Бензанилид, произВодные

Аналогично ведут себя другие амиды, например ацетанилид, бензанилид и многие замещенные в ядре производные бензамида [c.296]

Интересно, что при нагревании многих производных анилина выделяется анилин . Его можно обнаружить в газовой фазе по появлению желтого пятна (образование Шиффова основания, ср. стр. 352) на фильтровальной бумаге, пропитанной п-диметил-аминобензальдегидом. О чувствительности этой предварительной реакции можно судить по тому, что при пиролизе 5 хг ацетанилида, бензанилида, гидразобензола или фенилгидразина выделяется анилин в количестве, достаточном для его обнаружения. [c.97]

Пространственную структуру обычно определяют, используя данные рентгенографии [1], инфракрасной спектроскопии, результаты измерения температур плавления [2—4] и теплот плавления кристаллов [5]. Пространственную структуру можно определить, используя также метод ядерного магнитного резонанса (применяемые для этого приборы должны иметь высокую разрешающую способность) [7, 8] или данные о скорости гидролиза реакционноспособных производных полимера так, например, известно различие в скоростях гидролиза бензанилидов атактических и изотактических сегментов полистирола [6]. [c.212]

Спектрографическое исследование соединения III, а также других производных бензанилида, проведенное В. А. Измаильским и Е. А. Смирновым, показало, что при одновременном присутствии в бензанилиде нитрогруппы и диметиламиногруппы значительно повышается батохромный эффект каждой из этих групп порознь [c.64]

Взаимодействием анилина с бензойной кислотой при 180-225 С в промышленности производится бензанилид, использующийся в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей. Производное бензанилида - 4,4 -диаминобензанилид получают ацилированием п-нитроанилина п-нитробензоилхлоридом в среде ксилола при 140 С с последующим восстановлением 4,4 -динитробензанилида железом [467] [c.187]

Их поведение по отношению к магнию изучено довольно мало. Бром- и иод-замещенные анилины реагируют только с магнием, активированным иодом [333—335], причем наиболее активны орто-производные [336], а наиболее трудно реагируют пара-производные. о-Иоданилин с магнием в присутствии бензойнометилового эфира образует бензанилид, а не соответствующий третичный спирт. [c.40]

Эта реакция получила название реакции переацилировация. Она была осуществлена также при нагревании бензанилида или фенилацетанилида с уксусным ангидридом в обоих случаях был получен ацетанилид. Реакция, вероятно, проходит через промежуточное образование диацильного производного [117] [c.627]

Уилер и Мериэм [51] установили, что при взаимодействии фенилизотиоцианата и тиобензойной кислоты при 100° образуются сероуглерод и бензанилид. Реакция, вероятно, протекает через стадию образования бензоильного производного дитиокарбаминовой кислоты [c.161]

Так как при применении ацетил- или бензоил-производных дибензил-кетоксима не происходит чисто термической перегруп-иировки, то можно притти к заключению, что в бензолсульфо-новых производных перегруппировку вызывает ацетильная группа, обладающая более кислотным характером. Это напоминает случай, где гидрохлористый бензофеноноксим при нагревании претерпевает перегруппировку в бензанилид, в то время йак сам оксим не подвергается перегруппировке. [c.664]

Водородные атомы аминогруппы в анилинах могут быть замещены ацильными группами, например, ацетилом СеНз—ЫН— СО—СНз. Этого типа производные можно рассматривать как замещенные амиды. В данном случае это фенилацетамид, то есть продукт замещения водородного атома в ацетамиде фенильной группой. Такого рода ацильные производные анилинов называ-1Г.ТСЯ анилидами, в данном случае это ацетанилид. Если бы в.ме-сго ацетильной группы была введена бензоильная группа, это был бы бензанилид. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология