Диаминобензанилид

Б.-промежут. продукт в произ-ве красителей. Из его производных наиб, известен 4,4 -диаминобензанилид (ф-ла II мол. м. 227,26 т. пл. 204°СХ к-рый получают в пром-сти ацилированием и-нитроанилина и-нитробензоилхлоридом в среде ксилола при 140°С с послед, восстановлением железом образовавшегося 4,4 -динитробензанилида промежуточный продукт в производстве красителей и пигментов. [c.257]

Взаимодействием анилина с бензойной кислотой при 180-225 С в промышленности производится бензанилид, использующийся в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей. Производное бензанилида - 4,4 -диаминобензанилид получают ацилированием п-нитроанилина п-нитробензоилхлоридом в среде ксилола при 140 С с последующим восстановлением 4,4 -динитробензанилида железом [467] [c.187]

П. получают преимущественно по первому методу. Основными мономерами для синтеза П. являются диамины — бензидин, м-и и-фенилендиамины, 4,4 -диами-нодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 3,3 - и 4,4 -диаминобензанилиды диангидриды пиромеллито-вой, 3,3, 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой, 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой к-т, 4-хлорформилфтале-вый ангидрид (хлорангидрид тримеллитового ангидрида). [c.413]

Таким образом, с помощью ИК-спектров доказано строение комплексов с бВС для 2- и 2 -амино, 2,2 -диаминобензанилидов. [c.114]

Методом ИК-спектров поглощения доказано, что в 2-аминобензанилиде i имеет место образование внутримолекулярной водородной связи (ВВС) с уча- стием С=0-группы (акцептор протона). Б 2 -аминобензанилиде ВВС образуется с участием группы N=H амидного мостика (донор) и ННа-группы (акцептор протона), а в 2,2 -диаминобензанилиде присутствуют две ВВС указанных выше типов. [c.143]

Прямые красител И — производные 4,4 -диаминобензанилида обладают хорошим сродством к целлюлозе и высокой светостойкостью. Прямой коричневый светопрочный 2КХ получают по схеме (Д — 4,4 -диами-нобензанилид, А — салициловая кислота, А — Гамма-кислота) [c.110]

В качестве аминного компонента для адгезивных полиимидов на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты наилучшие результаты получаются при использовании ж-фениленди-амина. Применение таких диаминов, как диаминоацетанилид, ди-аминодифенилметан, диаминобензанилид или диаминодифенил-оксид, приводит к образованию полиимидов с низкой текучестью и плохой адгезией. В том случае, если в процессе получения поли-амидокислоты на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и ж-фенилендиамина концевые группы блокируют п-ами-ноацетанилидом, прочность при растяжении клеевого шва склеенной высокосортной стали повышается на 75% при 287 °С. Однако блокирование концевых групп фталевым ангидридом сопровождается лишь незначительным увеличением прочности при сдвиге [143, 404]. Более высокое содержание монофункционального компонента в клеевой рецептуре приводит к снижению молекулярной массы и сильному уменьшению прочности. [c.730]

Среди вторичных дне- и иолиазокрасителей наибольшее значение имеют производные диаминов с неполным разобщением цепочки сопряжения. К таким диаминам относятся бензидин и его замещенные, диаминобензанилид и диаминостильбендисульфокис-лота. Получаемые на их основе красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и применяются как прямые красители. [c.143]

Красители — производные диаминобензанилида обладают высоким сродством к целлюлозным волокнам и высокой светостойкостью. Разобщающей группой в красителях является ациламидная группа. Примером красителя — производного 4,4 -диаминобенз-анилида — может служить Прямой коричневый светопоочный 2КХ [c.145]

Интересными по цвету и устойчивости являются пигменты, полученные с использованием 4,4 -диаминобензанилида (В. Ф. Бородкин, В. И. Постников). [c.145]

Из 4,4 -диаминобензанилида (ДБ) и дихлорангидрида терефталевой кислоты методом низкотемпературной поликондепсации в растворе получен полиамид по ранее [c.262]

Производные диаминобензанилида. Хорошим сродством к целлюлозе и высокой светостойкостью обладают дисазокрасители — производные 4,4 -диаминобензанилида. Разобщающей группой здесь служит амидная группа — NH O—, которая вследствие способности к енолизации не может обеспечить вполне надежного разрыва сопряженной системы дисазокрасителя. На основе диаминобензанилида могут быть получены как симметричные, так и несимметричные дисазокрасители. К числу несимметричных относится Прямой коричневый светопрочный 2КХ (255), который получают сочетанием бис (диазо)-производного 4,4 -диамйнобензанилида в щелочной среде последовательно с салициловой кислотой и Гамма-кислотой. [c.400]

Диаминобензанилид является одним из заменителей бензидина, производство и применение которого сокращается вследствие его канцерогенности. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология