Бутилак

Поли-втор-бутилак-рилат (I) — поли-трег-бутилакрилат [c.310]

Хикс и Мелвилл [201] предложили новую методику получения блок-полимеров. Первый мономер, содержащий подходящий фотосенсибилизатор, пропускают с большой скоростью через капилляр в сосуд, содержащий второй мономер. Капилляр облучается очень интенсивным ультрафиолетовым светом, дающим концентрации радикалов вплоть до 10 мол л (при нормальной полимеризации концентрация радикалов обычно равна 10 мол л). По мере прохождения через капилляр радикалы растут в результате присоединения звеньев первого мономера. В конце капилляра радикалы вводятся во второй мономер, который находится в избытке поэтому здесь рост происходит главным образом за счет присоединения звеньев второго мономера. В результате образуется блок-полимер, имеющий структуры (А)ДВ)т или (А) (В)т(А) , в зависимости от характера обрыва цени. Хотя анализы продуктов трудны, все же их результаты [201] показывают образование блок-полимеров в системах бутилак-рилат — стирол и акрилонитрил — стирол. [c.244]

Получение моно- или диазокрасителей Получение акриловых сополимеров (бутилак-рилата, стирола, гид-роксипропилакрилата и метакриловой кислоты) в смесях бензилового спирта с аренами или диэтиленгликолем Дисперсии инсектицидов, акарицидов, нема-тоцидов [c.393]

Полиакрилаты, используемые в качестве пленкообразующих, принято делить на две группы —термопластичные и термореактивные. Термопластичные полиакрилаты — продукты сополимеризации мономеров, не содержащих иных функциональных групп, кроме двойных связей. К числу таких продуктов относятся главным образом сополимеры метилметакрилата с метил- и бутилак-рилатом, бутилметакрилатом и др. Формирование покрытий на основе термопластичных полиакрилатов не сопровождается химическими превращениями и быстро протекает при комнатной температуре, однако полученные лаковые пленки при повышенной температуре размягчаются. [c.344]

Бутилак рилат Винилацетат Винилацетилен Винилхлорид Винилиденхлорид 2-Винилниридин [c.23]

Акриламид Метилолакриламид mpem-Бутилак- риламид Соответств у ющие полимеры Zn lj— динитрил азоизомасляной кислоты в полярных растворителях (алифатических кето нах, спиртах), 55° С (93] [c.964]

Промоторами этой реакции являются п-динитробензол (по-лиак) п-нитрозофенол (бутилак 33) Ы-метил-М-4-динитрозо-анилин (эластопар) и другие, способствующие взаимодействию полимера с функциональными группами сажи. Введение [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология