Бензанилид восстановление

Интересно отметить, что в присутствии 0,25 моль-экв иЛ1Н4 первичные амины образуют соответствующие амиды кислот. Например, из этилбензоата и анилина образуется бензанилид с выходом 42%. Если применять большее количество Е1А1Н4, то реакция по атому азота не идет, так как избыток гидрида в первую очередь расходуется на восстановление эфира. В случае комплексов вторичных аминов, содержащих только один атом металла, стадия амидирования проходит быстрее, чем восстановление эфира, тогда как с первичными аминами только благодаря применению каталитических количеств ЫА1Н4 можно избежать полного восстановления эфиров. На протекание этой реакции определенное влияние, вероятно, оказывает растворимость образующихся аминных комплексов [3092]. [c.406]

Справочник химика 21