Изопрен превращением изоамиловых

Этиленовый спирт, полученный при гидрировании ацетиленового в содовом растворе, был растворен в 20 /о-ной серной кислоте. Прозрачный вначале раствор через несколько часов начал мутнеть, и на поверхности постепенно стал выделяться слой более легкого вещества. Когда по истечении четырех суток отношение между нижним водным ы легким верхним слоями установилось постоянным, оба слоя были исследованы отдельно. Из верхнего слоя выделен изопрен, исходный спирт, а также продукт его изомеризации — линалоол и пока неисследованные вышекипящие фракции. Изомеризованный спирт оказался первичным изобутенилкарбинолом при гидрировании из него был получен изоамиловый спирт. Превращение здесь ограничено пределом, и первичный спирт может обратно изомеризоваться в третичный. Из водного слоя выделен терпингидрат. [c.60]

Превращения ненасыщенных спиртов описаны в работах сотрудников А. Е. — А. П. Головчанской, И. И. Азербаева, И. А. Шихиева, М. 3. Зальманович, К. А. Оглоблина и др. Очень интересна схема образования терпенов в природе, исходя из белков, через изоамиловый спирт [126], в конечном итоге через изопрен. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология