Нитрилы ароматические

Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу СЫ, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее (см. разд. 2.1), в арилгалогенидах заменить атом галогена на нуклеофильные реагенты, в том числе иа группу СН, удается только в жестких условиях, поэтому эта реакция, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.459]

Нитрильный синтез (ср. стр. 162). При сплавлении щелочных солей ароматических сульфокислот с щелочными солями синильной кислоты могут быть получены нитрилы ароматических кислот. Например [c.379]

Замещение на цианогруппу происходит при сплавлении солей сульфокислот с цианистым калием. В результате реакции образуются нитрилы ароматических кнслот [c.274]

Пол,учение нитрилов ароматических к и с л о т. Из солей диазония в присутствии цианистой меди могут быть получены нитрилы ароматических кислот [c.109]

Получение фенолов, галогенопроизводных, нитриЛов ароматических кислот. [c.118]

Как мы увидим дальше, необходимые в этом синтезе нитрилы ароматических кислот могут быть получены и из первичных ароматических аминов через диазосоединения (стр. 387 и 396). [c.379]

С еЫ и образуются нитрилы ароматических кислот. Например [c.396]

В этой реакции используют нитрилы ароматических, алифатических и гетероциклических кислот (см., например 29) вило, в присутствии серной кислоты легче идет гидратация нитрилов, имеющих электроноакцепторные заместители, особенно в а-положении к цианогруппе. При наличии таких -заместителей увеличивается электрофильность углеродного атома нитрильной группы, что облегчает его взаимодействие с нуклеофильным реагентом (водой) 26. [c.58]

N-Замещенные амидины получаются с высокими выходами при взаимодействии нитрилов ароматических кислот с арилами-ками в присутствии амида натрия в жидком аммиаке . В этих условиях с ароматическими нитрилами реагируют также жирные и [c.132]

Нитрилы ароматических карбоновых кислот [c.679]

Аналогичные уравнения получены при гидрировании ацетиленовых соединений, нитросоединений, нитрилов ароматического ряда и т. д. [c.413]

Нитрилы ароматических поликарбоновых кислот, в частности тримезиновой кислоты, используются для синтеза и модификации полимерных соединений, красителей и физиологически активных соединений. [c.274]

По причинам, обсужденным ранее, атом галоида непосредственно в галоидных арилах заменять на нуклеофильные реагенты, в том числе на СК, удается только в жестких условиях. Поэтому реакция 12 находит применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.428]

Образование нитрилов ароматических кислот происходит при взаимодействии солей диазония с цианистым калием в присутствии катализатора — цианистой меди [c.314]

Первая промышленная установка оксосинтеза была пущена в Батон-Руже (США) в 1948 г., а к 1974 г. мировое производство оксопродуктов Превысило 3,5 млн. т. В основной реакции участвуют соединения разных классов олефины (алкены), диены (алкадиены), ненасыщенные кислоты, спирты и нитрилы, ароматические и гетероциклические соединения, окиси олефинов и др. Наибольшее техническое значение по сравнению с другими продуктами реакции гидроформилирования имеют получаемые на ее основе спирты. [c.255]

Получение фенолов, галогенопроивводных, нитрилов ароматических кислот. [c.118]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Легкость гидролиза возрастает от нитрилов, содержащих группу С = Ы у третичного углеродного атома, к нитрилам, содержащим ту же группу у первичного атома углерода. Особенно трудно омыляются нитрилы ароматического ряда с объемными орго-за-местителями (почему ). В случае нитрилов, даже в жестких условиях с трудом подвергающихся гидролизу, можно прибегнуть к обходному пути, использовав в реакции вместо слабонуклеофильной воды очень сильнонуклеофильный сероводород. Образовавшиеся таким путем тиоамиды могут быть затем гладко гидроли-зованы как в кислой, так и в щелочной среде. (Напишите реакции ) [c.108]

В этих же условиях силиловые эфиры нитроновых к-т трансформируются в силильные производные оксимов. Обработка первичных нитроалканов РС1з в пиридине или NaBH2S приводит к нитрилам. Ароматические Н., содержащие в о/)то-положении заместитель с двойной связью или циклопропильный заместитель, в кислой среде перегруппировываются в о-нитрозокетоны, напр. [c.281]

Нитрилы и динитрилы алифатических кислот Нитрилы ароматических кислот За-Цианохолестан Ре Hal, H3SO2O Вг TsO акция RX + RjN -> NRR ДМФА, ДМАА, ДМСО, СЛ ДМФА, МП ДМФА, ДМСО i+x- 118, 147-150 12, 192 64, 119, 151 158 [c.28]

Позже эта реакция была распространена на смешанные толунитри-лы и нитрилы ароматического [9231 и гетероциклического рядов [924—9281, например 1-аминоизохинолины, 8-амино-1,6-, 8-амино-1.7-, [c.93]

Точно так же ароматические амидохлориды, Ёполне устойчивые при относительно низкой температуре, при нагревании до известной температуры теряют одну или две молекулы хлористого алкила, образуя имидохлориды или нитрилы ароматических кислот [c.571]

Реакция осуществлена с нитрилами ароматических и алифатических (в том числе а,р ненасыщенных) кислот, причем ароматические амидоксимы обычно получаются с лучшими выходами, чем незамещенные алифатические амидоксимы . Наличие в молекуле нитрила электроноакцепторных заместителей значительно ускоряет реакцию. Присоединение гидроксиламина ускоряется, например, положительно заряженным атомом азота в а-положении к нитрильной группе. В связи с этим при получении амидоксимов из аминоацетонитрилов целесообразно исходить не из свободного гидроксиламина, а из его гидрохлорида. Хлористый водород при этом частично присоединяется к аминогруппе аминоацетонитрила, [c.164]

Получение 7рег-ал кил аминов. При взаимодействии нитрилов ароматических, насыщенных, ненасыщенных и р-алкоксизамещен-ных карбоновых кислот с аллилмагнийбромидом реакция не останавливается на образовании кетимина к нитрильной группе присоединяются две молекулы аллилмагнийбромида. Гидролиз полученного продукта приводит к первичному амину с аминогруппой у третичного атома углерода. Аллилмагиийбромид может присоединяться также к кетимину, полученному из нитрила и другого магнийорганического соединения 58-62. [c.227]

Б случае применения нитрилов, ароматических и алифатических кислот в качестве исходных веществ для полирекомбинации были получены полимеры, частично содержащие нитрильные группы в неизменном виде. Остальная же часть ннтрпльных групп вступает во взаимодействие друг с другом, образуя циклы, как, например, в случае цианистого бензила [591] [c.129]

Процесс аммоксидирования толуола - первая в мире технология производства нитрилов ароматических кислот, внедренная в промышленность. Первая установка мош ностью 3 тыс. т/год была пущена в 1987 г. в Японии. По аналогичной технологии можно получать фталодинитрил из о-ксилола. [c.359]

Сулы1)огрупна в су.чьфокнслотах может быть замещена группо СК (ни-трильной, или циангруппой) при нагревании соли сульфокислоты с цианистым калием. Этот метод получения нитрилов ароматических карбоновых кислот в общем уступает методу образования их через диазосоединения (см. гл. IX). Тем но менее в отдельных случаях он может оказаться практичным. Так, описано получение нитрилов из производных 1,4-диаминоантрахинон-2 -сульфокислоты нагреванием солей сульфокислот с раствором КСК до 110—116 [c.359]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.9 , c.37 , c.228 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.447 , c.739 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.203 , c.423 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.253 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.422 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.422 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.414 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.511 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.533 , c.633 , c.637 , c.647 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.135 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.150 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.350 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология