Кобальта комплексы карбеновые

Однако убедительного прямого доказательства образования промежуточных углеродных радикалов при химических превращениях кофермента в природе все еще нет. По этой причине Кори предложил другой интересный механизм, согласующийся с современными представлениями о металлорганических реакциях [268]. Главная особенность этого механизма — электроциклическое раскрытие корин-кольца кофермента, расщепление единственной ковалентной связи, соединяющей кольца А и D (рис. 6.10), что, таким образом, объясняет роль боковой цепи корин-системы. Кори считает, что созданная природой такая ковалентная связь в корин-снстеме вовсе не случайна. Наиболее вероятное гипотетическое объяснение происходящей перегруппировки включает образование кобальт-карбенового комплекса с субстратом. [c.394]

Реакция дифенилкетена с образованием тетрафенил-этилена протекает в присутствии каталитических количеств Со2(СО)8 [373]. Получение теграфенилэтилена здесь также можно объяснить образованием карбенового комплекса кобальта. Последующая реакция комплекса кобальта илидного типа с кетеном через промежуточное образование четырехчленного цикла приводит к конечному продукту [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология