера 30% при температуре 60—70°. [c.375]

Практически весь л-нитродиметиланилин переходит в осадок при pH приблизительно равном 3, тогда как диметиланилин, содержащийся в качестве примеси, остается в растворе. [c.376]

Для инициирования реакции полимеризации в ряде случаев применяют окислительно-восстановительные системы. Одной из таких пар окислитель — восстановитель является смесь пероксида бензоила с диметиланилином, которая используется в производстве пластмасс группы A T. Был разработан полярографический метод определения диметиланилина в метилметакрилате и в пластмассе A T [146, с. 31]. При этом использована реакция взаимодействия диметиланилина с азотистой кислотой, приводящая к образованию полярографически активных продуктов (о- и /г-нитродиметиланилина и я-нитрозодиметилани-лина). Для количественного определения используется суммарная высота волн, которая линейно зависит от концентрации диметиланилина. [c.169]

В случае многих ароматических нитросоединений, например о-нитрофенола, о-нитробензойной кислоты, о-нитробензальдегида, т-нитранилина, т-нитроацетанилида, т-нитродиметиланилина и [c.418]

Измерение спектров поглощения растворов некоторых моно-нитросоединений ( -нитродиметиланилин, и-нитрометиланилин) выявило изменение интенсивности поглощения с течением времени. Но температура плавления этих веществ после выделения их из раст1зора, сохранившегося при комнатной температупе в течение 15 дней, заметно не изменилась. [c.296]

Анилин можно нитровать в растворе ледяной уксусной кислоты или путем использования смесей азотной и серной кислот, которые не содержат большого избытка серной кислоты. Присутствия азотистой кислоты необходимо избегать, так как она взаимодействует с аминогруппой. Первоначально образуется смесь о- и гг-нитроанилинов при дальнейшей реакции мононитросоединения переводятся в динитроанилины и в конце концов в пикрамид. В присутствии больших количеств серной кислоты ж-нитроанилин будет главным продуктом, так как МН группа является жета-ориентантом. Однако более просто л-нитроанилии может быть получен путем восстановления л-динитробензола. Аналогично. и-нитродиметиланилин образуется с удовлетворительным выходом (63%) путем нитрования диметиланилина в концентрированной серной кислоте (СОП, 4, 374). [c.87]

Несколько более сложен анализ основностей системы, подобной п-нитродиметиланилину. Здесь необходимо различать мезомерию (диметил-)анилина, мезомерию нитробензола и пара-взаимодействие, для которых существенно участие структур соответственно типов X IV, X V и X VI [c.603]

То, что сопряжение диметиламино-грунпы осуществляется именно свободным ониевым дублетом, подтверждается совпадением спектров соли пара-иитроанилина [ОдК СвИ4 N1 13] X и п-нитродиметиланилина со спектром нитробензола (донорная группа выключена). Таким образом, мы видим согласие фактов с теорией. [c.166]

Упражненае 28-15. а) Раствор и-нитродиметиланилина в воде окрашен в желтый цвет окраска ослабевает при подкислении и раствор становится бесцветным. Объясните. [c.445]

Сравнение основных свойств м- и и-нитродиметиланилинов [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология