Пара-нитранилин строение

Например, при диазотировании пара-нитранилина может образоваться диазоаминосоединение следующего строения [c.69]

Для определения положения заместителей у производных хинолина имеются три метода относительное определение положения (354), окисление и синтез Скраупа. При окислении вообще удаляется бензольное ядро, а пиридиновое остается без изменения. Следовательно окисление дает возможность выяснить, какие заместители находятся в бензольном и какие в пиридиновом ядре. Синтез Скраупа является важным вспомогательным средством для выяснения строения производных хинолина, так как он может быть воспроизведен не только с анилином, но и с многочисленными замещенными анилинами, например алкилированными в ядре анилинами, нитранилинами аминофенолами и т. д. У всех получающихся таким образом производных хинолина заместители должны находиться в бензольном ядре и кроме л ого при орто- и пара-замещенных анилинах положение заместителей определяется непосредственно строением взятого деривата анилина, потому что из [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология