Поглощение интенсивность

Дифференциальная фотометрия. Из рис. 1.20 следует, что при определении поглощения интенсивно окрашенных растворов аналитической формы с пропусканием <10% ( >1), соответствующих высокому содержанию определяемого вещества в растворе, погрешность определения концентрации будет недопустимо велика. Ее можно уменьшить, используя метод дифференциальной фотометрии. В отличие от обычной фотометрии поглощение исследуемого и стандартного растворов измеряют относительно раствора сравнения, содержащего точно известное количество определяемого вещества, переведенного в аналитическую форму. При этом концентрация поглощающего вещества в растворе сравнения близка к его концентрации в фотометрируемом растворе. [c.62]

Пятичленные гетероциклические соединения (фуран, тиофен и пиррол) имеют по две полосы поглощения — интенсивную коротковолновую полосу в области 200—210 нм и малоинтенсивную — в области длинноволновой части спектра (252—350 нм) (табл, 5). [c.136]

Спектры ИК-поглощения алмазов имеют в области 1600— 5000 см ряд полос поглощения, интенсивность и форма которых одинаковы для кристаллов всех типов. В спектрах кристаллов типа Ив эти полосы искажены наложением полос поглощения при 2465 и 2810 см . Интенсивность поглощения алмазов в отмеченной области заметно зависит от температуры. Несмотря на отсутствие проявления однофононного поглощения в спектрах бездефектных кристаллов алмаза, возможно взаимодействие электромагнитного излучения одновременно с двумя (и более) фононами. При этом один из взаимодействующих фононов индицирует изменение эффективного заряда, который смещается под действием второго фонона и создает электрический дипольный момент, обеспечивающий поглощение в районе 1600—5000 см . Следовательно, наблюдаемые полосы поглощения соответствуют колебательным переходам с участием нескольких фононов алмазной решетки. [c.415]

Специфика оптических свойств объектов коллоидной химии определяется их осповнымп признаками гетерогениостыо и дисперсностью. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает изменение наиравления (отрал<ение, преломление) световых, электронных, нонных и других лучей на границе раздела фаз и неодинаковое поглощение (пропускание) этих лучей сопряженными фазами. Дисперсные системы обладают фазовой и соответственно оптической неоднородностью. Лучи, направленные на микрогетерогенные и грубодисперснЕ е системы, падают на поверхность частиц, отражаются и преломляются под разными углами, что обусловливает выход лучей из системы в разных направлениях. Прямому прохождению лучей через дисперсную систему препятствуют также их многократные отражения и преломления прн переходах от частицы к частице. Очевидно, что даже при отсутствии поглощения интенсивность лучей, выходящих, из дисперсной системы, будет меньше первоначальной. Уменьшение интенсивности лучей в направлении их падения тем больше, чем больше неоднородность и объем системы, выше дисперсность и концентрация дисперсной фазы. Увеличение дисперсности приводит м дифракционному рассеянию лучей (опалесценции). [c.245]

Для получения надежных результатов необходимо учитывать влияние зернистости порошка, особенно при значительных различиях в коэффициентах поглощения. Интенсивность линий крупнозернистой фазы с большим коэффициентом поглощения занижается. Поэтому для графиков /(С) в подоб- [c.54]

Бензольное ядро характеризуется в УФ-спектре тремя основными полосами поглощения интенсивными полосами 185 нм (е 47 000), 205 нм (е 7000) и слабой полосой 260 нм (е 200) эти полосы называют соответственно -, р- и а-поло-сами. Согласно Московицу [19], вращательная сила R электронного перехода в хромофоре связана с электрическим и магнитным дипольными моментами перехода соотношб нием [c.504]

Особенно сильное взаимодействие колебаний происходит в случае кумулированных связей в колебании участвуют все три атома углерода алленовой группировки, давая две полосы поглощения интенсивную около 1950 см (vas) и слабую вблизи 1050 см (v.s). [c.30]

Квантовые выходы также могут быть выражены через константы скоростей, при этом интенсивность излучения /, соответствующую энергии в единицу времени, удобно использовать в виде поглощенной интенсивности /погл, т. е. энергии, поглощенной [c.20]

Итак, частота, при которой происходит поглощение, называется резонансной, а само явление — ядерным магнитным резонансом. При постепенном изменении частоты специально наложенного на образец электромагнитного поля при некотором значении V начинается поглощение, интенсивность которого зависит от концентрации протонов в образце. При дальнейшем повышении частоты энергия квантов возрастает выше необходимого значения, и поглощение прекращается. Таким образом, спектр ЯМР должен иметь форму узкого пика. [c.597]

Полосы поглощения в электронном спектре характеризуются длиной волны (>.) и интенсивностью поглощения. Интенсивность полос поглощения определяется вероятностью электрон-мого перехода, измеряется она обычно величиной молярного [c.139]

Индуцированная столкновительная предиссоциация характеризуется уширением полос спектра поглощения за счет увеличения диффузности, наблюдаемым при увеличении собственного давления поглощающего вещества или добавлении постороннего газа. Предиссоциация, индуцированная увеличением давления поглощающего газа, приводит к отклонению от закона Ламберта — Бера поглощение возрастает быстрее, чем предсказывает расчет. Такое же увеличение поглощенной интенсивности наблюдается и в случае предиссоциации, индуцированной добавлением постороннего газа. (Чем резче линии в исходной полосе поглощения, тем более слабые полосы проявляются в результирующем низкодисперсионном спектре, в котором отдельные линии уже не разрешаются, так как при этом излучение вне полос поглощения дает большой вклад в общее поглощение.) [c.55]

Ненасыщенные пятичленные гетероциклические соединения имеют две полосы поглощения интенсивную коротковолновую полосу в области 200—210 нм и малоинтенсивную полосу в более длинно- [c.84]

Образование колебательно-высоковозбужденных многоатомных частиц происходит за счет многофотонного поглощения интенсивного ИК-излучения. В этом случае длина волны ИК-лазера должна совпадать с фундаментальной полосой поглощения. Недостатком такого способа получения радикалов является образование ансамблей молекул с различным колебательным возбуждением, которые могут участвовать в побочных элементарных процессах. Поэтому такой способ следует применять лишь тогда, когда радикалы нельзя образовать однофотонным поглощением. [c.136]

Интенсивность сигнала линии поглощения характеризует количество поглощенной образцом энергии и определяется площадью под кривой поглощения. Интенсивность сигнала пропорциональна числу ядер и позволяет оценить их относительное содержание. [c.256]

ИК-спектры полиамидов содержат линии поглощения, интенсивность которых изменяется в зависимости от кристалличности полимера. Например, в ПА 66 полоса с длиной волны 10,68 мкм может использоваться для того, чтобы проследить за изменением содержания кристаллических областей, а полосы [c.240]

Напротив, частоты поглощения двойных связей С=С, С=0, N=0 характеристичны, т, е. мало отличаются для разных молекул и лежат в области 1500—1950 см . Поглощение тройных связей находится в еще более коротковолновой области для С=С Связи, например, при 2100— 2250 см . Частоты колебаний связей С-Н, О—Н и К—Н также характеристичны и соответствующие полосы поглощения интенсивны. Частота валентного колебания гидроксила, не участвующего в водородной связи, лежит в области 3590—3650 во вторичных аминах полоса валент- [c.615]

Как видно из приведенных результатов, при величинах клиновидности Л/7 = 0,3—0,5 поправочные коэффициенты для полос поглощения интенсивностью 20—75% равны 1,01 -ь 1,02 и 1,02 -ь 1,06. Таким образом, при обычных аналитических измерениях, когда ошибка, обусловленная неопределенностью проведения базовой линии, составляет 5—10%, такая клиновидность может быть учтена введением некоторого среднего поправочного множителя. Если клиновидность слоя более высокая, а также при проведении прецизионных количественных измерений, толщина образца должна быть проверена по всей высоте изображения входной щели, после чего его пропускание должно быть пересчитано по точкам с использованием формулы (38). [c.192]

Инфракрасное (ИК) излучение вызывает переходы между колебательными и вращательными уровнями, поэтому инфракрасные спектры молекул являются результатом энергетических переходов внутри вращательных и колебательных уровней электронного состояния молекул. Каждый колебательный переход фиксируется в виде полосы с максимумом. Двухатомная молекула имеет определенное распределение электрического заряда вдоль связи между атомами. В результате валентного колебания изменяется распределение электрического заряда. Если при этом происходит изменение ее дипольного момента, то колебания молекул приводят к поглощению. Интенсивность И К полос поглощения прямо пропорциональна первой производной дипольного момента по междуядерному расстоянию. Сложная молекула имеет спектр колебания как результирующий всех связей, что затрудняет его интерпретацию. [c.83]

Мутность, поглощение. Интенсивность светового потока уменьшается по мере того, как он проходит через золь. Пропускание и поглощение связываются уравнением [c.472]

По фотоэлектронному спектру Is линии углерода с участком спектра, соответствующего спектру характеристических потерь энергии электронов (потери в области энергий до 40eV) можно определить энергии возбуждения коллективных (плазменных) колебаний и одночастичных (межзонных и экситонных) переходов. Используя преобразование Крамерса-Кронига можно выделить из функции потерь спектр одночастичных возбуждений, который является комбинированной плотностью состояний (свертка валентной зоны с зоной проводимости). Спектр одночастичных возбуждений в линейно-цепочечном углероде имеет узкий пик экситонного поглощения, интенсивность которого напрямую связана с качеством кристалла (с отсутствием межцепочечных сшивок). [c.202]

УФ Пиридиновый хромофор Ямакс 265 жж/с (емакс 2750) и подъем в конце полосы поглощения. Интенсивность при 265 ммк больше, чем можно ожидать для простого производного бензола. [c.268]

В последние годы при исследованиях структуры полипроии-лена и в особенности соотношения различных структур начинают применять метод инфракрасной спектроскопии. Сущность метода заключается в том, что при нагревании полимера возникают изменения в спектре, выражающиеся в ослаблении одних полос поглощения и в усилении других. Интенсивность полос инфракрасного спектра поглощения изменяется также при термической обработке и изменении содержания атактической фазы. Отсюда напращи-вается вывод, что изменения в спектре поглощения тесно связаны с изменениями степени кристалличности полимера. Полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры уменьшается до минимума, можно рассматривать как полосы кристалличности, а полосы поглощения, интенсивность которых с повышением температуры увеличивается, — отнести к аморфной фазе полимера. В инфракрасном спектре поглощения имеются также и так называемые нечувствительные (неактивные) полосы, интенсивность которых с повышением температуры не меняется. [c.71]

В ИК-спектрах алленов имеется две полосы поглощения-интенсивная в области 1950 см и слабая в области 1050 см , обусловленные валентными колебаниями алленового фрагмента. [c.75]

Возможны два электронных перехода л-> н л л , что и наблюдается в эксперименте. В ультрафиолетовых спектрах карбонильных соединений два максимума поглощения интенсивный в районе 150—200 нм и малоинтенсивный (е = 10.. . 30) [c.443]

При абсорбционной спектрометрии в ультрафиолетовой области обычным источником света является водородная лампа. Водородная лампа с тлеющим разрядом излучает почти сплошной спектр в области от 1600 до 6000 А, включающей диапазон ультрафиолетовых волн, обычно используемый для измерений поглощения. Интенсивность излучения изменяется в зависимости от длины волны, и, таким образом, при прямой записи процента пропускания необходимы средства компенсации эмиссионных характеристик источника. Такие источники, как ртутная лампа, которая имеет дискретный или линейчатый спектр в этой области, нельзя использовать для получения полного спектра, однако они могут пригодиться в тех случаях, когда излучение источника совпадает с полосой поглощения исследуемого вещества. [c.227]

Рентгеновское излучение, возникающее на различной глубине, частично поглощается на пути к поверхности, при этом интенсивность выходящего излучения ослабевает. Наиболее важным механизмом поглощения являются электронные переходы внутри атома. Эти переходы, инициированные рентгеновским излучением, ведут к флуоресцентному, вторичному рентгеновскому излучению. В то время как интенсивность первичного рентгеновского излучения падает вследствие поглощения, интенсивность излучения атомов поглощающего элемента растет. Условием возникновения рентгеновской флуоресценции является значение длины волны X первичного излучения, меньшее чем длина волны края поглощения Ак. Поскольку в непрерывном спектре Я изменяется в широких пределах, некоторая часть спектра имеет Ж Як. [c.222]

Определенным структурным группам и связям соответствуют характеристические полосы поглощения. Идентичные структурные группы или связи могут входить в состав молекул разных соединений, имеющих разные спектры поглощения, но в каждом из них будет присутствовать одна или несколько одинаковых частот, характеристических для данной структурной группы или связи. Принадлежность наблюдаемых в спектрах исследуемых веществ частот к тем или иным группам атомов или связей устанавливают с помощью таблиц характеристических частот или атласов ИК-спектров поглощения соединений известного строения [6, 45]. Полуколи-чественные определения проводят посредством приближенных измерений относительных интенсивностей в максимумах наблюдаемых характеристических полос поглощения. Согласно основному закону поглощения интенсивность полосы связана с числом поглощающих групп в определенном слое вещества (его раствора). Интерпретацию ИК-спектров и измерение интенсивностей весьма затрудняет перекрывание полос поглощения. На рис. 91 приведены ИК-спектры разных типов нефтей в области 700—3800 см . Полоса вблизи 725 см свидетельствует о наличии открытых метановых цепей с числом СНз-групп 4. Полосы вблизи 700, 745, 815, 875, 960, 1030, 1600 и 3000—3100 см принадлежат ароматическим структурам (связям С—Н и С = С). Полосы 1378, 1465 и 2800— 3000 см относятся к группам СН, СН2СН3. Поглощение в интервале 1750—1700 СМ принадлежит структурам с карбонильными группами разных химических типов. Поглощение в области 3100— 3800 СМ следует относить к структурам с гидроксильной группой. [c.245]

Очевидно, в данном случае излучающие частицы являются комплексом [Ог( Дй) 02( Дй)], и наблюдаемый процесс связан с кумуляцией энергии. Бимолекулярное излучение наблюдалось также в газофазной кислородной системе от эксимеров [ОаСДй) 02( 2 +) ] и [Ог( S ,+) Ог( 2g+) ]. Поскольку интенсивность излучения пропорциональна концентрациям продуктов в во. бужденном состоянии н, таким образом, квадрату поглощенной интенсивности, квантовый выход интенсивностей бимолекулярного излучения зависит от интенсивности поглощенного света [c.134]

Два соединения, имеющие одинаковую брутто-формулу С7Н12О, различаются по своим спектральным характеристикам для первого соединения в ИК-спектре наблюдаются интенсивная полоса поглощения при 1718 см- и полоса средней интенсивности при 1630 см в его УФ-спектре проявляется одна полоса поглощения низкой интенсивности при 280 нм с 8=1,2. Для второго соединения в ИК-спектре наблюдаются две интенсивные полосы поглощения при 1600 и 1670 см в его УФ-спектре имеются две полосы поглощения — интенсивная с lg 8=4,1 и Ямакс = 220 нм и низкоинтенсивная полоса при 300 нм с lg8=l,5. Какие изменения в строении соединения могут вызвать указанные различия в ИК-и УФ-спектрах [c.144]

Естественно предположить, что все перечисленные колебания должны были бы проявляться и в спектре поглощения паров. Тем не менее в спектре паров многие из этих колебаний не были выделены [6, 17], хотя с соответствующим интервалом от чисто электронного перехода в большинстве случаев можно обнаружить полосы поглощения, интенсивность которых сравнима с интенсивностью аналогичных полос спектра кристалла (см. рис. 5. 12, табл. 5.8). В работах Купер, Шпонер [6] и Сен Синх [17] подобные полосы интерпретируются как электронные переходы между колебательными уровнями основного и возбужденного состояний. Сравнение колебательных частот, определенных из спектра поглощения кристалла, со спектром комбинационного рассеяния о-ксилола показывает, что многим из них не удается надежно сопоставить аналогичные колебания в спектрах комбинационного рассеяния (например, колебаниям 148, 229, 265, 386 см.- и др. в спектре поглощения кристалла при 20° К, см. табл. 5. 9). [c.241]

ИК-спектроскопию можно использовать и для полуколичественного анализа лигнинов по изменению интенсивностей полос поглощения относительно определенной полосы поглощения, интенсивность которой слабо меняется. Такими полосами, используемыми в качестве внутреннего стандарта, могут служить полосы при 1510 или 1600 см , соответствующие скелетным колебаниям бензольного кольца. Однако на интенсивность этих полос оказывают сильное влияние заместители, поэтому метод внутреннего стандарта пригоден только для сопоставления малоизмененных образцов однотипных лигнинов. Для получения более достоверных данных используют вводимый в образец лигнина внешний стандарт, например гексаферрицианид калия К4[Ре(СН)б], дающий характерную интенсивную полосу поглощения при 2110 см". Для количественного анализа лигнинов следует использовать интегральные интенсивности полос поглощения, определяемые по площади соответствующих полос. Возможности количественного анализа с помощью ИК-спекгроскопин значительно увеличились с появлением фурье-спеюрофотометров, имеющих высокую разрешающую способность. [c.417]

Допплеровское уширение. Существенно большее влияние на уширение спектральных линий оказывает эффект Допплера, т. е. утиирение линий вследствие хаотического теплового движения атомов. Как уже отмечалось ранее, это движение описывается распределением Максвелла. Соответственно распределение коэффициента поглощения (интенсивности) по контуру линии подчиняется экспоненциальному закону [c.825]

СМ- (сим.), для алиф. соед. и 1550—1510 см- я 1365— 1335 M- для ароматических. В УФ спектрах наблюдаются две полосы поглощения — интенсивная (я -> я -переход) и слабая (я - я -переход), напр, для HaNOj Хиа 2Ш и 270—280 нм, ех соотв. 1,5 10 и 20. В спектрах ЯМР Ы [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология