Спектр поглощения в видимой области

Идентификацию красителей осуществляют обычно по их индивидуальным спектрам поглощения в видимой области. [c.190]

Теория кристаллического поля (ТКП) также широко применялась при интерпретации спектров поглощения в видимой области, энергий гидратации, стабильности комплексов, механизма и скорости реакций, окислительно-восстановительных потенциалов переходных ионов. Эти области применения ТКП описаны в книге Басоло и Пирсона [156]. [c.80]

Рис. 52. Спектры поглощения в видимой области галоидов кадмия и кадмия, растворенного в галоидах (я количестве 5% мол.)

Сравнение спектров поглощения в видимой области модельных веществ после обработки хлором и сульфитом натрия (Хтах 515—536 т.[1) со спектрами буковой древесины и ее щелочных и метанольных лигнинов (Хтах 520—545 тр,) показало, что они были весьма близкими, но не идентичными. [c.71]

Примечание. В качестве растворителя можно взять не бензол, а ксилол. Задача может быть дополнена измерением спектра поглощения в видимой области раствора иода в спирте и сравнением сольватирующего действия разных растворителей. [c.117]

МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФИРОВ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОЗДУХЕ ПО СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ В ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ [c.228]

Для снятия спектров поглощения в видимой области можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Следует взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т. е. красители различных цветов (например, кислотный оранжевый, кислотный синий К, прямой желтый К, конго красный и др.). Для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области можно предложить спиртовые растворы бета-нафтола, нафталина, бензойной кислоты. [c.206]

Характеристики полученных пигментов приведены в табл. 1 и 2, а структурные формулы и спектры поглощения в видимой области идентифицированных пигментов — на рис. 1 и в табл. 3. [c.134]

Рассмотрим сначала полосы поглощения молекул в видимой или ультрафиолетовой области спектра. Поглощение в видимой области свойственно только окрашенным веществам. В короткой ультрафиолетовой области (X 2000 А) поглощают практически все вещества, однако у некоторых из органических молекул имеются характерные полосы поглощения в близкой ультрафиолетовой области. Поглощение света в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связано с электронными переходами в молекуле. Характерные полосы присущи, например, молекулам с сопряженными связями. Так, бензол имеет полосу поглощения с максимумом вблизи 2620 А замещение атома водорода в бензоле на ка-кие-либ 6 полярные группы смещает полосу поглощения в сторону длинных волн (у фенола центр полосы лежит около 2700 А). Находя у веществ полосу поглощения в области 2620—2700 А, мы можем ожидать, что в состав их молекул входят ароматиче-ские ядра. Этим приемом пользуются в настоящее время для выявления ароматических примесей в углеводородах, нахождения количества ароматических звеньев в полимерах и т. д. [c.10]

С помощью СФ-10 исследованы спектры поглощения в видимой области интересующих нас фракций (без растворителя, при комнатной температуре). [c.15]

Ход кривых пропускания находится в хорошем соответствии с температурными интервалами разгоняемых фракций. Структуры спектра поглощения в видимой области не обнаружено. [c.22]

Однако существуют две важные особенности, которые отличают исследование электронного строения соединений переходных металлов от всех других разделов теории валентности. Первая— присутствие частично заполненных ё- и /-оболочек. Это дает возможность использовать экспериментальные методы, неприменимые в большинстве других случаев, а именно изучение парамагнетизма, спектров поглощения в видимой области и кажущейся нерегулярности в изменении термодинамических и структурных свойств. Вторая—возможность использования грубого, но весьма полезного приближения, получившего название теории кристаллического поля, которое представляет мощный, но вместе с тем достаточно простой метод для описания таких свойств и их корреляции с наличием частично заполненных оболочек. [c.414]

Попов Л. В. Количественный анализ растворов по спектрам поглощения в видимой области с помощью стилометра. Зав. лаб., [c.58]

Однако на основании спектров поглощения в видимой области Со(П)КПА невозможно сделать вывод об искажении тетраэдрической координации. Координируемые лиганды в предположении, что они одинаковы для Zn(II) и Со(П), включают остатки, представляющие два донорных атома азота и два кислорода, которые характеризуются различными полями лигандов и электростатическими вкладами. Относительные вклады структурного искажения и асимметричности донорных атомов лигандов не могут быть оценены из-за отсутствия подходящих модельных комплексов со сходными лигандами и идеальной тетраэдрической геометрией. [c.84]

Основным методом идентификации л еэо-тетрафенилпорфирнна является измерение его спектра поглощения в видимой области. [c.141]

Опыты излечения А-авитаминозных животных ликопином [27]. Ликопин был выделен из томатной пасты в кристаллическом виде. Идентичность установлена хроматографически и спектром поглощения в видимой области света Хшах—445 470 502 нм (в петролейном эфире). Кристаллы ликопина растворяли в подсолнечном масле. Опыт проводили на белых кры- [c.14]

В котором согласно спектрам поглощения в видимой области ЭДТА координирует ион кобальта (П1). Реакция протекает при 0°С и pH = 4,8 [260]. [c.145]

Мы ВИДИМ, ЧТО феррогем может быть в высокоспиновом (НЬ) и низкоспиновом (НЬОв, НЬ(С0)4) состояниях. Связывание Лиганда ярко проявляется в спектре поглощения в видимой области (рис. 7.1). В табл. 7.2 приведены соответствующие данные. [c.423]

Краснова С. И., Маньковская Н. К., Пав ликова Е. H., Никишина 3. М. Метод количествен ного определения эфиров низкомолекулярных карбоновых кислот в воздухе по спектрам поглощения в видимой области Ш и л о в С. В., Ц ы п и н а О. H., Ромапкевич М. Я. Поверхностно-активные вещества из синтетических жирных кислот для битумных покрытий. ............. [c.291]

Цитохромы составляют группу железосодержащих белков и участвуют в переносе электронов от флавопро-теинов к молекулярному кислороду. В митохондриях клеток высших организмов идентифицировано 5 различ-НЬ1Х цитохромов Ь, с, Сг, а и Оз). Цитохромы различают по положению полос в спектрах поглощения в видимой области спектра. Для восстановленной формы цитохрома с характерны две полосы поглощения в желто-зеленой части спектра (максимум поглощения при 550 нм). В спектре окисленной формы цитохрома с этих полос нет. [c.114]

В случае аммиачных растворов никеля были измерены спектры поглощения в видимой области. Растворы, содержащие различные соединения никеля от иона аквоникеля до иона гексамминникеля были изучены при помощи спектрофотометра [c.298]

В равновесном гемоглобине ион железа (Fe +) лежит вне порфиринового кольца (примерно на 1 Л). Он имеет четыре электрона и магнитный момент, равный 5,5 Боровских магнетонов. Оптический спектр поглощения имеет широкую полосу с = 5,56 нм. В равновесном оксигемоглобине ион железа (Fe +) находится точно в плоскости порфиринового кольца, все электроны спарены (оксигемоглобин диамагнитен). В спектре оптического поглощения видны две характеристические полосы при 542 и 576 нм. В ферригемоглобине (метгемоглобин) при нейтральных значениях pH молекула кислорода замешается молекулой воды, не связанной химически с ионом железа (Fe ). Ион железа лежит значительно ближе к порфириновому кольцу, чем в феррогемоглобине (почти в плоскости), имеет пять неспаренных электронов и магнитный момент равный 5,91 Боровских магнетона. Спектр поглощения в видимой области не имеет выраженных характеристических полос. [c.75]

В 1960 г. Эвинг, Томпсон и Пиментел [1517а] исследовали инфракрасный спектр поглош,ения продуктов фотолиза смесей Ш, НВг, DJ и DBr, замороженных в матрице из твердой окиси углерода при температуре 20°К,. Сравнение спектра поглощения в видимой области со спектром газообразных радикалов НСО и D O [2042] показало, что при фотолизе перечисленных выше соединений образуются радикалы НСО и D O. В инфракрасном спектре НСО Эвинг, Томпсон и Пиментел наблюдали две области поглощения (при 1860 и 1091 см ), которые они отнесли к колебанию С = О связи (vi) и деформационному колебанию радикала НСО (va) соответственно. В работе [1517а] имеется ссылка на неопубликованный доклад Джонса и Рамзи, которые нашли в результате анализа горячих полос в спектре НСО для деформационного колебания НСО в основном состоянии значение частоты V2 = 1083 Отнесение частоты vg в работе [1517а] неоднозначно. Эвинг, Томпсон и Пиментел приближенно оценили частоту va равной 3000 см , полагая, что отсутствие этой полосы в спектре связано с низким коэффициентом поглощения для колебания С — Н. Наблюдаемую при фотолизе смеси СО с HJ полосу при 2493 сж 1 авторы не идентифицировали, поскольку она представляется слишком малой по сравнению с соответствующими частотами колебаний С — Н связи в стабильных молекулах. [c.460]

Для низкоспиновых комплексов и тетраэдрических комплексов ход рассуждений несколько иной, но предсказываемая последовательность ДЯгаз и в этих случаях характеризуется наличцем узла при конфигурации иона металла d, [114]. Значения АЯгаз Для образования гексам-минов двухвалентных ионов металлов первого переходного периода были рассчитаны с помощью цикла Габера — Борна [68, 115] и согласуются с предсказанной последовательностью то же относится к значениям Д гидр(М) для этих ионов металлов [131] (рис. 3). Если вычесть орбитальную стабилизацию (которая может быть вычислена из спектров поглощения в видимой области), из суммарных изменений энтальпии получают- [c.38]

Цвет раствора соли нитроанилина зависит от взаимного положения нитро-и аминогруппы. Так, раствор соли о-нитроанилина — красного цвета, раствор соли я-нитроанилинажелтооранжевый, а щелочной раствор л-нитроанилина окрашен в синий цвет. На рис. 28 изображены кривые спектров поглощения (в видимой области спектра) нейтральных и щелочных растворов изомеров нитроани-лина >. [c.274]

Некоторые примеры различных типов данных, с которыми приходится иметь дело в аналитической лаборатории, были кратко рассмотрены в гл. 1. Двумя наиболее щирокораспрост-раненными аналитическими методами являются, по-видимому, газовая хроматография и спектроскопия. Сигналы, регистрируемые при проведении указанных анализов, по своей природе относятся к аналоговым. На рис. 1.8 показана в качестве примера типичная хроматограмма. Иногда газовый хроматограф может выдавать цифровые данные, если воспроизводимые детектором сигналы обрабатываются цифровым интегратором с целью вычисления площадей пиков. Другим примером аналоговых данных служит представленный на рис. 1.9 спектр поглощения в видимой области железистого чугуна и о-фенантролина. Хотя оба графика представляют аналоговые количественные данные, они отличаются друг от друга в двух отношениях значениями графически представленных величин и формой кривых. В первом примере сигнал детектора является функцией времени, а во втором — функцией длины волны. Диаграмма, вычер- [c.210]

Для изучения порфиринов в нефтях применяются методы электронной спектроскопии и масс-спектрометрии в сочетании с различными экстракционно-хроматографическими методами выделения и очистки порфириновых концентратов [44, 55]. Наиболее широко распространен в настоящее время метод определения концентрации порфиринов в нефтях по спектрам поглощения в видимой области. Спектр поглощения металлопорфиринов в ближней ультрафиолетовой и видимой области содержит труппу характеристических полос, анализ которых позволяет количественно определить содержание в нафтидах различных типов металлокомплексов. К ним относятся полоса Соре (390—410 нм), р-полоса (510 нм для никелевого, 530 нм для ванадилового комплексов), а-полоса (550 нм для никелевого и 570 нм для ванадилового комплексов). Часто наблюдается сдвиг полос поглощения в ту или другую сторону на 5—10 нм. [c.267]

Кроме вышеуказанных методов, имеющих главным образом препаративное значение, нами были использованы методы спек фального анализа снятие спектров поглощения в видимой области на аппарате СФ-4 для изучения поведения катализатора в индукционном периоде определение гидроксильной группы на аппарате ИКС-14 т. д. [c.86]

Электронные спектры поглощения в видимой области (400— 700 нм) для всех выделенных из нефтей порфириновых комплексов представляют собой (рис. 5.3) характерные кривые с интенсивными пиками в области 410 (полоса Сорэ), 530 (р-полоса, характерная для дезоксофиллоэритроэтиопорфирина) и 570 нм (а-полоса, характерная для этио-типа порфиринов). [c.414]

Расчет по уравнению (27) с использаванием экспериментальных измерений спектра поглощения показывает, что численное значение силы осциллятора ряда интенсивно окрашенных красителей приблизительно равно 1. Так, по интегральной площади спектра поглощения в видимой области для фуксина е равно 1,16 для цианина 0,90 для роданина 0,72 для метиленового синего 0,60 и т. д. интереано, что для хлорофилла сила осциллятора не очень велика =0,2. Как видно из приведенных примеров, для многих красителей величина осциллирующего заряда системы цепи сопряжения приблизительно эквивалентна одному осциллирующему электрону. Для многих слабо окрашенных комплексов, в соответствии со значениями е, сила осциллятора эквивалентна всего 0,01—0,001 электрона. [c.41]

Для открытия и идентификации азокрасителей очень полезным является определение спектра поглощения в видимой области для этого используются спектрографы небольшой разрешающей способностью. [c.463]

Спектры поглощения в видимой области комплексов N. N. N 1 -тетраметил- -фенйлендиамина 45] [c.141]

В спектрах поглощения в видимой области производных 2,3-дифторантрахинона максимум поглощения сдвинут на 5—16 ммк в сторону длинных волн по сравнению со спектрами аналогичных фтор-несодержащих соединений интенсивность поглощения после введения атомов фтора в большинстве случаев увеличивается. Для исследования влияния положения атома фтора на характеристики спектров соединений был предпринят синтез изомерных 2-аминофтор-антрахинонов. Из 5-, 6-, 7- и 8-фторантрахинон-2-карбоновых кислот получены соответствующие амиды, превращенные с помощью гоф-мановской перегруппировки в 5-, 6-, 7- и 8-фтор-2-аминоантрахи-ноны [c.86]

В спектрах поглощения в видимой области всех четырех полученных изомерных фтораминоантрахинонов отмечен сдвиг максимума поглощения в сторону длинных волн в среднем на 5 ммк по сравнению со спектром 2-аминоантрахинона изменение максимума поглощения в зависимости от положения атома фтора очень незначительно и составляет 2 ммк. [c.86]

Таким образом, исследования Колдина и сотрудников вполне удовлетворительно объясняют наблюдение Фостера, первоначально вызвавшее недоумение и путаницу, что взаимодействие алкоголятов с симм-тщ-нитротолуолом, силл-тринитроанизолом и сылж-тринитробензолом приводит к получению продуктов, имеющих значительно отличающиеся спектры поглощения в видимой области. В первом случае образуется анион XII путем отрыва протона от метильной группы, во втором происходит присоединение с образованием аниона III, а в третьем получается комплекс с переносом заряда. Это три явно отличающихся друг от друга структурных типа, и поэтому их видимые спектры различны. [c.44]

Ответ. Для всех реакций пригодно исследование спектров поглощения в инфракрасной области (поглощают только HI, С2Н4, СгНе, NO и Шг) и для реакций (а) и (г) — спектров поглощения в видимой области (I2, Вг2, 1Вг). Измерение давления можно использовать только для реакции (б). Измерение теплопроводности и теплоемкости также пригодно для (б). Масс-спектрометрия применима во всех случаях. [c.178]

В форме супероксид-аниона Fe(III)—Ог . Это предположение было сделано главным образом на основе сравнения спектров поглощения в видимой области комплексов, координированных кислородом, со спектрами низкоспинового гидроксиметмиоглобина. Поскольку окснгемоглобин диамагнитен [105], гипотеза [179, 180] об образовании низкоспинового иона Ре(И1) с электронной конфигурацией d в оксигемоглобине или оксимиоглобине требует спаривания парамагнитного низкоспинового катиона Ре(П1) с парамагнитным супероксид-анионом Ог". Такое спаривание, хотя и возможно, но не доказано. Как гипотеза Полинга [173, 174], так и модель супероксид-аниона [179, 180] приводят к увеличению длины связи О—О при координации с гемовым железом по сравнению с длиной 121 пм, характерной для молекулы кислорода [58]. Наблюдаемое расстояние О—О для супероксид-аниона составляет 128 пм. Маловероятно, чтобы для кристаллических гемопротеинов, координированных кислородом, точность рентгеноструктурных данных позволила бы обнаружить это удлинение. [c.74]

Хотя в КПА и карбоангидразе ионы 2п(И) и Со(И) находятся в тетраэдрическом окружении азот- и кислороддонорных лигандов, для Со(П)-замещенных ферментов наблюдаются заметные различия в спектрах поглощения в видимой области. Происхождение этих различий, несмотря на сходное окружение, не имеет удовлетворительного объяснения. Ввиду широкого использования замещения ионом Со(Н) в этом ферменте важно определить происхождение спектральных изменений с точки зрения структуры и электронного строения, с тем чтобы понять взаимосвязь между структурой и функцией для каталитической активности карбоангидразы [257]. Спектры поглощения Со(П)КАС в видимой области приведены на рис. 25. Как показали впервые Линдског и Найман [261 ], с ростом [c.107]

Спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) ряда ион-радикалов, содержащих гетероатомы, были удачно интерпретированы с помощью параметров, определенных Френкелем и сотр. [29] (глава 10). Дьюар [30] показал, что для комплексов с переносом заряда молекулярные параметры можно оценить также по спектрам поглощения в видимой области (глава 9). Перечень параметров, использованных в расчетах простым методом ЛКАО — МО, был составлен Стрейтвизером [31]. [c.166]